杜鹃花属植物内生真菌对毛棉杜鹃幼苗生长的影响

对来自粤北3种野生杜鹃花属植物根样中的聚多曲霉（Aspergillus sydowii）（菌株号：YJ1,YS2）、杂色曲霉A. versicolor（菌株号：GD1）3个内生真菌菌株及其混合菌剂进行瓶内接种试验,比较其对毛棉杜鹃（Rhododendron moulmainense）幼苗的菌根侵染率、苗高和生物量的影响。结果表明,3个菌株及其混合菌剂均可与毛棉杜鹃幼苗根系形成菌根共生体,但不同菌剂在不同培养基上对毛棉杜鹃幼苗根系的侵染力、苗高增长和生物量增重效果存在显著差异（P<0.05）。多数菌剂（YS2、M3、M1、M2）在MMN培养基上对幼苗根系侵染力显著高于WPM培养基和混合基质培养基（P<0.05）,而多数接菌苗（YJ1、GD1、M2、M3）在WPM培养基上生长显著优于MMN培养基（P<0.05）,YS2、GD1和混合菌剂M2（YS2+GD1）对毛棉杜鹃幼苗的增高和增重具有明显的促生作用。     

水稻齿叶矮缩病毒Pns10蛋白在水稻原生质体内的表达

【目的】水稻齿叶矮缩病毒(Rice ragged stunt virus,RRSV)Pns10蛋白在介体昆虫细胞内可形成类似病毒原质(viroplasm)的内含体,是RRSV侵染介体所必需。然而Pns10蛋白在水稻寄主中是否具有类似功能及其表达情况如何未见报道。【方法】利用大肠杆菌系统表达Pns10蛋白,免疫家兔制备多克隆抗体;通过水稻原生质体病毒侵染体系,利用免疫荧光技术分析Pns10蛋白在水稻原生质体内的分布情况,利用实时定量PCR技术和Western blot技术分别检测Pns10 RNA和Pns10蛋白在水稻原生质体内的积累情况。【结果】将Pns10基因克隆到Gateway系统原核表达载体p DEST17中,IPTG诱导表达成功后,制备融合蛋白抗血清。Western blot检测显示,该抗血清可检测感病水稻叶片中的Pns10蛋白。病毒侵染水稻原生质体后,Pns10蛋白可形成类似病毒原质的内含体;Pns10 RNA在病毒接种8 h后开始积累,24 h后达到最大值,随后开始下降;Pns10蛋白在24 h后开始表达,之后维持较高水平,60 h后略有下降。【结论】成功获得了Pns10抗血清;Pns10在水稻原生质体内成功表达,可形成类似病毒原质的内含体,并且Pns10 RNA的表达先于其蛋白的表达。     

羊源荚膜血清A2型溶血性曼氏杆菌的分离鉴定和生物学特性的研究

为了确定新疆喀什巴楚县某羊场的羊只出现体温升高、精神沉郁、食欲废绝、咳嗽、喘气、呼吸困难等病因,本研究以病变肺脏组织为研究对象,采用常规细菌培养法、细菌形态学观察和PCR鉴定及PCR分型鉴定确定分离菌株的血清型,然后进行分离株的药敏实验和小鼠致病性实验。结果显示：从病变肺脏组织中分离到1株灰白色、透明、两端钝圆、呈单个或成对排列的革兰氏阴性球杆菌;PCR鉴定及PCR分型鉴定结果显示该分离菌株为血清型为A2型的溶血性曼氏杆菌;分离菌株对替米考星、乳酸环丙沙星高度敏感,对氟本尼考、头孢拉定、盐酸林可霉素、克林霉素、硫酸庆大霉素中度敏感,对硫酸阿米卡星、头孢曲松钠、左氧氟沙星、阿奇霉素不敏感;小鼠致病性实验中18h后小鼠陆续死亡,说明该分离菌株对健康小鼠有一定的致病能力。     

一例新疆牛传染性胸膜肺炎的诊断与防治

以新疆某牛场疑似传染性胸膜肺炎的牛为研究对象,对牛只病情和症状进行跟踪记录,对死亡牛只进行剖检；无菌采集病料后通过PCR、测序和细菌培养的方法进行实验室病原诊断。剖检病牛可见,其肺部的颜色显红灰色,切面为大理石样；胸膜肥厚出血,与肺部粘连,具有胸膜肺炎的特征；此外PCR、测序及基因比对等实验室检测结果为阳性,而细菌培养的结果为阴性。本文通过对牛支原体胸膜肺炎的临床症状、病理变化、实验室诊断等多个方面进行综合阐述,为我国今后的牛传染性胸膜肺炎的诊断与防控工作提供参考。