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用不同批次、不同剂量、不同保存时间的猪细小病毒N株弱毒苗接种豚鼠 ,观察豚鼠对PPVN株弱毒苗的抗体反应。其结果如下 :用 4种不同剂量的PPVN株弱毒苗免疫豚鼠 ,免疫后 14天均产生抗体反应 ,PPVHI价分别为 :0 1ml剂量为 1:16~ 1:6 4;0 2ml为1:8~ 1:32 ;0 5ml为 1:16~ 1:32 ;1 0ml为 1:16~ 1:6 4,而对照豚鼠抗体反应为阴性 ,可见仅需 0 1mlPPVN株弱毒苗便可引起豚鼠产生抗体反应。同时比较了不同批次的PPVN株弱毒苗接种豚鼠产生抗体反应的情况 ;3批PPVN株弱毒苗接种豚鼠后 14天全部出现抗体反… 相似文献
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采用鸡胚接种和细胞培养的方法,从广西武鸣县某鹅场患病鹅脑、肝、脾中分离获得了2株病毒;经RT-PCR、HA和HI试验等研究,证实其为鹅副黏病毒。经测定,分离毒23-7-F3株的ELD50为10^-7.25/0.1mL。TCID50为10^-6/0.1mL,MDT为38.8h,ICPI为2。将该分离毒10倍稀释,接种鸡胚成纤维细胞,40h后出现细胞病变,证实该分离毒为强毒株。病毒能凝集鸡、番鸭、鸽、猪、山羊、兔、豚鼠、黄鳝及人O型红细胞。56℃10min、60℃10min、pH4溶液处理1h均不能使该病毒灭活,而50mL/L氯仿处理10min、60℃水浴30min能灭活该病毒。人工感染的11日龄雏鸡全部发病和死亡;感染的10日龄雏鹅60%发病,发病鹅全部死亡;感染的30日龄肉鸽发病率达83.3%(5/6),死亡率100%。对1日龄肉鸭无致病性。 相似文献
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猪细小病毒N株弱毒苗的免疫效果观察 总被引:2,自引:2,他引:0
经调查,广西猪群普遍存在猪细小病毒感染[1]。为了有效防制该病,本研究室已研制出能预防猪细小病毒感染的弱毒疫苗(简称PPV-N株弱毒苗)。该弱毒苗用于预防猪细小病毒引起的繁殖失败,具有良好的免疫原性和安全性[2]。我们用四批PPV-N株弱毒苗对广西多个流行该病的猪场的后备母猪进行免疫,取得了良好的效果,现将结果报告如下。1 材料和方法1.1 PPV-N株弱毒苗本实验室研制,种毒按蒋玉雯等[2]的方法进行培养。1.2 试验动物500克左右健康青年豚鼠,并经PPV-HI检测为阴性。1.3 猪细小病毒… 相似文献
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猪细小病毒自然弱毒N株的免疫原性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用PPV-N株接种抗体阴性后备母猪,5天产生HI抗体,7天达到保护性水平(>1∶256),14天达高峰.用该毒株对4月龄猪、后备母猪和怀孕母猪进行免疫原性试验,结果攻毒后5、7、9天未检测到病毒血症和未分离到病毒.攻毒后第40天剖杀2头怀孕母猪,见胎儿正常,胎儿心血HI抗体阴性,从胎儿脏器未分离出病毒.自然分娩的母猪,产仔正常,仔猪吃初乳前HI抗体阴性,而对照猪攻毒后产生病毒血症,并产下不同组合异常仔,从死胎儿脏器分离到病毒,活仔HI抗体阳性.试验还表明豚鼠对PPV-N株的抗体应答和猪的相似,可作为PPV弱毒株免疫抗体应答检测的实验动物.本研究结果证明,PPV自然弱毒N株具有良好的免疫原性. 相似文献
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通过两种不同方法繁殖肿腿蜂的方法比较,认为利用吉丁虫繁殖管氏肿腿蜂比青杨天牛繁殖管氏肿腿蜂效果要好,同时利用饵木招集管氏肿腿蜂在饲养过程简单,经济效益相当明显,因而此项技术值得推广。 相似文献
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番鸭"花肝病"的病原研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从广西患“花肝病”的雏番鸭肝,脾分离到三株病毒,定名为NM1,NM2,NM3。该三株病毒能在番鸭胚和番鸭胚成纤维细胞上增殖。并产生细胞病变,人工感染1日龄番鸭死亡率达100%,但对鸡,康贝尔鸭和鹅不致病。该病毒对氯仿不敏感,耐热,耐酸,不被DNA抑制物所抑制。经超薄切片,磷钨酸负染,电镜观察到大量球形,实心(少量空心)病毒粒子,其大小为66-70nm,该病毒无囊膜。这是一株无囊膜的RNA病毒,其具体的生物学分类位置有待进一步研究。 相似文献
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