利用Indel标记鉴定‘豫甘3号’结球甘蓝种子纯度

本研究利用InDel分子标记技术对结球甘蓝"豫甘3号"杂交种进行了纯度快速鉴定。从395对InDel引物中筛选出6对具有双亲互补条带、差异明显的引物,分别是BrID101201,BrID90436,BrID90043,BrID101009,BrID10229和BrID101085。用该6个标记对126株‘豫甘3号’杂交种进行纯度分析,结果表明,杂交种纯度分别为94.4%、96.8%、96%、96%、96%和96%,其中122株的鉴定结果完全相同,鉴定结果一致率达到96.8%。因此,筛选出的6个InDel标记均可用于结球甘蓝‘豫甘3号’种子纯度的快速鉴定。     

豫西山区大白菜育苗春栽高效杂交制种技术

<正>豫西山区利用育苗春栽进行大白菜杂交制种,平均每667 m2种子产量达100 kg,效益达4 000元。近几年,我国大白菜每年种植面积稳定在200万hm2(3 000万亩)左右,按照每667 m2用种量150 g计算,种子年需求量约450万kg。随着大白菜杂交制种技术的进步,豫西山区从以南阳地区露地越冬为主的制种方式,逐渐发展到济源等西部山区的育苗春栽杂交制种方式。济源等西部山区属暖     

提高油菜游离小孢子胚诱导频率的研究

以11个甘蓝型油菜基因型为材料,采用NLN培养基进行游离小孢子培养,对如何提高可培养的基因型范围和产胚率进行了研究。结果表明,11个油菜基因型中有10个基因型可以诱导出胚,培养成功率达90.9%,表明采用NLN培养基进行游离小孢子培养油菜基因型范围比较宽,但各基因型间小孢子胚产量差别很大,每花蕾产胚量为0.08~3.53个,TR4和TR9两个基因型每花蕾产胚可达3.23,3.53个。以TR4和TR9两个基因型为试材,进一步改进培养基和培养方法,采用NLN培养基中添加激素和活性炭方法,可大大提高产胚率,产胚量分别达到7.11和10.05个/蕾;接种后,小孢子经33℃高温预处理可显著影响产胚量。子叶形小孢子胚在光下适当培养后转入B5 BA 0.2 mg/L NAA 0.02 mg/L继代培养基上,大多数胚能长成绿芽,B5 6-BA 0.2 mg/L 3%蔗糖 1%琼脂培养基有利于小孢子胚长成植株。     

利用游离小孢子培养技术育成早熟大白菜新品种‘豫新60’

 ‘豫新60’系采用游离小孢子培养双单倍体育种技术快速育成的大白菜一代杂种。该品种早熟, 生育期60～65 d ; 高抗病毒病( TuMV) 、霜霉病和软腐病; 净菜产量59.9～69.8 t·hm^-2; 叶球矮桩叠抱, 球形指数1.19 , 单球质量1.5～2.0 kg ; 叶质柔嫩, 生食、熟食皆宜; 口感略甜, 风味佳。     

影响芝麻子叶离体培养植株再生频率的研究

芝麻品种橡芝5号成熟种子的子叶切段，培养在MS附加不同成分的培养基上，子叶外植体的培养效果不同。以6—BA5mg／L与IAAlmg／L，的激素组合分化效果最好，培养基中单独添加AgNO_3或ABA均能促进植株再生，且AgNO_3作用优于ABA。AgNO_35mg／L和ABA1．0mg／L，配合获得了更高的植株再生频率，分化频率为83％。同时，不同状态下来源的外植体及暗培养处理对子叶外植体的培养效果不同。在本实验条件下芝麻离体培养分化途径为子叶直接分化成芽。     

我国辣椒耐低温弱光性研究进展

辣椒原产中南美洲热带地区,是人们广为喜爱的喜温蔬菜,亦是冬春设施栽培的重要作物,但冬季温室的低温弱光往往抑制辣椒植株的生长发育,导致其产量和品质降低,严重时会造成死苗和绝收.     

