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1.
教育工作的目的不在于老师教给了学生多少知识,而是引领学生在求知的过程中享受学习的快乐,并实现长远、健康发展。1引导学生在完成作业的过程中实现进步做作业的目的是巩固所学知识,只有通过作业,学生才能将知识内化为能力,  相似文献   
2.
通过分析我州油菜品种退化的原因,提出了相应的防杂保纯对策,旨在最大限度的发挥油菜品种的增产潜力,为进一步提高油菜产量和质量提供保障.  相似文献   
3.
应用代表性差异分析技术(Representational difference analysis,RDA)对流产布鲁菌强毒株544和疫苗株S2进行基因组差异分析。经过3轮差减杂交,对差异片段进行Southern-blot验证,BLAST分析和PCR鉴定,最终获得疫苗株S2特有的3条差异片段与已测序的所有猪布鲁菌(Brucella suis)同源性均为100%,只在弱毒株S2基因组中检测出,而在强毒株544中不存在,为建立布鲁菌自然感染菌与疫苗株的基因鉴别诊断方法奠定了基础。  相似文献   
4.
<正>结核病严重威胁着人类健康,据世界卫生组织最新统计,结核分枝杆菌(Mycobacterium)感染者约占全球总人口的三分之一,每年约有800万新发病例,200多万死亡病例,死亡人数居单一传染病之首[1]。结核分枝杆菌与人  相似文献   
5.
为提高玉米种子芽生长点的转化效率,研究利用超声波处理玉米种子芽时间对农杆菌转化效果的影响。结果表明,利用超声波频率45 KHZ、超声波功率50 W的超声波仪处理10~15 min,有利于提高农杆菌对玉米的转化效果。表明利用超声波处理玉米芽是一种好的受体处理方法。  相似文献   
6.
以郑58玉米自交系的种子作为试验材料,将玉米种子消毒,发芽后按长度分别将大、小2种玉米芽的生长点进行农杆菌转化,经过共培养后,通过对转化后的再发芽情况和转化芽的绿色荧光蛋白检测,分析玉米芽的大小对转化的影响。结果表明,玉米种子芽长度在0.3~0.5 cm时用于农杆菌转化,有利于农杆菌对玉米芽生长点的侵染转化和转化后芽的再生。  相似文献   
7.
转基因玉米抗卡那霉素筛选方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了建立简单有效地筛选抗卡那霉素标记基因玉米的方法,分别用玉米自交系"昌7-2"和杂交种"郑单958"为试验材料,用不同浓度、不同体积的卡那霉素溶液分别浸种3、4 d后播种,调查播种10 d后的玉米幼苗白化率,确定玉米对卡那霉素的抗性,结果表明用卡那霉素浸泡玉米种子,玉米苗的白化率不但与卡那霉素浓度有关,而且与浸种的用液量有关,杂交种和自交系之间差异并不大,利用100 mL浓度为200 mg/L的卡那霉素溶液浸种3 d后播种,白化苗率基本可以达到100%,用100 mL浓度为150mg/L的卡那霉素溶液浸种20粒种子3 d后播种进行抗性筛选,经过对玉米T1代转基因植株的筛选试验进行验证准确度达到了84.8%,表明该方法可行,可作为筛选玉米转化抗卡那霉素标记基因的一种简便方法。  相似文献   
8.
<正>柴达木盆地地处青海省西北部,东西长超过800km,南北宽300km,总面积约25万km2,平均海拔3000m左右,是我国典型的高海拔绿洲灌溉农业区。也是我省重要的春油菜生产基地和良种繁育基地。油菜品种远销甘肃、宁夏、内蒙古、辽宁和黑龙江等北方春油菜区。近年来,油菜用种量剧增,串种现象普遍,致使油菜生产用种呈现多、杂、乱、差现象。目前生产上种植的主  相似文献   
9.
本研究应用代表性差异分析技术(RDA)对流产布鲁氏菌强毒株544 A和弱毒株104 M进行基因组差减分析.经过3轮差减杂交,获得强毒株特有的9条差异片段和弱毒株特异的17条差异片段.经BLAST分析和PCR鉴定,最终证实3条差异片段,与流产布鲁氏菌经典弱毒株S19同源性在98%~99%之间,只在弱毒株104 M基因组中检测出.而在强毒株544 A中不存在.该实验为建立布鲁氏菌自然感染菌与疫苗株的基因鉴别诊断方法奠定了基础.  相似文献   
10.
农杆菌与受体的共培养条件,对农杆菌介导的遗传转化有着重要的作用,为了提高玉米芽生长点的遗传转化效率,以郑58玉米自交系的种子为试验材料,用EGFP(增强型绿色荧光蛋白)基因作为标记基因,通过控制农杆菌共培养时的水分提供方式,研究共培养时的水分条件对农杆菌转化玉米芽生长点的影响。结果表明,将转化的玉米种子放到加有2层滤纸的培养皿中,每培养皿放置10~15粒种子,加1.5 mL无菌水,放在25℃暗培养3~4 d,在不影响转化效果的基础上有利于转化后发芽,可获得较多的转化材料。  相似文献   
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