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1.
改善生态环境、建设秀美山川、创造绿色文明,已经成为了全社会的聚焦点。林业作为生态建设的主体、社会公益事业的主角、可持续发展战略的主力,越来越受到人们的青睐。过去,林业为改善生态环境和促进国民经济建设作出了重大贡献,而自身却在奉献中严重滞后,成为经济建设的薄弱环节,其发展远低于其他行业和国际水准。面对入世后的机遇与挑战,林业要与快速发展的社会经济形势相适应,势必要通向高速公路,实现跨越式发展;势必要抓龙头、抓重点、抓关键,聚集发展合力,实现重点突破。点击项目,在招商引资上实现重点突破林业是国民经济… 相似文献
2.
3.
以紫花苜蓿"大叶苜蓿""维多利亚""阿尔冈金"为试材,采用土培法,研究了硒胁迫对3种紫花苜蓿叶片酶促防御系统的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性及丙二醛(MDA)、可溶性蛋白质含量的影响。结果表明:在100μmol·L-1Se时,硒胁迫显著提高了3种紫花苜蓿叶片SOD、APX、POD、CAT活性和可溶性蛋白质含量。Se为900μmol·L-1时,SOD、APX活性和可溶性蛋白质、MDA含量显著增加,而CAT、POD活性显著降低。不同品种间抗氧化酶活性相比,"大叶苜蓿"抗氧化酶SOD、APX、POD、CAT活性显著高于其它2个苜蓿品种,且差异显著。综合评价表明,"大叶苜蓿"的抗氧化能力最强,其次为"阿尔冈金","维多利亚"苜蓿的抗氧化能力最差。 相似文献
4.
为了确定河南部分地区按照正常免疫程序接种猪伪狂犬病病毒(PRV)基因缺失苗的猪场是否发生了PRV野毒感染,了解新流行株的主要毒力基因g E是否发生变异,利用PCR方法,对南阳、周口、巩义、济源、漯河、原阳等地采集的疑似PRV感染的病料进行检测。对PCR检测为阳性的病料接种猪睾丸细胞,传至6代,分离出9株PRV,克隆其g E全基因并进行序列分析。结果表明,9株PRV均能扩增出1 862 bp的g E基因,且彼此之间同源性为99.9%~100%,与其他PRV毒株同源性为97.5%~99.6%。9株分离株处于一大分支上,且均含有2个氨基酸插入,在448位和510位均发生氨基酸置换。结果表明,分离株均为PRV野毒株,且g E基因有不同程度的变化,与河南省伪狂犬病的重新流行有密切联系。 相似文献
5.
HPLC测定狼牙刺不同组织器官中氧化槐果碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了采用高效液相色谱法测定狼牙刺Sophra viciifolia中氧化槐果碱含量的方法:色谱柱为ZORBAX C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相0.04 mol/L磷酸溶液(pH值1.8)-甲醇(体积比90∶10);流速1.0 mL/min;检测波长220 nm;柱温20 ℃。测定了狼牙刺不同组织器官中氧化槐果碱含量,结果表明:狼牙刺植物花蕾中氧化槐果碱含量最高,达2.114%,其次是幼果、种子、花、叶、当年生幼茎,氧化槐果碱含量分别为1.735%、1.651%、1.615%、0.540%和0.244%,多年生茎含量最低,只有0.045%。该结果对狼牙刺资源的开发利用及生态保护具有积极意义。 相似文献
6.
7.
猪IL-2基因的克隆、序列分析及其杆状病毒表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
参照GenBank发表的猪IL-2 cDNA基因序列设计1对引物,将猪脾淋巴细胞在伴刀豆球蛋白A(Con A)的刺激下体外培养27 h后,提取激活淋巴细胞总RNA,进行反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,克隆到pGEM-TEasy载体上并测序.测序结果显示,克隆的猪IL-2 cDNA全长为516 bp,开放阅读框(ORF)包含465 bp,编码154个氨基酸,相对分子质量为17 400,等电点为5.27,此cDNA与已报道的猪IL-2同源性为100%.与猫、牛、鸡、犬、鸭、山羊、马、人、家鼠等的IL-2基因进行比较分析,核苷酸同源性分别为83.7%、82.6%、28.2%、80.6%、29.6%、83.4%、81.3%、82.0%和61.5%.将此IL-2基因亚克隆到杆状病毒转移载体pFastBacDual后获得了重组质粒pFBD-IL2,进而转化进含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中,发生转座作用;经抗性及蓝白斑筛选得到了含猪IL-2基因的重组DNA,将其命名为Bacmid-IL2.本试验为进一步在昆虫细胞中表达猪IL-2基因、开发研制新型免疫佐剂奠定了基础. 相似文献
8.
技术简介果树垂柳式整枝高产技术,是由山东省沂源县燕崖乡西辉村果农王春祯在实践中探索形成的一套全新的果树整形新技术,该技术已通过了省级鉴定并获得国家专利。2007年,他创出了亩产苹果27600斤的全国纪录,各地技术人员、果农纷纷前来学习,发明人王春祯也多次应邀到外地传授技术,受到广大果 相似文献
9.
在鸡胚上接种鸡传染性支气管病毒(M41、H120、HN99株)后6 d内,每天称量胚体和各自种蛋的重量,计算胚体/种蛋重量的比值(EE值)。EE值与未接种病毒的对照组鸡胚相比,计算出最小感染量,EE指数通过接种过IBV的鸡胚EE值和对照组EE值相比计算出来。结果表明,在接种M41株和HN99株后第4天EE值与对照组差异显著,在接种H120株后第5天EE值与对照组差异显著,可初步判定是被传染性支气管炎病毒感染,这种方法可更快更有效的观察胚体损伤程度,尤其适用于需经传代才能看到矮小化现象的野毒株。 相似文献
10.