淡黄花百合花期生物量分配

[目的]研究淡黄花百合（Lilium sulphureum Bakerapud Hook.f.）花期生物量分配,以期为黄花百合的田间管理和合理采摘提供基础资料。[方法]对贵州省务川县境内野生淡黄花百合花期的不同构件进行了称量,用SPSS软件进行相关性检验及回归分析。[结果]淡黄花百合在花期各构件的生物量分配顺序为鳞片〉地上茎〉叶〉花〉地下茎〉茎生根〉鳞茎盘或基盘根。作为百合粉原料的鳞片生物量分配在鲜重时（33.4%）和干重时（41.2%）均为最大。鳞片干重生物量与植株基径、株高及其他构件干重生物量均呈极显著正相关（P〈0.01）。鳞片干重生物量分配与地上茎和地下茎的干重生物量分配均呈极显著负相关（P〈0.01）,与植株生殖构件（花）的干重生物量分配呈显著负相关（0.01〈P〈0.05）。[结论]淡黄花百合植株在养分分配及物质积累与植株的生长上存在着内在协调性联系。在人工栽培过程中应注意控制生殖构件和茎对鳞片生长的影响。     

贵州野生淡黄花百合RAPD反应体系的建立

以贵州林下野生淡黄花百合(Lilium sulphureum Baker)幼嫩叶片为材料,采用改良的CTAB法提取百合基因组DNA,得到了较高质量的DNA.并对影响随机扩增多态DNA性(RAPD)反应的主要因素进行了优化,建立并优化了野生淡黄花百合的RAPD反应体系及程序.优化的20μL反应体系中包含20 ng模板DNA,2.0 mmol/L Mg2+、0.25 mmol/L dNTPs、1.0 U Taq DNA聚合酶、10×Buffer 2μL、0.4 μmol/L随机引物、ddH2O补足至20μL.优化的RAPD扩增程序为94℃3 min;94℃50 s,37℃40 s,72℃80 s,40个循环;72 ℃ 10 min,4℃保存.该反应体系具有较好的稳定性及可重复性,适合贵州野生淡黄花百合遗传多样性研究.     

诱导百合鳞片芽的影响因子研究

采用正交试验的方法,在MS固体培养基上研究鳞片位置和不同浓度蔗糖、6-BA(6-苄基腺嘌呤)及NAA(α-奈乙酸)对诱导淡黄花百合不定芽的影响.结果表明:最佳外植体为中层鳞片,最佳培养基为MS 0.5mg/L 6-BA 0.5mg/L～1 mg/L NAA 3%～5%蔗糖.     

南方鲇Cyt b基因序列变异及遗传多样性分析

从5个种群的南方鲇线粒体DNA扩增出约500 bp的细胞色素b基因(Cyt b),经Clustal X同源排序后得400 bp序列.21尾个体间遗传距离变化范围为0～0.0024,遗传一致度的变化范围为1～0.9976.结果显示在长江的上游支流中,南方鲇不同种群间在该基因片段上基本不存在变异.长江中游的洞庭湖种群与长江上游支流的各种群间在该基因片段上差异较大.比较分析了5个种群的南方鲇Cyt b基因并构建了遗传关系聚类图,雅砻江、岷江、宜宾、乌江4个种群聚为一支,洞庭湖种群聚为另一支.     

草乌白绢病菌生物学特性研究

采用测定草乌白绢病菌齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)在不同条件下菌丝生长情况和产核量的方法,初步研究了该菌的生物学特性。结果表明:病菌在PDA平板上培养,光暗交替等条件适合菌丝的生长,全光照等条件有利于产核;在Czapek培养基中培养,病菌对所测试碳源中的淀粉利用效果最好,而对肌醇利用最差;在测试氮源中,对硝酸钙利用最佳,对谷氨酸利用最差;碳氮比试验中,碳氮比为10:1有利于菌丝生长;菌丝和菌核的最低致死温度为分别为50℃10min和55℃5min。     

冬季棚菜常见气象灾害的预防

冬季,常有大风寒潮伴降雪天气,五天、雨雪天、连阴天、低温、寒潮是冬季大棚菜常见的几种气象灾害。它们可使塑料大棚遭受毁棚之灾,给大棚生产带来不可估量的威胁。因此,入冬以后,菜农一定要及早采取应对措施。     

白术白绢病病原菌的分子鉴定

为了从分子水平上鉴定疑似引起白术白绢病的病原菌,有效控制白术白绢病的发生和危害,利用PCR方法并结合序列分析,对贵州省遵义县松林镇白术基地采集的疑似白绢病标样分离物进行PCR检测及序列分析.结果表明:疑似白绢病标样分离物扩增得到约700 bp的条带;序列分析结果表明,与已报道的Sclerotium rol f sii同...     

鲇细胞色素b基因序列差异及遗传多样性分析

从4个种群的鲇(Silurus asotus)线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)扩增出约500 bp的细胞色素b基因,经Clustal X同源排序后得400 bp序列.用PopGen32软件计算遗传距离和遗传一致度.17个个体间的遗传距离的变化范围为O～0.0211,遗传一致度的变化范围为1-0.9791.结果显示,在长江上游的支流中,雅砻江种群在该基因片段上基本不存在变异,在被分析的4个个体中,其细胞色素b基因的序列完全一致;岷江种群和乌江种群在该基因片段上有一定的变异.沅江上游的海阳河种群在该基因片段上基本不存在变异,在被分析的5个个体中,其细胞色素b基因的序列完全一致.但各个种群问在该基凶片段上差异较大.在4个种群的鲇Cytb基因比较分析的基础上,构建了遗传关系聚类图,雅砻江、岷江、乌江、潕阳河4个种群各聚为一支后,雅砻江和岷江2个种群再聚为一支,乌江和潕阳河2个种群再聚为另一支.     

淡黄花百合的组织培养

采用正交试验的方法,在MS固体培养基上研究不同浓度蔗糖、6-BA(6-苄基腺嘌呤)及NAA(α-奈乙酸)对淡黄花百合芽增殖和愈伤组织生长的影响,结果表明:芽增殖的最佳培养基为MS 0.5ppm 6-BA 0.5ppm NAA 4%蔗糖.愈伤组织增殖的最适培养基为MS 0.5ppm 6-BA 1ppm NAA 3%蔗糖.     

野生淡黄花百合鳞片的扦插繁殖技术研究

为了建立务川野生淡黄花百合鳞片的扦插繁殖技术体系,以野生淡黄花百合球茎鳞片为材料,探讨不同层次鳞片、不同湿度和不同NAA浓度对淡黄花百合鳞片扦插繁殖成活率、腐烂率、繁殖系数、平均根数及平均根长的影响。结果表明:采用淡黄花百合中层鳞片,将花盆口用塑料薄膜密封进行保湿扦插繁殖的效果最好,成活率达86.66%,增殖系数为1.85;仔球形成后揭开塑料薄膜降低湿度,以利小鳞茎生根,也可在扦插前用50mg/L浓度的NAA处理鳞片12h以促进壮苗和提高种球质量。