4个竹种高生长模型的比较

竹子隶属禾本科竹亚科,拥有生长快、成材早、用途广和可再生等优点,竹林还是我国南方森林资源重要组成部分。为合理利用竹类资源,研究不同竹种的生长速率具有重要意义。目前已经存在诸多用于描述温度对外温生物发育速率影响的数学模型,而这些模型只要经过积分变换即可转换为生物个体增长模型。研究选择3个个体生长模型(BSM、von Bertalanffy模型和Logistic模型),用于描述4种竹子的高生长趋势,利用决定系数(R2)和曲率用于评判这些模型的优劣,R2越大,则表明拟合优度越好,内禀曲率和参数效果曲率相对临界曲率越小,模型参数设置则更为合理。研究表明:Logistic模型对不同竹种不同个体高生长数据的拟合结果优于BSM模型和von Bertalanffy模型,表现为决定系数大和参数效果曲率小。Logstic模型结构相对简单,也是描述动植物生长通用性最强的模型,模型的广泛适用性对描述和模拟包括竹类植物在内的生物有机体生长总体趋势和个体差异具有重要意义。     

温度与昆虫内禀增长率关系模型的比较

数学模型可用于反映温度对昆虫生长速率的动态变化,为选择一个对害虫发生预测具有重要意义的通用性模型,选择Beta、Briére、Ratkowsky和Lobry-Rosso-Flandrois(LRF)4个非线性模型分别对8组不同温度下昆虫和螨类内禀增长率数据集进行拟合,并比较模型拟合效果的优劣。结果表明:Ratkowsky模型对8组数据的拟合优度总体表现最好,其次为LRF模型和Beta模型,而Briére模型表现欠佳;Ratkowsky模型对低温阈值和高温阈值的估计较其它3个模型更为可靠。Ratkowsky模型不仅可以用于描述温度对细菌种群增长速率的影响,还可应用于描述温度对昆虫和螨类内禀增长率的影响。     

再回顾幸存物种生态序

这篇论文主要分析了栖息地永久性破坏过程中幸存物种竞争序的变化。通过严格的数学证明,获得了引起竞争序变化的栖息地破坏比例的临界值。灭绝物种的数量和幸存物种的生态序变化有明显的关系：当最后一个灭绝的物种的序号为偶数时,随着栖息地永久性破坏的比例增加时,在全局稳定状态下,所有幸存的偶数序物种最终将成为强竞争力的物种;而当最后一个灭绝的物种的序号为奇数时,随着栖息地永久性破坏的比例增加时,在全局稳定状态下,则所有幸存的奇数序物种最终将成为强竞争力的物种。这个结论不同于以往相关的研究。此外,本文还进一步扩展了Klausmeier有关集合群落中任意一个物种丰富度函数的研究。根据Klausmeier的研究,当栖息地破坏比例小于竞争力最强物种稳定的丰富度时任意一个物种丰富度的分析性表达式已被获得。本文通过数学证明得到了当栖息地破坏比例大于竞争力最强物种稳定的丰富度时任意一个物种丰富度的分析性表达式。该结论完整地解释了Tilman等提出的如果物种死亡率相同竞争力强的物种将更加丰富的假设中幸存物种生态序变化的规律,而Tilman等提出的其它三种假设中幸存物种生态序变化的规律按照相似方法同样可以得到。     

毛竹林物种多样性对集约经营的响应模型

根据岛屿生物地理学理论及其物种-面积关系:S=cAz,构建数学生态模型,研究集约经营对毛竹林物种多样性的影响.得出两点:(1)竹林生物多样性对集约经营的响应具有一定的面积效应,即原粗放经营竹林的面积越大,物种减少幅度就越大,原竹林越小,物种减少幅度就越小;(2)毛竹林诱导扩张过程符合Logistic方程,随着时间的延长...     

互利的不对等原理及其对生物入侵的启示

通过定义植物与动物的互利性及其不对等原理,阐释了外来物种危害互利性的机制和过程,分析了因生物入侵导致的互利性减弱或缺失所导致的入侵结果。认为植物和动物虽然互利但并不对等,植物的贡献起着主导作用,属于矛盾的主要方面,植物为了吸引动物为其种群更新提供便利而产生对动物有益的化学成分和形态结构,在很大程度上决定了动物的各种行为和生命周期。不同区域植物生物多样性不同,若入侵生物原产地生物多样性较为贫瘠,其入侵危害更为严重;反之,若入侵生物原产地生物多样性较为丰富,其入侵危害相对较小。该研究从动植物互利性不对等的角度预测了不同的入侵动态和结果,对于生物入侵的研究和防控具有一定的参考价值。     

