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1.
2.
正(续第7期第25页)五、传染性鼻炎1.发病特征及危害此病由副鸡嗜血杆菌引起,以老龄鸡病情较为严重。病鸡表现为流鼻液,先为稀薄清液,后变为浆液黏性分泌物,偶见打喷嚏;眼结膜发炎,红眼和肿胀,面部水肿,精神沉郁,食欲不振,或有下痢,体重明显下降;病鸡喜欢通过摇头将其呼吸道内的黏液排出体外,最终会因窒息死亡。2.防控措施该病常选用土霉素、红霉素等高敏药物,或利用双氢链霉素与磺胺类药物的协 相似文献
3.
4.
为了建立阿苯达唑亚砜盐酸盐中有关物质的检测方法,本文采用高效液相色谱(HPLC)方法,通过系统适用性、专属性、检测限等试验,确定了阿苯达唑亚砜盐酸盐中有关物质的HPLC检测方法。色谱条件:采用C18色谱柱,流动相为乙腈-蒸馏水(40∶60),检测波长为230nm。结果显示:阿苯达唑亚砜盐酸盐在1.25~40.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,检测限为0.032μg/mL。在此条件下阿苯达唑亚砜盐酸盐与其合成原料阿苯达唑、合成中可能产生的阿苯达唑砜、降解产物分离情况良好。 相似文献
5.
播期和栽插密度对水稻扬粳805产量与品质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以优质高产水稻品种扬粳805为材料,设置3个播期(S1.5月10日,S2.5月25日,S3.6月4日)和3种密度(37.5万穴·hm-2,D1.每穴1苗,D2.每穴2苗,D3.每穴3苗)处理,研究播期和栽插密度对其产量和品质的影响。结果表明:随着播期的推迟,产量先增加后下降,S2处理产量最高,达到10.33t·hm-2;随着栽插密度的增加,产量先增加后下降,D2处理产量最高,达到10.18t·hm-2。随着播期的推迟,整精米率下降,垩白率和垩白度先下降后上升,胶稠度增加,淀粉黏滞特性以S2处理最优。随着栽插密度的增加,整精米率、垩白率和垩白度先上升后下降,加工品质D2最优,淀粉黏滞特性以D3处理最优。综合播期和栽插密度2个方面因素,扬粳805在5月25日播种、每穴2苗的栽培条件下,水稻产量与品质协同提高。 相似文献
6.
为解决三农信息资源广、散、杂的问题,方便人们快捷地获取各种三农资源,浏览各种涉农相关的信息资讯,更好地服务农业、农村和农民,笔者研发了一套三农信息资源整合平台,整合的资源涵盖了文本、图片、音频和视频等各种形式的信息,旨在解决三农信息发布的及时性和可持续性问题,让用户能在短时间内接收更多更全面的相关信息。三农信息资源整合平台具有功能强大、技术先进、信息丰富三大特点,正在为越来越多的用户提供信息服务,同时也在新农村信息化建设的进程中扮演着越来越重要的角色。 相似文献
7.
广占63 - 4S与扬稻6号(9311)杂交配组,F1种子经60Co -γ辐射诱变,从F3中选不育株割蔸再生,通过自然气候条件和人工低温对育性的加压选择,经过6年12代的定向培育,于2007年育成具有不育起点温度低、株型理想、优质、配合力强的光温敏核不育系扬籼1S,2010年通过江苏省农作物品种审定委员会审定.对扬籼1S异交特性研究表明,见穗3~4d后进入盛花期,表现为开花集中,日开花高峰为08:30-10:30,午前花率达93.0%,开颖历期较长;柱头总外露率为79.7%,其中单边外露率为39.4%,双边外露率为40.3%;柱头活力当天达53.6%,但持续性不强.对赤霉素非常敏感,解除包颈的最佳用量为75~ 150g/hm2.扬籼1S与不同类型父本制种的异交结实潜力有差异. 相似文献
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东乡野生稻苗期耐冷性的QTL定位 总被引:5,自引:0,他引:5
【目的】研究东乡野生稻苗期耐冷性的QTL和连锁标记,为水稻耐冷种质资源的利用及分子标记辅助选择育种提供理论和实践依据。【方法】以东乡野生稻作为非轮回亲本,南京11号为轮回亲本,构建144株BC2F1分离群体。通过SSR标记以根电导率作为耐冷性指标,以复合区间定位法对东乡野生稻苗期耐冷性进行QTL定位。【结果】检测到2个QTL qRC10-1和qRC10-2均位于第10染色体,对表型的贡献率分别为34.13%和37.02%,是两个主效的QTL。在与2个QTL的连锁标记RM171周围发展分子标记进一步定位,检测到3个QTL位于标记RM171附近。【结论】东乡野生稻第10染色体上的2个QTLqRC10-1,qRC10-2与苗期耐冷性有关,并位于SSR标记RM304-RM1108区间,可用于水稻耐冷性分子标记辅助选择育种。 相似文献
9.
本研究旨在克隆水牛MBD3基因,进行生物信息学分析,并构建MBD3基因的真核表达载体,为研究MBD3基因在水牛胚胎发育及诱导多能干细胞(iPSCs)中的作用奠定基础。试验从卵巢组织中提取总RNA,反转录得到cDNA,并以此为模板,应用RT-PCR克隆得到MBD3基因,测序并应用相关的生物学软件进行分析;将MBD3基因连接至真核表达载体pEGFP-C1,再将携带目的基因的重组质粒转染HEK293T细胞和水牛胎儿成纤维细胞(BFF),利用RT-PCR及Western blotting方法分析目的基因的表达。结果表明,克隆获得了898 bp的水牛MBD3基因序列,其中编码区全长774 bp,编码257个氨基酸。通过对MBD3基因核苷酸序列的多重比对及进化树分析,MBD3基因在进化中高度保守,特别是MBD结构域,水牛与牛的同源性为100%,与人、猪、猩猩的同源性均为97%。将水牛MBD3基因真核表达载体转染HEK293T细胞和BFF,通过荧光观察、RT-PCR及Western blotting方法鉴定表明,成功构建了水牛MBD3基因的真核表达载体。本研究克隆得到了水牛的MBD3基因,并成功构建了MBD3基因的真核表达载体,为进一步研究MBD3基因在水牛胚胎发育及iPSCs诱导上的作用奠定了基础。 相似文献
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