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江泽民总书记在致中华全国供销合作社全国代表会议的信中指出:“引导农民进入市场,把千家万户的农民与千变万化的市场紧密地联系起来,推动农业产业化,这是发展社会主义市场经济的迫切需要,也是广大农民的强烈要求。希望供销社自觉履行这一历史重任,坚持为农服务的宗旨,不断强化服务功能,提高服务水平,真正成为农村综合性的服务中心,成为农村社会化服务体系的骨干力量。”江总书记的致信为供销合作社的改革指明了方向,明确了任务。供销合作社作为农民的合作经济组织,长期以来 相似文献
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利用RT-PCR方法从低氧预处理的A549细胞中获得HIF-1α基因片段,将其定向插入pIRES-SEQ质粒NheⅠ、MLuⅠ2个酶切位点之间,得到真核表达载体pIRES-HIF-1α;采用电转化方法将其电转化入减毒沙门氏菌Ty21α中,获得重组减毒沙门氏菌菌株TPH;转染A549细胞,RT-PCR法检测HIF-1α基因表达,ELISA方法检测HIF-1α蛋白表达;TPH菌株在氨苄青霉素(+)和氨苄青霉素(-)LB培养板上分别传代40代,每10代提取质粒进行PCR及酶切鉴定.结果表明:试验成功构建了携带HIF-1α基因的重组减毒沙门氏菌TPH,其可在体外细胞中稳定表达HIF-1α基因及蛋白,TPH可稳定遗传. 相似文献
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为了确定肾茶叶枯病致病病原菌,笔者从肾茶云南产区采集的肾茶叶枯病样本中分离到1株病原菌,并对其进行了病害症状观察,病原菌分离、鉴定和病原菌生物学特性研究。结果表明,其在PDA培养基上菌落为白色,气生菌丝发达,菌落初期下部淡粉色,后期为深黄棕色,分生孢子顶胞钩状,成熟的大型分生孢子有3~5个隔膜。将病原菌离体接种到健康肾茶叶片,保湿培养数天后接种部位出现黑褐色病斑,与田间症状一致。病原菌基因组DNA经真菌rDNA-ITS通用引物ITS1/ITS4 扩增及同源性分析,病原菌与Fusarium nematophilum,Fusarium equiseti,Fusarium chlamydosporum,Fusarium longipes聚为一支,核酸序列同源性为99.40%~99.60%。结合形态特征观察、ITS序列分析及柯赫氏法则验证结果,初步确定该病原菌为镰刀菌。 相似文献
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农业生产中农药、化肥等农业投入品广泛应用,蔬菜中农药残留时常存在。长豆角是城乡居民食用较多的蔬菜之一,长豆角生产过程中为防治豆荚螟蛀食豆荚,喷撒杀虫剂造成农药残留。作者通过试验找出一种有效、方便、实用、易操作的降低长豆角(豇豆)中甲拌磷类农药残留量的方法,能够有效的应用在城乡居民的日常生活中,对保障群众餐桌上的安全具有一定的现实意义。 相似文献
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李戈 《畜牧兽医科技信息》2019,(3):28-28
正随着人们对食品安全的重视,绿色畜牧养殖技术已经成为一种时代的潮流。为了推广和发展我们的绿色畜牧养殖业,也为了让更多的人能认识到绿色养殖技术的优越性。我们从两大角度去介绍绿色畜牧养殖技术,希望可以带动我国的畜牧业的发展。1生态畜牧养殖技术推广尝试1.1实现产业有机融合目前,我国畜牧业的重点在于绿色养殖技术的有效推广 相似文献
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李戈 《畜牧兽医科技信息》2019,(4):47-47
畜牧养殖是我国现代农业体系中重要的组成部分,它对我国农业经济发展起到至关重要的作用;目前我国农业正在逐步进行结构性的调整,此时研究动物疾病发生的病因对它的防控尤为重要。本文结合多年实践工作经验,对动物疫病发生的病因进行了分析并给出了具体的防控措施。 相似文献
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13/17罗伯逊易位猪CMYA3基因多态性分析(摘要)(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]对13/17罗伯逊易位杂合子猪[2n=36,rob(13;17)]互交后代中的148个体进行CMYA3基因的多态性分析。[方法]采用PCR-RFLP方法分析CMYA3基因在13/17罗伯逊易位猪群中的多态性。用酚-氯仿抽提法从猪耳组织中提取基因组DNA。以基因组DNA为模板进行PCR扩增,反应体系为25μl:dNTPs 2μl,上下游引物各0.5μl,Taq酶1 U,模板DNA1μl,用ddH2O补足至25μl。PCR反应条件为:94℃预变性5 min;94℃变性30 s,53℃退火45 s,72℃延伸30 s,共35个循环;72℃延伸10 min。PCR产物经PCR纯化试剂盒纯化,限制性内切酶Bsh1236 I 37℃酶切过夜后,1%琼脂糖凝胶电泳,检测酶切结果。[结果]通过PCR扩增所有个体均能获得507 bp的目的片段,PCR产物经限制性内切酶Bsh1236I酶切,琼脂糖凝胶电泳结果表明该基因在此群体中具有A和B 2个等位基因,基因频率分别为0.699和0.301,具有AA、AB和BB 3种基因型,基因型频率分别为0.615、0.169和0.216。因此,在该试验猪群中,A为优势等位基因,AA基因型频率最大。[结论]该研究为13/17罗伯逊易位猪的分子育种和标记辅助选择提供了理论依据。 相似文献
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