水稻白叶枯病菌基因组简单重复序列分析

［目的］分析水稻白叶枯病菌基因组中的串联简单重复序列（simple sequence repeats,SSRs）,为其在白叶枯病菌基因组分析和遗传多样性研究提供标记信息。［方法］利用开放的基因组数据库资源,对已完成测序的3个白叶枯病菌菌株KACC10331、MAFF311018和PXO99^A进行系统的比较分析,包括基因组中SSR的结构类型、分布、丰度等;并以实例解读了在应用中可能遇到的问题。［结果］在这3个白叶枯病菌菌株的基因组中,由1～6个核苷酸为基序的SSR序列分别有940、926和1 035个;平均每隔5.26、5.34和5.06 kb的距离就有1个大于15 bp的SSR序列。在1～6个核苷酸为基序的SSR序列中,数量最多的是6碱基重复,其次分别是3、5、4、2碱基重复序列,而单碱基重复数目极少。在这3个菌株的基因组中,种类丰富、变异性高的是4、5、6个核苷酸的重复基序,但等位序列上3种菌株间的基序可能不同。［结论］3种白叶枯病菌菌株的SSR在结构类型和分布规律上均具有一定的相似性。     

兽药残留及其对生态环境影响的研究进展

兽药及饲料添加剂的大量使用,使动物性食品中药物残留越来越严重,对人类的健康和公共卫生构成威胁;同时也对土壤环境、表层水体等带来不良影响,并通过食物链对生态环境产生毒害作用,影响动植物和微生物的生命活动以及生态系统平衡。对有关兽药残留及其对生态环境影响方面的研究进行了论述。     

山东保护地蔬菜根结线虫种类鉴定

近年来在北方由于蔬菜大棚的大力发展,为根结线虫的越冬提供了良好的生活环境,保护地蔬菜根结线虫的发生日趋严重,为了鉴定危害山东省保护地蔬菜根结线虫的种类,从山东蔬菜主产区7个地市的蔬菜生产大棚中采集了14种蔬菜根结线虫寄主样本,采用ITS-PCR分子生物学鉴定方法对其进行了鉴定,表明山东蔬菜主产区的蔬菜根结线虫均为南方根结线虫(Meloidogyine incogaka).     

水稻抗白叶枯病基因Xa23的EST标记及其在分子育种上的利用

 用水稻抗白叶枯病基因Xa23的近等基因系CBB23与其感病轮回亲本JG30杂交，构建了包含2 562个单株的F2作图群体。抗性鉴定表明，F2植株抗感分离比严格符合3∶1。根据日本水稻基因组计划RGP的数据，筛选并合成12个EST标记的引物，进行亲本间多态性检测，找到2个在CBB23与JG30间有多态性的EST标记，C189和CP02662。用该标记对F2群体中的571个感病单株进行分子检测和连锁分析，结果表明这两个EST标记位于Xa23基因的两侧，C189靠着丝粒一侧，与Xa23的遗传距离为0.8cM；CP02662靠端粒一侧，与Xa23的遗传距离为1.3cM。将C189成功用于水稻分子育种实践，标记辅助选择的正确率接近100%，已培育出3个将Xa23基因与高产、优质、抗褐飞虱等性状聚合的水稻恢复系。     

康宁木霉对根结线虫的防治研究初报

以我国商品化的康宁木霉为生防制剂,将其应用到蔬菜根结线虫病的防治中.结果表明:康宁木霉对番茄生长发育有明显的促进作用,对感染根结线虫的番茄施用木霉制剂后可以显著降低其根部根瘤数,明显增强番茄根系活力,延长结实期.     

山东聊城保护地蔬菜根结线虫种类鉴定

从山东西部聊城所属8个县区市的蔬菜生产大棚中采集了10种蔬菜根结线虫样本16份,采用ITS-PCR分子生物学鉴定方法对其进行了鉴定。结果表明:聊城地区蔬菜大棚中蔬菜根结线虫均为南方根结线虫(Meloidogyine incognita)。     

壳聚糖对玉米种子萌发及耐旱性的影响

以不同浓度的壳聚糖处理玉米种子,结果表明,以浓度150 mg/L的壳聚糖处理玉米种子可以获得较高的发芽率及发芽势。用15%PEG6000溶液模拟干旱胁迫环境,以浓度为150 mg/L壳聚糖处理PEG6000干旱胁迫下的玉米种子,研究表明,壳聚糖对提高种子的发芽率及发芽势具有极显著的效果,同时能极显著提高干旱胁迫下的玉米幼苗的根系活力。     

山东聊城保护地蔬菜很结线虫种类鉴定

从山东西部聊城所属8个县区市的蔬菜生产大棚中采集了10种蔬菜根结线虫样本16份,采用ITS-PCR分子生物学鉴定方法对其进行了鉴定.结果表明:聊城地区蔬菜大棚中蔬菜根结线虫均为南方根结线虫(Meloidogyine incognita).     

水稻抗白叶枯病基因Xa23的RFLP标记定位及其STS标记的转化

用水稻抗白叶枯病基因Xa23的近等基因系CBB23与其感病轮回亲本金刚30（JG30）杂交，构建了包含2562个单株的F₂作图群体。用水稻白叶枯病广致病菌系P6进行抗性鉴定表明，F₂植株抗感分离比严格符合3：1。根据日本水稻基因组计划RGP水稻高密度图谱上的RFLP探针对F₂群体中的145个感病单株进行RFLP检测和连锁分析，获得了6个与Xa23紧密连锁的RFLP分子标记。其中RFLP标记C1003A靠着丝粒一侧，与Xa23的遗传图距为0.4cM，为Xa23的图位克隆奠定了重要基础。并将标记C1003A成功地转化为STS标记，为分子标记辅助选择育种（MAS）提供了方便有效的分子标记。     

山东省二球悬铃木遗传多样性初步研究

为了了解山东省二球悬铃木种群的遗传多样性,利用RAPD分子标记技术对山东省内不同地区栽植的二球悬铃木进行了初步研究。利用18条优选的RAPD引物对来自于山东省7个地区的55株悬铃木样本进行PCR扩增,共检测到142个位点,其中138个位点有多态性,多态性位点百分率为97.18%,Nei's基因多样度指数为0.319 7,Shannon信息多样性指数为0.482 5。不同地区材料的遗传多样性不同,德州和济南的最低,济宁和聊城的居中,潍坊、烟台和临沂的最高。利用非加权绝对算术平均法进行聚类分析,结果表明:大部分来自相同或相邻地区的材料聚在一起,但也有些相距较远的材料聚在一起。