湿地松×加勒比松杂种木材密度QTL定位分析

以湿地松1个无性系为母本,加勒比松1个无性系为父本,杂交产生F1代的86个单株,采用JoinMap~?3.0软件构建包含ESTP、SSR、AFLP标记和PAL1基因在内的加勒比松多标记复合遗传图谱。该图谱总长度为1 734 cM,包括70个SSR,125个AFLP,3个ESTP标记和PAL1基因,分成32个连锁群,标记平均间距(10.6±7.8)cM,覆盖加勒比松基因组的92%。用作图软件MapQTL 4.0~?对86个单株的平均木材密度进行QTL定位,共检测到6个木材密度相关的连锁群,且呈相对集中分布。获得在连锁群H2_Pc7上的PR117M和PR256M的区段内解释表型方差在20%以上的效应值较大的QTL位点,并且在两个连锁群上相对狭窄的范围内连锁或重叠,呈一因多效模式。     

基于近红外光谱技术建立沉香含油量预测模型

为建立沉香(Aquilaria sp.)含油量的近红外光谱预测模型,在950~1 650 nm的光谱范围内,使用DA7200 NIRS分析仪收集了64个沉香样本的光谱数据,采用偏最小二乘法(PLS)建立回归模型,并选择最佳预处理方法和最佳主成分数,建立沉香含油量近红外光谱模型。结果表明,采用卷积平滑法(S-G)对光谱进行预处理且当最佳主成分数为7时,可达到最优模型,其校正集相关系数(RC)和校正集均方根误差(RMSEC)分别为0.980 9和0.958 9,交互验证集相关系数(RV)和交互验证集均方根误差(RMSEV)分别为0.697 4、1.029 0。说明预测值与测量值具有显著的相关性,该模型的预测准确度较高,可以满足对沉香结香品质进行快速预测的要求。     

基于SSR对火炬松×加勒比松杂种形质性状的QLT定位分析

对火炬松×加勒比松杂种部分形质性状的QTL进行定位分析,为杂种育种和株型培育提供借鉴。以火炬松1.5代种子园优良单株T1为母本,加勒比松第一代种子园优良单株C1为父本,杂交产生F₁代113个单株。使用JoinMap? 3.0作图软件构建火炬松母本和加勒比松父本的SSR 标记遗传图谱,并用MapQTL4.0^?作图软件对形质性状的QTL进行定位。火炬松母本图谱总长度293.9 cM,标记间距范围为3.7~ 47.9 cM,标记平均间距15.5 cM。加勒比松父本图谱总长度245.5 cM,标记间距范围为6.8~ 49.8 cM,标记平均间距13.6 cM。检测到4个与形质性状有关的QTL位点,其中有2个QTL定位于火炬松染色体LG4上。4个形质性状的QTLs解释方差为8.6%～13.6%,可以利用这些QTLs进行特定株型的培育,如分枝角度的控制培育。     

基于SRAP标记的土沉香遗传多样性分析

【目的】在我国野生土沉香被大量被采伐,种质资源越来越少,甚至面临消失的情况下,为了利用与保护野生土沉香提供理论依据,采用SRAP分子标记对其种源遗传多样性进行分析。【方法】基于我国11个土沉香种源群体和越南2个土沉香种源群体的SRAP结果,应用POPGEN32软件对遗传多样性参数进行计算。【结果】各群体Nei's基因多样度指数的变化范围为0.1715~0.5394,Shannon多样性指数的变化范围为0.2491~0.4837,多态位点百分比的变化范围为42.03%~76.81%。运用GenAlex 6.4软件对土沉香13个群体进行分子方差分析(Analysis of molecular variance,AMOVA),结果显示有30%的遗传变异来自土沉香群体间,70%的遗传变异来自土沉香群体内。【结论】13个土沉香种源有中度的遗传多样性和遗传分化,野生土沉香种质资源正日渐稀少,应该加强资源的保护与利用。     

木荷基因组 SSR 位点开发及初步分析

为开发木荷分子标记,采用高通量测序技术获得木荷基因组原始数据,经生物信息学软件对木荷基因组序列进行序列拼接、组装和对比,共获得 308 418 条 Contig 序列和 459 984 条 Scafford 序列。采用 MISA 软件搜索木荷基因组序列中微卫星（Microsatellite）位点,共得到 334 843 个 SSR 序列,总长度 5 074 708 bp,占木荷基因组大小的 0.98%,木荷基因组 SSR 序列平均长度为 15.2 bp,平均分布频率为 644 个/Mb。木荷 SSR 序列中,单核苷酸序列数量最多,共 188 217 个,占木荷 SSR 序列总数的 56.21%,其次是二核苷酸（23%）>三核苷酸（13%） >四核苷酸（5%）>五核苷酸（2%）>六核苷（1%）。木荷全基因组 SSR 序列中共包括 400 种重复基元,其中单核苷酸重复基元 A 和二核苷酸重复基元 AT 是主要重复基元,分别占总 SSR 的 56%和 11%,SSR 基元的重复次数分布在 4~40 次,主要分布在 4~25 次。本研究丰富了木荷分子标记类型,为进一步群体遗传结构和遗传多样性分析提供了基础数据。     

‘仙进奉 ’荔枝结果母枝质量与坐果和果实品质关系的研究

【目的】调查和分析‘仙进奉’荔枝结果母枝质量与坐果和果实品质之间的相关性，比较不同质量结果母枝对坐果和果实品质的影响，提出优质结果母枝量化标准，为生产上培养健壮结果母枝提供参考。【方法】在‘仙进奉’荔枝关键物候期测量和统计结果母枝质量指标（长度、粗度和叶片数）、初始挂果数、最终留果数和果实品质，利用小提琴图、Person 相关系数和单因素 ANOVA 等方法对数据的分布、相关性和差异显著性进行分析，并比较不同质量结果母枝坐果和果实品质的差异。【结果】‘仙进奉’结果母枝长度、粗度和叶片数集中分布范围分别为 10.2~14.5 cm、0.4~0.5 cm 和 28~38 片。初始挂果数与结果母枝粗度呈极显著正相关，最终座果率与长度和粗度呈极显著正相关，结果母枝长度、粗度和叶片数与果实品质同一性状的相关性基本一致，即全部正相关或负相关，其中单果重与粗度呈显著正相关，TSS 和 TSS/TA 与叶片数显著正相关。长度大于 14.5 cm 的结果母枝初始坐果数和最终座果率最高，分别为 16.95 个和 20.73%；粗度大于 0.5 cm 的结果母枝初始挂果数、最终座果率、单果重和可食率均最高，分别为 15.48 个、28.03%、26.28 g 和 70.95%；叶片数大于 38 片的结果母枝 TSS 含量和 TSS/TA 最高，分别为 18.36% 和 250.81。【结论】‘仙进奉’荔枝结果母枝健壮标准是长度、粗度和叶片数分别大于 14.5 cm、0.5 cm 和 38 片。