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1.
土壤不同形态碳氮含量和酶活性对培养时间及外源碳投入的响应 总被引:2,自引:0,他引:2
在绿色农业科技的推动下,有机物料资源化利用备受青睐,但有机物料种类不同对土壤肥力的提升效果不同,为探究有机物料施用对潮土不同形态碳氮含量及酶活性的动态影响,通过为期1年的培养试验,设置添加10 g/kg的秸秆菌渣(S)、树枝菌渣(B)、小麦秸秆(W)、黑麦草秸秆(R)和蚕豆秸秆(BB),并以空白处理作为对照(CK)。结果表明:与CK相比,有机物料施用显著增加土壤不同形态碳氮含量及酶活性,随培养时间的延长,有机碳及全氮含量呈增加的趋势,增幅分别为25.4%~42.9%和35%~60%,易氧化有机碳和碱解氮含量呈先上升后下降的趋势,最大值分别为2.80,43.26 mg/kg,水溶性有机碳、微生物量碳氮和酶活性则呈下降的趋势,最大值分别为346 mg/kg,293μg/g和23.08μg/g。有机物料施用会增加土壤酶活性提高土壤呼吸速率,通过对3个取样期7种水解酶的分析发现,酶活性表现为:LAPPHOSNAGBGCBAGXYL,即参与氮循环酶活性参与磷循环酶活性参与碳循环酶活性,绿肥秸秆主要增加氮循环酶活性,且以BB处理酶活性最高,菌菇渣主要增加碳循环酶活性,B处理酶活性高于S处理。有机物料施用会影响土壤酶活性,增加不同形态碳氮含量,但增幅因有机物料种类不同而有所差异,且碳氮组分对培养时间的响应不一。总体而言,小麦秸秆和蚕豆秸秆腐殖化系数最高,对不同组分碳氮含量增加效果最优。 相似文献
2.
通过连续2年施入不同用量有机肥、秸秆菌渣和树枝菌渣,探究有机物料投入下环境因子及土壤理化性质对作物产量及土壤碳矿化、积累的影响,为作物稳产高产及土壤培肥的最佳碳投入方案提供理论依据。采用Li-8100田间原位法监测不同生育期土壤呼吸速率,设置7个施肥处理:6 000 kg/hm~2有机肥(M1)、12 000 kg/hm~2有机肥(M2)、6 000 kg/hm~2树枝菌渣(B1)、12 000 kg/hm~2树枝菌渣(B2)、6 000 kg/hm~2秸秆菌渣(S1)、12 000 kg/hm~2秸秆菌渣(S2)和不施有机物的对照(CK)。结果显示,3种有机物料投入均提高了土壤总有机碳及活性碳氮含量,增加了玉米和小麦的产量,玉米产量增幅17.5%~45.9%,小麦产量增幅30.8%~68.6%,其中B2处理增产效果最佳。外源碳投入显著增加土壤总有机碳含量,与此同时也引发土壤碳的矿化,增强土壤呼吸,表现为:总有机碳含量树枝菌渣处理秸秆菌渣处理≥有机肥处理,呼吸总量秸秆菌渣处理有机肥处理树枝菌渣处理。相关性分析结果表明,土壤碳固存量与碳投入量和作物产量呈极显著正相关关系,与易氧化有机碳、全氮和碱解氮含量呈显著正相关关系,而与pH的相关性不显著。总之,有机物料投入可提高土壤养分含量,促进作物增产,其中12 000 kg/hm~2树枝菌渣施肥处理的培肥和增产效果最佳。 相似文献
3.
4.
盐单胞菌(Halomonas sp.)C6与耐盐有关的可能转座酶A基因长1707bp,编码568个氨基酸,其上游1 ̄171bp DNA区域内含有核糖体结合位点GAGG和类似于大肠杆菌(E.coli)proU、proP和galpI、枯草牙胞杆菌(Bacillus subtilis)白基因gfp为报告基因,启动子探针载体pHN127为载体质粒,通过亚克隆,在pHN127无启动子的gfp基因上游插入了包 相似文献
5.
从海南根瘤菌(Rhizobium hainanense)166提取总DNA,用EcoR I酶进行完全酶切和电泳,然后用苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)042B的nodABC DNA片段作探针进行Southern杂交,发现1条含有nodABC基因DNA片段的阳性条带,大小为2.1-2.5kb。通过电泳回收该DNA片段,用pUCl8作载体连接,并转化大肠杆菌(Eschedchia coli)DH5α,从而构建了含有nodABC的部分基因文库。提取该文库的质粒与nodABC探针做菌落杂交,筛选到nodABC的阳性克隆,称为pUER12。将含有nodABC的DNA片段与EcoR I酶切的pBBR-MCS-5连接,转化大肠杆菌DH5α,获得转化子pBER12。用三亲本杂交方法,把pBERl12转入苜蓿中华根瘤菌AK1657,将其接合子进行结瘤实验,验证了pBER12具有nodABC基因的功能。然后将含有166 nodABC片段的DNA与EcoR I酶切的pGEM-7Z( )连接、测序和进行同源性比较,发现166 nodABC编码的蛋白与苜蓿中华根瘤菌具有高度的同源性。 相似文献
6.
7.
8.
9.
盐单胞菌C6受渗透调节的质粒的抗性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对盐单胞菌(Halomonas sp.)C6的抗性研究,发现该菌对3种氨基糖甙类抗生素(卡那霉素,新霉素的庆大霉素)的抗性反应受渗透压调节。在低盐浓度条件下,对这些抗生素敏感,但在高盐浓度下,该菌能抗一定浓度的这类抗生素。C6的细胞质粒pWH1,转化大肠杆菌(E.coli)DH5α后得到3种对上述抗生素有不同反应的转化子,表明C6对这种3种抗生素的抗性是由该质粒决定的。 相似文献
10.
盐单胞菌C6与耐盐有关DNA片段的克隆和序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
提取盐单胸菌(Halomonas)C6的总DNA,用Squ3AⅠ部分酶切,回收15-30kb的DNA片段,以pLAFR3为载体在大肠杆菌(E.coli)DH5α中构了该菌的基因文库。以C6的基因文库为供体,以费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)盐敏感菌株RC3-3'为受体,在辅助质凿pRK2013的协助下进行三亲本杂交,在选择培养基上筛选到接合子RWH15和RWH17。质粒检 相似文献