6个竹种的空间点格局分析

选取翠竹、髯毛箬竹、菲白竹、铺地竹、毛竹和金佛山方竹6个竹种作为研究对象,运用空间点格局分析方法和Taylor幂法则对6个竹种的空间分布格局进行研究,分析不同距离尺度下6个竹种的空间分布格局类型,为优化优良竹种的空间种植结构提供理论依据,促进竹类资源在我国的开发利用。结果表明：（1）空间点格局分析和Taylor幂法则两种研究方法对6个竹种的空间分布检验结果一致;（2）翠竹、髯毛箬竹和铺地竹均呈现较强的聚集性分布特征;在给定的距离尺度下,菲白竹呈现较弱的聚集性;毛竹和金佛山方竹都介于聚集性分布和随机分布之间,但严格上应划为随机分布。     

南京紫金山毛竹平均胸径与立株度之间的关系

在紫金山毛竹纯林选取30个10 m×10 m的样地,调查每株毛竹个体胸径的大小,使用正态分布函数和威布尔分布函数判定其分布类型,先对毛竹平均胸径和立株度数据对数转置后进行线性回归,探究毛竹平均生物量和竹林密度是否遵从自疏法则。结果表明:紫金山毛竹胸径符合威布尔分布函数,毛竹的平均胸径服从自疏法则,当立株度增加时,毛竹平均胸径趋于减少。从立株度和平均胸径关系综合来看,当紫金山毛竹平均胸径为9.5 cm,竹林密度为3 276株/hm2时,紫金山毛竹林布局合理,具有较高的观赏价值。     

叶形对银杏叶片质量-面积异速生长关系的影响

[目的]探究银杏叶片质量和面积之间是否符合异速生长关系,并分析叶形对异速生长指数的影响。[方法]使用360片成熟的银杏叶片,根据长宽比的中位数将样品分为2组,使用不偏长轴法拟合叶片质量和面积的对数转换数据。[结果]发现银杏的叶片质量和面积之间存在异速生长关系,且异速生长指数大于1,表明叶片质量的增加与叶片面积的增加并不同步;同时还发现长宽比较小的叶片其异速生长指数的估计值更小,表明叶形特别是长宽比能显著地影响叶片质量和面积的异速生长关系。[结论]银杏叶片质量和面积的异速生长关系反映了叶片单位面积上干物质投资对叶片面积的收益递减规律,而宽叶片收益递减的效应较低,在一定程度上解释了银杏叶片中呈90°以上的扇形所占比例较大的生物学现象。     

应用空间点格局分析方法研究阔叶树对毛竹生物量的影响

[目的]检验阔叶树是否会对临近毛竹生物量的空间分布具有显著性影响。[方法]调查江苏南京紫金山一块30 m×30 m的毛竹林地,根据毛竹胸径大小划分出案例组(胸径最大的前1/4部分)和对照组(余下部分),使用空间点格局分析方法探索案例组的空间分布类型;同时,调查样地内胸径超过5 cm阔叶树的种类和数量,将其视作点源,使用点源模型分析它们对案例组的空间分布是否具有显著性影响,并估算阔叶树的影响距离范围。[结果]在给定的距离尺度内(0~8 m),案例组毛竹呈现出泊松随机分布,样地内阔叶树有朴树和榔榆2种,每种各2棵,发现榔榆对大胸径毛竹(即案例组)的空间分布具有显著性影响,而距离样地中心较近的榔榆对案例组影响程度(P0.01)强于靠近样地边缘的榔榆(0.01P0.05),最强影响距离为0~6.1 m,然后快速递减,影响的最大距离可达15 m。[结论]虽然有的阔叶树对毛竹胸径的空间分布具有显著性影响,但并非所有阔叶树都有影响,暗示在竹阔混交的经营模式中,必须合理安排阔叶树的种类、数量和布局。     

筇竹种子萌发及温度对幼苗生长的影响

为了探究温度对筇竹种子萌发及幼苗生长的影响,以筇竹种子为试验材料,设定了16 ～30℃共8个梯度恒温温度处理,对筇竹种子萌发以及幼苗生长的指标进行观测。结果表明,温度对筇竹种子萌发及幼苗生长有着显著的影响。随着温度的升高,种子发芽率先升高后降低,20℃温度下发芽率最高（79.44%）,20～24℃下种子萌芽率差异不显著,是筇竹种子萌发的最适温度区间;幼苗生长速率随温度的增加先增快后减慢,24℃温度下生长最快,24 和26℃下幼苗的生长高度以及胚根生长长度差异不显著,是筇竹幼苗生长的最适温度区间。温度过高或过低均抑制种子的萌发及幼苗的生长。