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用密度泛函理论(DFT)的广义梯度近似(GGA)方法对钠原子在银(001)面吸附的性质进行了理论研究.计算表明,钠原子吸附在银(001)面空位最稳定,桥位次之,而顶位吸附能量最高;优化得到的吸附结构几何参数与实验测定结果吻合.对3种吸附结构的电子结构和局域态密度分析表明,钠原子吸附到银表面后,其电子将部分转移到金属表面,导致银的费米能级上升,化学活性增强.通过比较氢气分子在洁净银表面和吸附了钠的银表面进行的裂解反应活性证实,金属钠吸附在银表面表现出明显的助催化作用. 相似文献
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聚吡啶PPY性质的量子化学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用密度泛函(DFT)B3LYP方法,在6-31G*基组水平对聚吡啶分子PPY进行计算,找出了结构稳定性与电子性质的变化规律;并对其能带结构与态密度进行了分析与探讨. 相似文献
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基于9-氨基吖啶(9AA)和吖啶-9-氨基亚甲基丙二酸二乙酯(9AADMM)基态和第一单重激发态的结构优化,利用密度泛函理论考察了它们在气相和液相中的吸收和发射光谱性质,解释了两者具有不同光谱特征的原因.结果表明,9AA与9AADMM第一激发态都是具有ππ*性质的岛域激发态;9AADMM第二、三激发态是有ππ*性质的电荷转移态;吸电子基团的引入是导致9AADMM产生两个强吸收峰的根本原因.根据广义的Mulliken-Hush公式,计算了9AADMM基态与激发态的电子转移耦合矩阵元,预测了体系的两个强吸收分别来源于S1态和能量简并的S2、S3态. 相似文献
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采用密度泛函(DFT)B3LYP方法,在6-31G*基组水平下对5,10-di methylene-5,10-dihydroindolo[6,5-f]in-dole及其聚合物进行计算,研究了电子性质与能隙的变化规律,并对poly(5,10-di methylene-5,10-dihydroindolo[6,5-f]indole)反式、顺式构型的能带结构进行了分析与探讨,理论预测它们是具有良好导电性的聚合物. 相似文献
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SO2在Ni(111)表面分解吸附的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用密度泛函理论(DFT)的广义梯度近似(GGA)方法对SO2及其分解片段的吸附结构和性质进行了理论研究.计算结果表明:在Ni(111)表面上SO2以S,O原子顶位平铺吸附最稳定;SO3以C3v轴倾斜表面吸附;SO自由基存在两种可能的吸附结构,一种是平铺吸附于Ni(111)面,另一种是以S端垂直吸附穴位,S原子在穴位为最优吸附位.对各吸附体系的态密度及电子转移分析表明,SOx吸附中均为衬底镍原子向硫的氧化物转移电子,改变了S—O键之间的电子分布,导致其键长变长,这有利于硫氧化物在镍表面的解离反应.S原子在Ni(111)表面的吸附中,Ni原子的s轨道向S原子转移电子,这与O的吸附机理有所不同. 相似文献
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亚甲基环丙烷与1,3-双羰基化合物自由基不对称环加成反应的密度泛函研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用密度泛函方法(DFT)研究了亚甲基环丙烷与1,3-双羰基化合物自由基不对称环加成反应的机理-在B3LYP/6—311G**水平上优化了反应势能面上各稳定点的几何结构.结果表明反应是吸热的,亚甲基环丙烷与双羰基化合物的手性自由基加合物的生成是整个反应的手性决定步骤.理论预测的主要产物是与实验吻合的呋喃环衍生物. 相似文献
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