文心兰茎尖离体培养研究

文心兰茎尖培养的研究，试验结果表明：文心兰茎尖在MS BA2mg／L NAA0．5mg／L培养基上，离体培养1个月后产生原球茎．改良KC基本培养较适原球茎的增殖；用BAI．5mg／L NAA0．2mg／L的激素配比，原球茎月增殖宰可达332．5％；CW可以减少原球茎褐死现象和促进原球茎的增殖：壮苗阶段，以附加NAA0．5% 10％香蕉汁的效果较好．水苔是良好的移栽基质，成活率在85．3％．     

文心兰组织培养研究

以茎尖为外殖体进行文心兰组织培养,研究表明：文心兰茎尖在MS＋6-BA5mg/L＋NAA0.2mg/L培养基上培养40d后,茎尖分化形成原球茎;原球茎在MS＋6-BA2.0mg/L＋6-BA5mg/L＋NAA0.1-0.2mg/L培养基上增殖速度最快,增殖系数可达7.25;分化的文心兰幼苗在1/2MS＋NAA0.5mg/L生根效果最好。水草为文心兰组培苗驯化栽培最佳基质。     

罗扶木瓜组培快繁技术

以罗扶木瓜茎尖为试材进行离体组培快繁技术的研究结果表明：最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L，增殖培养基为MS 6-BA2．5mg／L NAA0．1mg／L，生根培养基1／2MS IBA0．2mg／L ABT1．0mg／L。试管苗经适宜条件练苗驯化的移植大田，成活率可达82％以上，而且生长良好。     

何首乌茎段快速繁殖技术的研究

对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明：何首乌最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L或Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．02mg／L，对于芽增殖，以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L培养基较好，培养30d后芽增殖率可达到4．02。诱导生根培养基以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L较好，培养20d后生根率分别可达91．7％和96．3％。     

花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验

取花叶菖蒲的茎尖作外植体，培养于附加不同激索配比的MS培养基匕进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验，结果表明，6种配比培养基中，最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA5mg／L；增殖培养基为MS＋6-BA5Mg／L＋NAA0．5mg／L；试管苗生根诱导前在空白Ms培养基先壮苗培养一代，生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试管苗不经炼苗可直接出瓶，移栽于蛭石：珍珠岩为1：1的混合基质中，成活率可达98％以上。     

红叶臭椿组培快繁育苗技术研究

试验以春季新萌发的红叶臭椿幼嫩枝条为外植体，通过系列试验探讨了不同植物激素对红叶臭椿离体培养有效增殖的影响。结果表明：MS＋6-BA 1．0mg／L＋IBA 0．1mg／L利于外植体的启动培养；MS＋6-BA 0．5mg／L＋IBA 0．1mg／L是有效增殖的适宜培养基，其继代增殖系数达5．0；最佳生根培养基为1／2MS＋IAA 3．0mg／L＋IBA 2．0mg／L，生根率可达90％以上。适宜的组培苗移栽技术，使组培苗的温室移栽成活率达90％以上。并通过简化培养基的试验，极大降低了红叶臭椿组培苗的生产成本，形成一套切实可行的组培快繁育苗体系。     

非洲紫罗兰的组织培养

以非洲紫罗兰叶片切块为外植体，用MS作基本培养基，添加不同浓度的6-BA、NAA等进行诱导分化、增殖、生根培养和过渡炼苗。其中以MS 6-BA0．5—1．0mg／L NAA0．2培养基作诱导增殖培养基较好；生根则采用MS培养基；过渡移栽基质为3：2的腐叶土和珍珠岩，成活率可达90％以上。     

红姜花叶片培养及植株再生

对红姜花组织培养进行研究，试验结果表明：诱导红姜花叶片产生愈伤组织效果较好的培养基是MS 6-BA0，5mg／L 2，4-D1．0mg／L；最适于愈伤组织分化的基本培养基是N6：6-BA、ZT和KT均能诱导愈伤组织分化不定芽，其中以6-BA为最好，在所试的6-BA浓度中，以3．5mg／L的效果较佳；生根培养阶段，以附加NAA0．8mg／L或IBA0．8mg／L 0．15％活性炭的1／2MS培养基效果较好，生根率达100％；在河沙上，试管苗移栽成活率可达93．3％。     

