建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒的检测技术及脱毒方法研究进展

为了弄清目前建兰花叶病毒(CymMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)病毒检测和脱毒的研究概况,本研究详细阐述了2种病毒的检测方法、采用的脱毒技术和脱毒效率,分析比较了不同技术存在的弊端,指出现有的脱毒方法已不能满足兰科植物脱毒研究的需要。在此基础上,进一步提出应采用安全、可靠的新型脱毒技术来解决目前兰科植物产业瓶颈问题。超低温脱毒技术是近年来发展迅速的脱毒技术,具有独特优势,目前已在多种植物上成功应用,该方法的应用有望解决2种病毒脱毒方面存在的问题。     

菊花脱毒无害化技术研究进展

目前菊花生产过程中存在的主要问题是病毒感染所造成的品种退化。我国常见的菊花病毒有8种,病毒的危害会造成产量降低、植株矮化,大大降低商品价值,并进一步影响进出口贸易。快速有效的脱毒技术是根除病毒危害,获得菊花脱毒苗的有效方法。介绍了侵染菊花的主要病毒和常用的脱毒技术．评价了现有的脱毒方法和脱毒苗的评测技术,对今后开展菊花脱毒无害化．促进产业化发展的技术需求进行了展望。     

我国百合种质资源的研究与创新

百合是重要的商品花卉之一,具有观赏、药用和食用价值。我国是百合的自然分布中心,研究我国百合种质资源现状具有十分重要的意义。本文对我国百合种质资源的分布区域、分类、调查、保存和创新情况进行了概述,分析了存在的问题,并对百合种质资源工作的发展提出了一些设想和建议。     

植物茎尖超低温技术脱除病原体研究进展

本文阐述了植物茎尖超低温技术脱除病原体的原理,介绍了各种常用方法的技术要点,回顾了该技术成功脱除病原体的历史,总结了该技术独特的优势,并分析了该项技术在植物检疫和种质资源保存中应用的潜力和前景。     

蝴蝶兰组织培养体系的建立及其关键技术研究

以蝴蝶兰为供试材料,采用幼嫩的花梗、开花后的花梗和茎尖作为外植体,探索蝴蝶兰组织培养技术体系,着重研究各阶段的最佳培养基培养及培养程序。结果表明,开花后的花梗是诱导芽的良好材料,适合花梗诱导芽的培养基是MS+BA1mg/L+NAA0.1 mg/L。防止茎尖褐化的方法是将1%VC过滤灭菌后倒入培养皿,在培养皿中切取茎尖,接种到添加了0.2%PVP的培养基上,适宜茎尖诱导芽的培养基是VW+ BA3mg/L+NAA0.5 mg/L+椰汁200ml/L。适合增殖的培养基是MS+ BA1mg/L+NAA1 mg/L。适合生根的培养基是?MS +IBA1mg/L+NAA1 mg/L。生根的组培苗,置于温室进行经过适当的炼苗处理,移栽基质为湿润海藻,环境湿度保持在80%以上。