气相色谱-质谱联用法测定水中百菌清实验

本文建立了利用气相色谱-离子阱质谱分析环境水样中百菌清的分析方法。该方法采用选择离子扫描模式,以保留时间和特征离子定性,外标法定量对水样中百菌清进行测定。实验结果显示采用本方法测定水中百菌清的检出限为0.498μg/L,相对标准偏差7.9%,加标回收率71.5%。该方法灵敏度高,重复性好,可用于环境水样中对百菌清的检测分析。     

离子色谱法测定农村饮水中痕量溴酸盐的研究

建立了一种简便的用离子色谱测定水中痕量溴酸盐的方法。通过银电极电解方法,除去水样中干扰溴酸根测定的氯离子,并应用微波浓缩水样后,在一定的色谱条件下测定水样中溴酸根离子的含量,检出限可达5μg.L-1。     

离子色谱法测定农村饮水中痕量溴酸盐的研究

建立了一种简便的用离子色谱测定水中痕量溴酸盐的方法。通过银电极电解方法,除去水样中干扰溴酸根测定的氯离子,并应用微波浓缩水样后,在一定的色谱条件下测定水样中溴酸根离子的含量,检出限可达5μg.L-1。     

青海省泽库县水源中氯化物含量分析

采用离子色谱法,对青海省泽库县11条河流20个采样点水样中的氯化物含量进行分析。结果表明,巴曲河上游氯离子含量最高,为9.496 mg/L;尕群曲河中游氯化物含量最低,为0.428 mg/L。所有水样均符合GB/T 5749-2006生活饮用水卫生标准。     

桂林市农业环境水中镉的分离富集研究

【目的】重金属镉及其化合物对人体有一定的毒性。研究吸附材料对农业环境水样中重金属镉离子的分离富集性能,为对农业用水的水质进行监测提供参考。【方法】从工作液酸度、上柱流速、洗脱剂流速等方面研究了中孔分子筛Ti-MCM-48材料对农业环境水样中痕量重金属镉离子的分离富集性能。【结果】在pH为6.0时镉离子被吸附完全,再用5mL 1.0mol/L HCl洗脱可达到分离富集的效果。【结论】方法应用于农村环境水样中痕量Cd~(2+)的测定,镉单项指标符合国家Ⅰ类水质标准,加标回收率在93.52%~106.21%之间;桂林农村环境水中镉含量较低,用于生活饮用、灌溉农作物的镉风险较低。     

农业环境水样中痕量镉离子的分离富集研究

从酸碱度、工作液流速、洗脱剂和洗脱体积、洗脱剂流速4个方面研究了中孔分子筛Ti-MCM-48材料对农业环境水样中重金属镉离子的分离富集性能。结果表明,在水样p H=6.0时,镉离子能被完全吸附;在5 m L 1.0 mol/L HCl条件下,洗脱效果最佳。利用该方法测定农村环境水中的镉离子,加标回收率在93.52%~106.21%之间,镉单项指标符合国家Ⅰ类水质标准。     

离子选择电极法测定水中氟化物的质量控制研究

在离子选择电极法测定氟化物中,对影响水样测定结果的温度、pH值、试剂纯度、搅拌速度、电极性能等因素进行分析,并提出解决问题的方法,以提高其分析质量。     

生物染色剂试纸法快速测定水样中的Pb(Ⅱ)

为了快速测定水样中的微量Pb(Ⅱ),将生物染色剂孔雀绿(BG)浸渍在定量滤纸上制备成铅检测试纸并研究了试纸与Pb(Ⅱ)的反应条件。结果表明,在水样中依次加入抗坏血酸、KI和HNO3,调解其浓度分别为0.010、0.15和0.40mol·L-1,Pb(Ⅱ)与试纸上的生物染色剂孔雀绿反应生成绿蓝色的三元离子缔合物BG2[PbI4],该缔合物的颜色与水样中Pb(Ⅱ)浓度成正比,对Pb(Ⅱ)的检出限为0.50mg·L-1。水样中的一般干扰离子可用0.5%的半胱氨酸掩蔽。该试纸对Pb(Ⅱ)具有良好的选择性,测定重复性好、操作过程简便,完全可以满足水样中Pb(Ⅱ)的现场快速检测需要。     

双波长紫外分光光度法测量水中微量溴酸盐

该研究采用双波长紫外分光光度法测量水中微量溴酸盐,测量原理基于碘离子在酸性条件下受溴酸根氧化后的显色反应,双波长的测量位置分别为266nm和288nm。结果表明,双波长紫外分光光度法对溴酸根浓度在50μg/L以内时,检测结果与国标离子色谱法接近。此外,还发现水样消毒后残留臭氧对碘显色法结果干扰严重,水样需自然陈放1月以上才能避免残留臭氧的强烈干扰。     

农田灌溉水中氟化物含量不确定度评定

农田灌溉水中氟化物的测定常用离子选择电极法,其不确定度的评定是通过对水样的测定过程中影响测量不确定度的因素进行分析和量化,该测量过程中产生的测量不确定度主要来源于测量水样所引入的不确定度(包括标准溶液的稀释、配制,校准曲线拟合求得试样的含量)和移取水样的体积及定容所引入的不确定度。     

