榔榆嫩枝扦插繁殖试验

以榔榆嫩枝插条为供试材料,蘸取配制的生根剂,在不同的基质配方中进行扦插试验,测定其成活率、生根率、根长、生根数、叶绿素等参数.结果表明:在全泥炭中生根率高达97.5％,在泥炭与珍珠岩体积比为8:2的基质中生根数最多,为11根,在泥炭、蛭石与珍珠岩体积比为7:2:1的基质中,萌芽的苗高最高,达9.4 cm,说明榔榆嫩枝扦插可以用全泥炭作为基质,而泥炭、蛭石与珍珠岩体积比为7:2:1的基质更有利于苗木生长,适用于容器育苗.     

3种转非抗虫基因棉花田间节肢动物群落的多样性和食物网结构

以转基因耐盐碱棉花、转基因抗病棉花和转基因抗旱棉花3种转非抗虫基因棉花为材料,研究不同表达性状的转基因棉花种植对棉田节肢动物群落结构、多样性及食物网结构的影响。结果表明,3种转基因棉花在节肢动物群落Shannon-Wiener多样性指数、Pielou均匀度和优势集中性指数上与其对照受体棉花无显著差异(P0.05)。转基因棉花与其对应受体间的群落相似性指数均较高(73.18%~77.65%),食物网结构参数上也无显著性差异(P0.05)。表明3种转非抗虫基因棉花对棉田节肢动物多样性及食物网结构无显著影响。     

榔榆组织培养再生体系构建及其移栽苗耐盐耐镉性试验

以榔榆优良无性系的嫩茎段为外植体,研究了榔榆的外植体灭菌方法以及试管苗的诱导、增殖、伸长、生根的培养基配方,构建了榔榆的组织培养再生体系,同时对移栽苗的耐盐性和耐镉性进行试验.结果表明,榔榆的最适增殖培养基为MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA+0.01 mg/L TDZ,最适生根培养基为WPM+0.50 mg/L NAA.榔榆移栽苗在100 mM NaCl溶液和20 mg/kg的CdCl2溶液处理下,能继续生长,叶片中SOD和CAT活性增加,说明榔榆在盐胁迫下能够清除过多的H2 O2,提高抗性;在重金属Cd处理条件下,抗氧化系统通过提高CAT活性,降解H2 O2,提高抗性.     

绵羊消化道线虫防治研究

作者取成年绵羊和羔羊各36只,各自分为三个组,每组12只。成年羊设两个试验组:一组以消化道圆线虫的季节动态为根据,选择3月15日和11月10日(高峰时限内)各驱虫一次;另组每月1日驱虫一次;对照组不驱虫。羔羊也设两个试验组:一组亦在3月15和11月10日(两个高峰时限内)驱虫;另组按季度驱虫,时间为10日/Ⅸ月,10/Ⅻ,10/Ⅲ和10/Ⅵ;亦设一对照组。驱虫药为磷酸左咪唑。试验羊和对照羊均于每月15日、30日称重;同时由直肠采粪,用斯陶尔虫卵计数法计算e.p.g.投药驱虫羊,隔离饲养48小时,收集被驱出的虫体,鉴定并计数。试验期为一年。试验结果表明:1.对成年羊逐月驱虫或按季节动态规律在寄生高峰期驱虫,对羔羊按季度驱虫或按照季节动态规律在寄生高峰期驱虫,都有显著成效,表现为感染强度降低和排出虫卵减少,在羔羊尤为明显。2.成年羊逐月驱虫和高峰期驱虫,在效果上,前者略优于后者;羔羊按季度驱虫的效果略优于高峰期驱虫。3.试验结束时,成年羊逐月驱虫组、高峰期驱虫组和对照组每只羊的平均增重和增重率分别为5.9kg,20%,5.6kg,18%,3.6kg,12%;羔羊季度驱虫组、高峰驱虫组和对照组每只羊的平均增重和增重率分别为7.4kg,38%,6.7kg,34%和1.7kg,9%。     

柳树株型调控CCO基因家族全基因组鉴定及表达模式

为研究柳树的株型调控机理，分析了欧洲红皮柳(Salix purpurea)类胡萝卜素裂解氧化酶(CCO)基因家族，对其进行全基因组鉴定和表达谱分析。在biolinux系统中，通过生物信息学方法，对其理化性质、基因结构、进化特性、染色体定位和启动子元件等进行了分析。结果表明：筛选得到15个红皮柳CCO基因家族成员，系统进化树分析将该基因家族中的15个成员分成5个亚家族，无NCED5、NCED9亚类。进化过程中有4对是由基因串联复制事件演化而来，其他5对是由于基因组的片段复制事件。分析了启动子区域相关的胁迫响应元件和激素响应元件，外源激素处理灌木柳发现CCD7表达受抑制，SpCCD8在茎段中与赤霉素处理表型呈正相关，为分枝调控基因。