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1.
[目的]掌握刺萼龙葵种群的分布格局,为刺萼龙葵的有效控制提供理论依据.[方法]采用点格局方法,运用Ripley's L函数对不同生境(河滩、草原和荒地)中的刺萼龙葵种群进行点格局及不同植株类型间的关联性分析.[结果]3种生境中的刺萼龙葵不同植株大小类型数量排序均为大型植株>中型植株>小型植株,大型和中型植株以河滩生境最多,草原生境最少.3种生境中,刺萼龙葵在小尺度上均表现为聚集分布,在大尺度上表现为随机分布或均匀分布.在河滩生境中,仅中型植株表现出微弱的聚集性;而在草原生境和荒地生境中,在中小尺度上大型植株和中型植株均表现出聚集性,且大型植株相较于中型植株表现出更强的聚集性.在河滩生境中,仅中型植株与小型植株间在小尺度上表现出显著正相关性,大、中、小3种植株类型间随着尺度的增大,不断趋于无相关性或显著负相关;在草原生境和荒地生境的中小尺度内,大、中、小3种刺萼龙葵植株类型间均表现出一定的显著正相关性,随着尺度的增大,不断趋于无相关性或显著负相关.[结论]入侵植物刺萼龙葵的群落空间格局在不同资源环境条件下均呈现有利于种群扩散的分布特征,且不同株型间易形成互利的生态关系,是其成功入侵的主要驱动因素之一.  相似文献   
2.
明确云南省哀牢山国家级自然保护区蝴蝶资源及区系组成,以期为蝴蝶多样性保护提供策略。采用样线观测法,于2016 年4 月—2017 年10 月对保护区5 个不同生境的蝴蝶资源进行了12 次观测。结果表明:共观测记录5967 只蝴蝶,采集鉴定为133 种,隶属于新分类系统5 科75 属。蛱蝶科个体数量及属种数最多,其次为粉蝶科和灰蝶科。5 个不同生境中缓冲区张家寨蝶类属种数最多。多样性分析结果也表明:蛱蝶科及张家寨具有最丰富的属种多样性及物种丰富度。不同生境的蝴蝶群落相似性较低。哀牢山蝴蝶区系以东洋界种类为主。87%的蝴蝶种类及73%的蝴蝶数量分布于海拔1100 m以下的缓冲区张家寨及保护区外围嘎洒镇新街,暗示了哀牢山蝴蝶具有明显的垂直分布特征。不同生境蝴蝶多样性存在明显差异,为大尺度下蝴蝶多样性观测奠定了基础。  相似文献   
3.
四千万年以前,骆驼起源于现在的北美洲地带,当时,大陆块还没有分开。那时的骆驼象现在的野兔一样大小。后来迁移到南美洲的骆驼在寒冷和缺氧的条件下,发生了解剖学和生理学上的变化,进化为马驼(驼羊,Clla-mas),羊驼(Alpacas),小羊驼(Vicu-nas)和大羊驼(Guanacos)。迁移到亚洲寒冷沙漠地带的骆驼进化成为双峰驼(Bactrian  相似文献   
4.
2016-2017年4-9月分别对云南哀牢山、无量山2个样区10条样线蝴蝶多样性进行了6次观测。结果表明,2016年度新平县哀牢山6次观测共记录蝴蝶5科53属85种,蝴蝶个体数量2 864只,国家Ⅱ级重点保护动物1种,即燕凤蝶;景东县无量山共记录蝶类5科58属86种,蝶类个体数量5 216只,其蝴蝶多样性香农-维纳指数(S-W)分别为3.813 6和3.245 1。2017年度哀牢山样区6次观测共记录蝴蝶种类5科62属101种,蝴蝶种群数量为3 103只,国家Ⅱ级重点保护动物1种,即燕凤蝶;景东县无量山样区6次观测共记录蝴蝶种类5科66属99种,蝶类个体数量3 304只,国家重点保护蝴蝶种类2种,即金裳凤蝶和燕凤蝶,其蝴蝶多样性香农-维纳指数(S-W)分别为3.476 91和2.229 9。2个样区2017年度蝴蝶多样性指数均低于2016年度,其主要原因是极端天气、山体滑坡和修建高速公路。因此,环境及物候变化是影响蝴蝶多样性的因素之一。  相似文献   
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