文心兰组织培养基激素选择及组培苗的移植管理技术

以文心兰杂交新品种星战、达卡、爪哇的茎尖及花蕾为组培材料，对适合外植体的原球茎增殖、分化的培养基、培养方式进行试验研究。对培养基激素进行筛选试验结果表明：利于原球茎诱导增殖的培养基为1／2MS 6-BA5．0mg／L NAA0．5mg／L；利于不定芽增殖的培养基为1／2MS 6-BA2．0mg/L NAA0．1mg／L；利于生根的培养基为1／2MS NAA0．5mg／L。其试管苗移植的栽培基质以小石子 小树皮(1：1)为佳。并从控制温、湿度，采取合理的水肥管理措施，进行病害防治等方面，介绍了文心兰组培苗的移植管理技术。     

美国无核葡萄新品种SRO2的组织培养与快速繁殖

以美国无核葡萄新品种SRO2的茎尖进行组织培养，对适合不定芽分化、增殖、生根的培养基进行了研究，结果表明，利于不定芽诱导的培养基为1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L，利于不定芽增殖的培养基为1／2MS＋6-BA0．3mg／L＋IBA0．1mg／L，增殖率为4．8，利于生根的培养基为1／2MS＋IBA0．1mg／L。     

金钗石斛的组织培养和快繁技术

以宝天曼国家自然保护区野生的金钗石斛茎段为试材,消毒后接种于MS 6-BA2.0mg/L NAA0.5mg/L 2.0%蔗糖培养基上诱导出新生芽,在MS 6-BA2.0mg/L NAA1.0mg/L 2.0%蔗糖培养基上,增殖系数可达5～6,在MS KT2.0mg/L IBA0.5mg/L 2.0%蔗糖培养基上,培养30d左右,可形成3～4条粗壮的根和6～7cm的完整植株,移栽到小树皮 小兰基石 椰壳粉(1.5:1.5:1)基质上,成活率可达到95%。     

大叶风兰的组织培养

以大叶风兰为材料,应用组织培养技术,对适合原球茎诱导、不定芽分化和生根的培养基、培养基质等进行了系统的研究,并对培养基激素进行了筛选,结果表明,利于原球茎诱导的培养基为MS＋4．0mg／L 6-BA＋0．5mg／L NAA,利于不定芽生长的培养基为MS＋1.0mg／L 6-BA＋0．5mg／L NAA,增殖率为4．5,利于生根的培养基为1／2MS＋0．5mg／L NAA,栽培基质以水苔为佳。     

霍山石斛的离体培养研究

选用珍稀濒危的霍山石斛茎段为试材,进行离体培养和快速繁殖研究。结果表明,霍山石斛最佳启动培养基是MS 6-BA 2．0 mg／L NAA 0．5 mg／L 2％蔗糖,最佳丛生芽继代培养的培养基是MS 6-BA 1．0 mg／L NAA 0．1 mg／L 2％蔗糖,最佳生根培养基是1／2MS IBA 0．5 mg／L 2％蔗糖。试管苗移栽的最佳基质是小树皮 小兰基石 椰壳粉(1．5：1．5：1)。在3—4月份,遮阳度为70％条件下,移栽成活率可达到80％以上。     

黑木耳代料栽培初探

代料栽培黑木耳,是近年食用菌工作者研究的主要内容之一,但由于杂菌污染和菌种退化等原因,使批量生产受到限制。为此,我们从85年2月～86年4月进行了代料栽培试验,现初报如下:     

文心兰的组织培养和快速繁殖技术

以文心兰杂交新品种星战、达卡、爪哇为材料，应用组织培养技术，对适合原球茎增殖、分化的培养基、培养方式进行了系统的研究，建立了一套经济、高效的快繁技术体系。对培养基激素进行筛选的结果表明：利于原球茎诱导增殖的培养基为1／2MS 5．0mg/LBA 0．5mg／L NAA，利于不定芽增殖的培养基为1／2MS 2．0mg/LBA 0．1mg/L NAA，利于生根的培养基为1／2MS 0．5mg／NAA，可提高诱导成苗率和繁殖速率，降低成本；试管苗栽培基质以兰基石 小树皮(1：1)为佳。     

无刺树莓的离体培养和快速繁殖技术

选用优良的红、黑树莓的顶芽为外植体 ,剥取茎尖接种于MS +6-BA 0 .2mg/L +NAA 0 .3mg/L +GA30 .5mg/L +3 .0 %蔗糖的培养基上可诱导出再生植株。再生植株红树莓、黑树莓分别在MS +6-BA 0 .5mg/L +NAA 0 .1mg/L +3 .0 %蔗糖、MS +6-BA0 .1mg/L +NAA 0 .1mg/L +3 .0 %蔗糖的培养基上继代培养 ,繁殖系数 3～ 4,芽生长粗壮。把壮芽切割接种于MS +NAA 2 .0mg/L+3 .0 %蔗糖培养基 ,培养 3 0d左右 ,可形成具有 3～ 5条粗壮根、6～ 7cm的完整植株。     

金钗石斛的组织培养和快繁技术

选用宝天曼国家自然保护区野生的金钗石斛茎段,消毒后接种于MS+6 BA2.0+NAA0.5+2.0%蔗糖培养基上诱导出新生芽,在MS+6 BA2.0+NAA1.0+2.0%蔗糖培养基上,增殖系数可达5～6,在MS+KT2.0+IBA0.5+2.0%蔗糖培养基上,培养30d左右,可形成3～4条粗壮的根、6～7cm的完整植株,移栽到小树皮+小兰基石+椰壳粉(1.5∶1.5∶1)基质上,成活率可达到95%。     

葛根的组织培养研究

利用葛根的茎尖组织为外植体进行组织培养,对适合愈伤组织形成、不定芽分化、增殖、生根的培养基进行了研究,结果表明:利于愈伤组织形成的培养基为MS 0.2 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,利于不定芽诱导的培养基为MS 0.2 mg/L 6-BA 0.05 mg/L NAA,利于生根的培养基为1/2MS 0.5 mg/L NAA。