红背桂花的组织培养及植株再生

<正> 红背桂花系大戟科常绿灌木,原产于亚洲热带地区。其叶面鲜绿色,叶背紫红色,小花黄色和普通桂花极相似,故得名。红背桂花主要用于观叶,较耐阴,可较长时间放在室内摆设。由于其性喜温暖,不耐寒,因此在北方较寒冷的地区冬季必须移于室内,方可安全过冬。红背桂花由于叶片正反两面分别为鲜绿和紫红,颜色鲜艳,富有生机而倍受人们的喜爱。红背桂花通常采用插枝繁殖法,需枝条量大,季节性强,生根缓慢且生根率低,大大限制了红背桂花的广泛栽培。针对这一问题,我们用组织培养的方法,探索出了一条红背桂花快速繁殖的途径。一、材料与方法供试材料为红背桂花(Excoecariacochinchinensis Lour.)别名红背桂。外植体处理:取幼枝及叶片用清水冲洗后,将幼枝剪成长约2厘米的小段,叶片剪     

花椰菜新品种豫雪60及其栽培要点

河南省农科院生物技术研究所蔬菜室（原河南省农科院园艺所生物技术室）继采用游离小孢子培养技术育成豫园、豫新系列大白菜新品种之后，又把这一技术成功地运用于茶椰菜育种，育成早熟花椰菜杂交种豫雪60。该品种填补了河南省花椰菜杂交育种的空白，具有早熟耐热、花球白、品质好、抗病性强等特点。     

甘蓝Ogura胞质雄性不育系发生同源异型转化的分子机制研究

为了揭示甘蓝Ogura胞质雄性不育系发生线粒体同源异型转化的分子机制,利用RT-PCR和转基因的方法分别进行了研究。 RT-PCR试验结果表明,甘蓝B基因AP3在雌蕊(心皮)发育初期异位高表达,C基因AG3在发生心皮化的雄蕊部位异位高表达,这可能导致了甘蓝Ogura胞质不育系线粒体同源转化的发生。而拟南芥转基因试验表明,线粒体定位表达载体p3301-ATP-ORF138能导致拟南芥雄性不育的发生,这说明orf138基因是发生线粒体同源异型转化的甘蓝Ogura胞质雄性不育系不育的决定因素。     

利用InDel标记鉴定大白菜杂交种豫新四号种子纯度

InDel(insertion deletion length polymorphism)是基于基因组测序的第三代分子标记,已在一些作物的遗传研究中得到运用。本研究以大白菜(Brassica rapa L.ssp.pekinensis)杂交种豫新四号及其亲本和8个同父异母、同母异父的杂交组合为实验材料,利用InDel标记和引物组合方法对大白菜杂交种纯度进行了快速鉴定。结果表明,从104对InDel引物中筛选到3对(BrID10667、BrID90107和BrID90147)在豫新四号及其亲本间表现多态性且带型清晰稳定,这3对InDel引物对两批杂交种进行检测,第一批材料所测纯度全部为98.00%。第二批材料所测纯度分别为:100.00%、98.30%和99.10%,与田间鉴定结果 100.00%的纯度高度一致,吻合度达99.13%。利用筛选出来的3对特异性InDel引物分别对豫新四号及其4个同母异父和4个同父异母的杂交组合进行InDel分析,没有一对引物能够将豫新四号以及其4个同母异父和4个同父异母杂交组合同时区分开来。然而在这3对引物中引物BrID90107和BrID10667退火温度相同均为55℃,但是各自扩增产物位置不同,应用引物组合BrID90107和BrID10667就可以将豫新四号与其亲本及4个同父异母和4个同母异父的杂交组合完全区分开。实验结果显示,InDel标记可以快速、准确、经济地鉴定大白菜杂交种纯度,同时证明,利用引物组合的方法可以更有效地鉴别大白菜杂交种子中的生物学混杂,表明InDel标记技术在大白菜杂交种纯度室内快速检测中具有广泛的应用前景。