灰毡毛忍冬新品种组培高效增殖体系的建立

以灰毡毛忍冬新品种‘金翠蕾’为材料，研究了基本培养基、MS培养基大量营养元素含量、植物生长调节剂浓度、生物素及蔗糖浓度对组培丛生芽增殖的影响。结果表明，在MS、WPM、WH、B，基本培养基中，MS比较适合丛生芽的增殖和生长；MS中的硝酸钾和磷酸二氢钾的台量对丛生芽增殖影响较大，以硝酸钾为零，磷酸二氢钾、硝酸铵、氯化钙和硫酸镁分别减半为宜；蔗糖浓度对丛生芽的增殖影响不显著，但以30g／L为宜；添加生物素D以及低浓度6-BA和NAA有利于丛生芽增殖与生长；适宜的增殖培养基为改忘MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L＋生物素1．0mg/L。     

猪笼草组培快繁技术

猪笼草具节茎段经消毒处理后接种到MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋Vc50mg／L的培养基中,诱导出侧芽;切取侧芽带1～2个节的茎段接入1／8MS＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中,诱导愈伤组织和芽并继代培养,扩繁2．5～3．0倍。继代3～5次后取高度大于3cm具2个节的芽,切顶芽在1／8MS＋6-BA0．05mg／L＋IAA0．1mg／L芽增殖培养基中培养。具节茎段则先在1／8MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中培养,待其抽出侧芽后再转入芽增殖培养基中培养,繁殖倍数可扩增1．5倍。将继代培养芽丛中具2个节的芽接到1／4MS＋NAA0．2mg／L＋IAA0．5mg／L＋活性炭500mg／L培养基中,30d生根率可达75％;炼苗20d左右移栽,成活率85％以上。     

马来西亚甜龙竹的组织培养繁殖试验

以马来西亚甜龙竹的当年生枝条作为外植体 ,用MS、 1/2MS、 1/3MS、 1/4MS作为基本培养基 ,并添加不同种类和浓度的植物激素 ,进行组织培养繁殖试验。结果筛选出了各培养阶段最适宜的培养基配方 ,它们分别是 :(1)初代培养基配方 :MS +6 -BA 1 0 0mg/L +0 0 1%PVP +0 1%Vc (2 )丛生芽继代增殖培养基配方 :MS +6 -BA 2 0 0mg/L +KT 1 5 0mg/L +IBA 1 2 5mg/L (3)诱导生根培养基配方 :1/2MS +NAA 1 0 0mg/L +IBA 0 5 0mg/L +PP3 3 3 0 10mg/L。     

香樟组培快繁技术研究

研究了香樟的组培快繁技术,试验表明4月是1年内采集外植体的较佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合香樟组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。     

丽格海棠叶片的组织培养研究

取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明：其最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．8mg／L,不定芽诱导率达100％;最佳继代培养基是MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,增殖倍数达6．5倍;最佳生根培养基是1／2MS＋NAA0．4mg／L,生根率达100％;试管苗最佳移栽基质为用1／2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85％。     

北美鹅掌楸组培快繁技术体系的建立

通过北美鹅掌楸(Liriodendron tulipifera)种子诱导的无菌苗茎段,建立北美鹅掌楸的组培快繁体系,种子接种10d后开始萌动,实验的4种培养其中,最好的培养基是MS+3%蔗糖,种子萌发率达38.4%;MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L是最好的外植体分化培养基,其增值率达2.04倍;小芽丛在MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.05mg/L上外植体分化数最高,达2.45倍,芽茁生长较好;芽苗在1/2MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L生根培养基上,13 d后开始生根,生根率最高达66.7%,炼苗移栽20 d后苗木成活率达80%以上.     