离子色谱法测定家庭饮用水中阴阳离子

目的建立离子色谱法测定家庭饮用水中常规阴阳离子的方法,为居民饮用水安全提供可靠数据。方法采用ICS-900型离子色谱仪测试水样中F~-、Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)、PO_4~(3-)、Li~+、Na~+、NH_4~+、K~+、Mg~(2+) 和 Ca~(2+)共11种常规阴阳离子含量,测试时选择合适的仪器条件,对11份水样进行测定,阴离子分析条件为KOH淋洗液浓度10~40mmol·L~(-1)、抑制器电流99mA,阳离子仪器条件为甲烷磺酸淋洗液20mmol·L~(-1)、抑制器电流75mA,淋洗液流速均为1.0mL·min~(-1),进样量均为10μL。结果 3次测量取平均值且相对标准偏差均小于1%,表明离子色谱法测定水溶液中各阴阳离子准确、高效、误差小、重复性好。阴阳离子色谱柱在该试验条件下对各离子的分离效果较好,标准曲线相关性均在0.999以上。结论家庭生活中自来水水样中Mg~(2+)和Ca~(2+)含量较高,水体硬度较大,但符合生活饮用水水质标准。     

离子色谱法测定环境水样中的高氯酸盐

通过大量试验得出,改变A16分析柱的长度、抑制器类型和抑制模式,可降低了其他离子的干扰,大大提高离子色谱法测定环境水样中的高氯酸盐时的灵敏度和精确度。     

基于离子色谱法的水样中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮含量测定

在采用离子色谱法测定了水样中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮含量、结果表明,校;隹曲线线性相关系数高,并且能在很大范围内呈现线性．运用该方法实测标样和水样,精密度和;住确度都能满足需求,表明该方法测定结果可靠,具有一定的应用价值。     

汞离子胶体金免疫层析试纸条的研制

基于特异性识别汞离子的单克隆抗体,以胶体金标记抗体作为检测探针,样品中的汞离子和检测线上的包被抗原竞争与免疫探针结合,建立了一种快速测定水样中汞离子的胶体金免疫层析试纸条方法.在最优实验条件下,试纸条对汞离子的检出限为100μg/L,与其他金属离子没有交叉反应,样品的加标回收实验结果与酶联免疫吸附分析方法(ELISA)有很好的相关性.整个分析过程在10min内可以完成,表明该方法可以快速直接检测汞离子,不需要复杂的样品预处理过程.     

对总离子强度缓冲液ρH影响水中氟化物测定的讨论

离子选择性电极法测定水和废水中的氟化物,是以氟化镧电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,当水样中有氟离子存在时,就会在氟电极上产生电位响应的原理。该方法具有操作简便,快速,灵敏以及干扰少等优点,被广泛应用于环境监测水质分析。 由中国环境科学出版社出版的《水和废水监测分析方法(第三版)》等书中,对离子选择性电极     

井场快速水样分析技术及应用

电缆地层测试是一项获取地层流体样品的重要测井手段,但因储层渗透性、泵抽效率以及泥浆侵入深度等因素影响,电缆地层测试作业经常不能完全取到较纯净的原状地层流体样品。对待这类油水/气水混合样品若仅考虑所取油气样品体积忽略了水样样品的离子组成,则易致使对地层流体性质的认识存在误判。为了解决这些问题,提高储层流体性质识别的精度和提供准确的油气评价物性参数,探索了一种新的井场快速水样分析技术。该技术由水样的离子含量测定和数据分析2部分组成,最终提供的分析结果不但包括样品中混入泥浆滤液的比例,而且还包括地层水的特征离子含量和总矿化度、电阻率以及储层产水率等参数,结合油气样品体积及高压物性分析参数,可以定量地判断储层的流体性质。在南海海域数十口探井的疑难油气层取样分析中的应用实践表明,该技术与电缆地层测试取样技术相结合,可以快速准确判断储层流体性质,为现场作业决策提供重要依据。     

浊点萃取—火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量锌

研究了以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚为配位剂,Triton X-114为非离子表面活性剂,硝酸-甲醇为黏度调节剂,浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定锌的方法,对试验条件进行了优化。在最佳条件下,锌的检测限为0.687μg/L,富集倍数为66。对水样中锌的含量进行了测定,加标回收率为95%~102%。     

甘肃省环县南部地下水水化学特征及其成因

甘肃省环县多年来饮水安全问题突出,严重制约了当地社会经济的发展。综合运用统计分析、离子比例系数法、相关性分析及因子分析法对环县南部地下水样进行取样分析,旨在系统研究地下水水化学的空间分布特征及其成因。结果表明：研究区地下水主要来源于大气降水,水化学成分主要受芒硝、石膏、岩盐和碳酸盐溶解及阳离子交换作用控制。     

盐碱地洗水回收利用研究(Ⅰ)

通过对新疆盐碱地洗水、地下水体、公共水体的水样进行分析,结果表明:有害盐分离子主要为Na+、Cl-。地下水体、公共水体水样的总盐量分别为2571、1691mg/L,前者含盐量严重超过了农耕用水标准,未经任何处理的盐碱地洗水对地下水体和公共水体都造成了一定的盐污染。对比分析化学、生物、物理3种除盐处理方法,初步讨论物理吸附对洗水盐分的除去效果,选用3种吸附剂(膨润土、海泡石、分子筛)对盐碱地洗水(总盐量为11524mg/L,Na++K+含量为4779mg/L)进行降盐处理。在搅拌速度60r/min,搅拌时间25min,液固比0.03∶1(kg/L)的条件下,改变吸附温度,3种吸附剂在各自的最佳温度条件下能使水样的总盐量分别下降30%、40%、25%。该试验结果对洗水的回收利用具有重要的参考价值。     

偶合化学发光法测定水样中的砷

利用KMnO4在酸性介质中氧化砷(Ⅲ)和高锰酸钾-甲氧苄啶-硫代硫酸钠化学发光反应偶合在一起,结合巯基棉对AS(Ⅲ)的富集分离,间接测定水样中痕量砷。研究了各种反应物浓度、酸度、干扰离子等因素对测定结果的影响。方法的检出限为6.0×10-4mg/L,线性范围在0.10￣10mg/L,加标回收率在96￣108%,RSD%≤3.4%,可用于水样中砷的测定,结果令人满意。