对玉米种子纯度及真伪鉴定中几个问题的探讨

玉米作为异花授粉作物,是杂交优势利用最成功的农作物.但是由于在玉米杂交种子生产过程中,由于隔离区不符合要求,去杂不严格,抽雄不彻底,父本重复利用以及种子收获、加工、运输等环节把关不严,都可能造成种子纯度不高,严重影响玉米杂种优势的发挥.     

种子封样保存不同处理对发芽率的影响

通过对3种作物种子:小麦、大豆、玉米封样进行不同处理,并比较种子发芽率在保存1年后各处理之间的差异.结果发现:樟脑球及抽真空处理的小麦和大豆发芽率均显著高于对照.对于这3种作物来说,樟脑球及抽真空均是有效的保存封样种子的处理方法.     

玉米杂交种纯度室内与田间鉴定结果比较研究

本文将玉米种子纯度室内鉴定结果与田间种植鉴定结果进行对比研究，结果表明，玉米种子纯度室内鉴定结果与田间种植鉴定结果比较吻合，一般相差在5．0个百分点以内，并且指出造成这种差异的主要原因是由取样造成的，与检测方法的准确与否无关。另外研究还发现，玉米种子纯度越高，室内鉴定结果与田间鉴定结果相差就越小；玉米种子纯度越低，室内鉴定结果与田间鉴定结果差异越大。     

我国玉米种子纯度现状及其成因分析

国家技术监督局从1993年开始,每年都对杂交玉米种子质量进行监督检验,结果1993～1995年3a抽检玉米杂交种合格率仅为1.3%～16%,纯度在90%以上的样品1994年占14.8%,1995年占23.8%.1996～1998年玉米种子质量虽然有了很大提高,合格率为43.5%～85.7%,但是问题仍然比较严重.存在的主要问题就是玉米种子纯度偏低.因此种子质量问题,尤其是种子纯度问题,是影响玉米增产的主要原因.     

利用DNA指纹技术进行玉米自交系类群划分新方法——遗传背景分析法

对52个待测玉米自交系和15个对照自交系进行DNA指纹分析，计算待测玉米自交系与各类群对照自交系之间的遗传距离，不用聚类分析方法，直接根据遗传距离进行类群划分，结果表明，与传统的聚类分析方法相比，遗传背景分析方法是十分有效的玉米自交系类群划分新方法，将52个玉米自交系主要分为5大类群，即瑞德群，黄改群，P群，旅大红骨群和兰卡斯特群，未发现新的优势类群，除了自交系黄C以外，其他所有玉米自交系的类群划分结果与系谱来源相吻合，并指出黄C属于瑞德群。     

检测玉米种子纯度PAGE银染时应注意的问题

SSR(微卫星标记)分子检测方法已在玉米品种纯度及真实性检测上广泛应用,银染作为最后一个环节在检测中起到举足轻重的作用.如果银染出来的带型明亮、清晰,说明以前的各个环节技术操作完成准确无误;反之,若银染出现无带、带弱、缺失等现象,可能是前面哪个环节出了差错,也可能是因染色环节的失误所致.     

检测玉米种子纯度PAGE银染时应注意的问题

SSR（微卫星标记）分子检测方法已在玉米品种纯度及真实性检测上广泛应用．银染作为最后一个环节在检测中起到举足轻重的作用。如果银染出来的带型明亮、清晰，说明以前的各个环节技术操作完成准确无误：反之．若银染出现无带、带弱、缺失等现象，可能是前面哪个环节出了差错．也可能是因染色环节的失误所致。     

应用等电聚焦电泳测定玉米种子的纯度

应用灵敏度、分辨率和重复性均较高的聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(IEF)电泳测定150多种玉米自交系和90多种玉米杂交种的胚及幼芽的酯酶(EST)同工酶，通过对酶谱的比较和遗传分析，发现它们的酶谱各有特点，而且相互间又有很显著的差异，这些差异正是它们基因型差异的反映。因此，酶谱的特点及差异为玉米自交系和玉米杂交种种子纯度的鉴定从遗传和生化角度提供了科学依据。     

影响DNA指纹技术进行玉米亲子鉴定准确性的主要因素研究

利用DNA指纹技术,分别采用不同数量的SSR引物,对14个同母异父杂交组合及其父本进行亲子鉴定,研究影响玉米亲子鉴定结果准确性的主要因素,结果表明:(1)与母本具有共同血缘的自交系作为父本将影响亲子鉴定的准确性;(2)采用引物数量不同,检测的DNA片段数量不同,也影响鉴定结果的准确性,采用引物数量越多,检测的DNA片段数量越多,鉴定结果越准确.     

亲子鉴定技术在玉米杂交组合组配中的应用研究

玉米杂交组合组配鉴定工作是玉米育种工作中十分重要的技术环节,需要消耗大量的人力、物力和财力,如何使玉米育种工作者从繁重的杂交组合组配、鉴定工作中解放出来,集中精力进行玉米自交系的选育,提高玉米育种效率值得研究。本试验以BA为母本,以H28、昌7-2、9502、P138、齐319、吉853、京2101、京343、京832为父本组配了9对同母异父玉米杂交组合,利用DNA指纹技术,将亲子鉴定技术应用到玉米杂交组合组配和鉴定工作之中。结果表明,将亲子鉴定技术应用到玉米杂交组合组配和鉴定之中,省时省力、结果准确可靠,是完全可行的。