尾叶桉优良无性系组培快繁研究

文章以尾叶桉(Eucalypt urophylla)优良新无性系的无菌组培苗为材料,MS培养基为基本培养基,研究6-BA、NAA不同质量浓度配比对尾叶桉无菌幼苗丛芽增殖率,以及生根粉种类、质量浓度、不同IBA和NAA配比对不同尾叶桉无性系生根率的影响.试验结果表明,当6-BA质量浓度为0.01 mg/L,丛芽增殖率在NAA质量浓度为0.01、0.1 mg/L时递增;而NAA质量浓度为1、5 mg/L时,则有利于生根;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA10的增殖培养基为MS+0.01 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,增殖系数达到4.7;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA13的生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L ABT1+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到57.5%;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUB58的生根培养基为1/2MS+1 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到100%.     

大叶女贞组培快繁体系的建立

选用大叶女贞1年生木质化带芽茎段、腋芽、幼嫩新梢、萌蘖茎段和秋梢为外植体进行组织培养研究,结果表明：最适消毒处理是0．1％HgCl2 5min,最适外植体是萌蘖茎段和幼嫩新梢。萌蘖枝条适宜的起始培养基为MS＋6-BA 0．5mg／L＋NAA 0．1mg／L;幼嫩新梢适宜的起始培养基是MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0.05mg／L;最适增殖培养基是MS＋6-BA 4．0mg／L＋NAA 0．1mg／L,增殖系数为4．42。     

朝仓花椒组织培养快繁试验

以朝仓花椒为试材，研究了其组培快繁技术。试验表明，4～5月份接种外植体易获得无菌苗；初期适宜的增殖培养基为MS＋6-BA1．0mg／L（单位下同）＋IBA0．2＋3．0％蔗糖，继代增殖培养基为MS＋6-BA0．5＋IBA0．1＋3．0％蔗糖，适宜的生根培养基为1／4MS＋NAA0．3＋2．5％蔗糖，移栽最佳基质为蛭石。     

野生柱穗醉鱼草嫩芽的组培技术研究

以野生柱穗醉鱼草的嫩芽为外植体,分诱导培养,茎芽增殖,继代培养,生根培养4个阶段进行其组培技术研究,结果表明:外植体消毒用0.1%升汞液浸泡7 min效果较好;最佳的诱导培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;茎芽增殖培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;继代培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L;生根培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.02 mg/L AC 0.3%。     

乌桕茎段诱导组培快繁技术研究

通过对乌桕茎段诱导组培快繁技术研究结果表明:萌孽条中部未木质化部分的茎段是理想的外植体材料,采用含6%有效氯的次氯酸钠溶液与0.1%HgCl2溶液交替消毒,外植体灭菌效果好,存活率高;适合愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA 0.5 mg.L-1+2,4-D 1.0 mg.L-1;适合不定芽分化与增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1,分化系数达4.68;不定芽在1/2MS+IBA 0.5 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1培养基上生根效果最好;生根苗移栽到珍珠岩、蛭石混合基质中,成活率可达90%以上。     

海南龙血树组织培养快速繁殖技术研究

以海南龙血树优株顶芽和茎段为外植体,通过不同细胞分裂素、生长素以及培养基不同浓度的组合对诱导芽的分化、增殖、伸长及生根的对比实验及试管苗移栽管理,筛选出MS 蔗糖30 g/L 6-BA 3．0 mg/L NAA 0．01 mg/L培养基诱导芽的形成,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 2．0 mg/L NAA 0．01 mg/L培养基用于芽的增殖,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 0．5 mg/L培养基用于壮芽伸长;1/2MS 蔗糖15 g/L NAA 0．2 mg/L用于诱导芽生根;选用泥炭土、椰糠和珍珠岩混合基质,于晚春和秋季移栽试管苗,成活率达90％左右,达到工厂化苗木生产的要求。