利用KASP标记定位小麦群体中的无芒位点Awn-4A.1

芒是小麦穗部重要的光合器官之一，是小麦长期进化和适应环境的产物，对小麦产量和逆境适应具有重要影响。为了探究芒的发育及芒长的遗传机制，本研究利用小麦无芒品种中国春（Chinese Spring，CS）和有芒品系MK147构建的F₂分离群体与F₅代重组自交系（RIL）群体为材料，对无芒位点进行了标记和定位。遗传分析表明，群体中的无芒性状受半显性单基因控制；采用Wheat660K SNP芯片结合集群分离分析法（bulked segregate analysis，BSA）在F₂群体构建的无芒、有芒混池中检测到一个多态性SNP标记的富集区，初步将QTL定位于4A染色体上。在该QTL区间开发了58个KASP标记，并将定位区间缩小至KASP标记SNP-1537与SNP-4195之间，遗传距离为0.81 cM，对应中国春参考基因组（IWGSC.Ref.V1.0）4A染色体上9.23 Mb （100.56～109.79 Mb）的区间，将该位点命名为 Awn-4A.1。     

富宁县剥隘镇古建筑群白蚁综合治理技术

富宁县剥隘镇气温高,湿度大,山多林密,适宜白蚁的生存,古建筑群由于建造历史悠久,建筑物门、框、窗、柱、樑、枋等部件因环境、水源、材料、灯光、建筑结构原因易受白蚁的侵蚀,因而遭到危害。文章阐述富宁县剥隘镇古建筑群白蚁发生成因及综合治理技术,提出运用药物、物理、生物等措施对白蚁进行综合治理,为更好的保护好富宁县文物古迹提供参考。     

马山县产业扶贫情况探析

正马山县是国家级贫困重点县,现有贫困村75个,贫困人口23.8万,贫困发生率45.7%,具有贫困发生率高、贫困发生程度深、贫困原因复杂等特征。马山县县委、县人民政府为实现如期脱贫、成功摘帽,高度重视脱贫攻坚工作,不仅抓输血式扶贫,而且主推造血式扶贫,出台系列产业扶贫项目,大力发展产业项目,实施产业扶贫,尤其是积极谋划和认真实施了一批农业种植、养殖项目,成立了一些新型农业经营组织,建立一批种养殖示范基地,吸纳一些贫困户就地就近就业,起到了良好的示范效应,增收脱贫效果明显。由于脱贫攻坚任务重、时间紧,在实施产业项目的过程中,存在项目建设不规范、种养技术水平低、经营管理能力差和脱贫效果不理想等问题,为此马山县委、县政府特邀广西人才服务办公室、广西老科协专家一行进行现场把脉和技术指导,现将产业扶贫情况探析如下。     

家蚕品种的原始亲本

新中国成立后的61年间,我国共育成和通过审定了204对家蚕品种杂交组合。本文系统介绍了这204对家蚕品种杂交组合的地区分布、特点、原种系统、类别、育成或审定年份、育成单位、原始亲本等信息,可为家蚕新品种选育提供基础材料与经验。     

大豆PHD家族蛋白的全基因组鉴定及表达特征分析

PHD（Plant Homeodomain Finger）基因家族编码一类锌指转录因子,广泛参与植物的生长发育和逆境应答过程。通过全基因组鉴定获得了95个大豆PHD家族蛋白。通过共线性分析、进化树构建、基因结构和功能结构域鉴定、GO注释分析、不同组织间和非生物胁迫下表达分析等,获得了大豆PHD家族基因复制、家族进化、保守结构域及基因表达等信息。结果表明,大豆PHD基因在家族进化、基因结构和保守结构域上存在较大变异,可能参与Zn ²⁺结合、DNA结合及表观遗传调控等分子过程,参与调控植物生长发育和逆境应答。这些结果为进一步研究大豆PHD家族在生长发育和逆境应答中的生物学功能提供重要线索。     

不同种源黑果枸杞种子萌发对盐碱胁迫的响应

以甘肃、新疆2种不同种源的黑果枸杞(Lycium ruthenicum)种子为材料,将2种中性盐(NaCl、Na_2SO_4)按照一定比例混合,保证各盐溶液pH值均为7.0的条件下,模拟出5个浓度梯度(0、50、100、150、200 mmol/L)盐胁迫;另将2种中性盐(NaCl、Na_2SO_4)和2种碱性盐(NaHCO_3、Na_2CO_3)分别按照不同比例混合,配制成不同pH值的混合盐溶液,比较不同盐碱胁迫处理下不同种源黑果枸杞种子萌发状况。结果表明,在中性盐的胁迫下,低浓度的盐胁迫对黑果枸杞种子萌发具有促进作用,在种子萌发过程中各项萌发参数随着中性盐浓度的增加而降低,而高浓度胁迫对种子具有一定的迫害性。在不同pH值的盐碱胁迫下,2个种源种子萌发的变化趋势相同并具有显著差异,各项萌发参数随着pH值的增大而降低。甘肃种源在盐、碱胁迫下的发芽参数基本上高于新疆种源,相对盐害率低于新疆种源,表明甘肃种源种子具有较强的抗逆与抗盐碱能力。     

茶氨酸合成酶基因的SNP挖掘和遗传定位

茶氨酸合成酶(Theanine synthetase,TS)基因是茶树茶氨酸代谢过程中的关键酶基因。本研究以氨基酸含量差异明显的亲本及其杂交所得F_1子代为研究材料,克隆TS基因的c DNA序列,挖掘其SNPs位点,并成功将杂合SNP位点定位在遗传连锁群上。研究结果显示,通过序列比对在亲本间检测到3个SNPs,验证得到1个杂合的位点SNP735。将此位点成功转化为dCAPS标记,该标记在子代中的基因型分离比为1∶1,利用该群体已构建的茶树遗传图谱进行遗传定位,将dCAPS标记定位在连锁群LG03上,相邻标记为TM299和TM517。联合此标记及其相邻标记与游离氨基酸总含量和茶氨酸含量进行统计分析,表明具有显著的相关性。     

放牧条件下和牛生长性能分析及其与牧草生长规律同步化模式的研究

试验对放牧条件下和牛不同阶段生长性能进行测定，并结合牧草生长状况研究和牛生长发育与牧草生长规律同步化的生产模式。结果表明，放牧条件下4-12月龄和12-22月龄和牛增重缓慢；放牧和牛体高呈规律性变化，5—10月牧草产量及和牛平均日增重变化规律一致，均在9月达到最高值。