乡镇农机站工作初探

乡镇农机站是直接为农村经济、农业生产和农民生活服务的基层组织,是实施科技兴农不可缺少的部门,是整个农机化工作的桥梁和纽带。对农业生产的增产、增收、农业产业结构的调整,农村经济的发展乃至整个农机化事业都起着重要的作用。自农村改革开放以来,我省乡镇农机站组织建设进一步健全,大体经历从七十年代中期的公社农机站转变至九十年代初期“撤并建”工作的乡镇农机站,这时期的乡镇农机站有了框架,属全民所有制事业单     

资源六项举措保护野生猕猴桃资源

针对人们对野生资源保护的重要性和意义认识普遍不足，在生产过程中随意采摘、砍伐、改种其他经济林种，使野生猕猴桃资源日益减少，有些种类甚至濒临灭绝的现状，为保护好当地野生猕猴桃资源，维护生态平衡，最近，广西资源县出台了6项具体措施。     

桂林资江流域葡萄产业发展优势、存在问题及发展对策

桂林资江流域内所种葡萄均为欧亚种葡萄，于2002年春在中峰乡大庄田村老王家屯和资源县农科所引种示范种植10．67hm^2，后来逐年发展扩大，2008年该流域内欧亚种葡萄种植面积达到800hm^2，占桂林市葡萄总面积的12．2％，占桂林市欧亚种葡萄（提子）面积的57．8％，2008年挂果面积566．67hm^2，总产量达1．28万t，总产值达7650万元，经济效益较为显著。目前该流域已成为我国南方地区一个新兴的欧亚种葡萄产区，形成了资源县一大特色农业产业。     

泰勒虫重组抗原Tams1-spag基因原核表达与纯化

为了在低成本的情况下,得到高浓度、高纯度的环形泰勒虫表面重组抗原的融合蛋白,设定表达过程中不同的OD600nm、IPTG浓度与诱导时间,探索最佳表达条件。通过KCl染色法切胶后分别经透析袋电洗脱法与快速离心法回收目的蛋白。对上述试验的蛋白样品进行SDS-PAGE和Western blot检测。结果表明,在OD600nm=1时加入浓度为1mmol/L IPTG,过夜诱导时,重组蛋白的表达量最大。在KCl染色法切胶回收目的条带的基础上,电洗脱法与快速离心法均能得到同等浓度的高纯度目的蛋白,经Western blot检测重组蛋白的生物活性没有改变,仍具有良好的反应原性。     

鸽新城疫病原的分离与鉴定

应用SPF鸡胚从送检发病鸽的脑、脾脏组织分离到 6株病毒 ,结合流行病学、临床症状、病理解剖变化、病原分离、鸡胚病变特征、病毒含量测定、分离病毒回归鸽试验、分离病毒电子显微镜形态学观察和HA与HI血清学试验证明近年来新疆鸽群中广泛流行的疫病为鸽新城疫 ,其病原为鸽新城疫病毒。     

鸡舍的建设与设计

目前，人畜共患病频发，如何避免一些畜禽疾病向人类传播等问题已受到广泛关注，如何使畜禽养殖场的建设与环境协调已成为畜禽养殖中首先需要解决的问题，本文就养鸡场选择、布局及鸡舍的设计等问题作一简述。     

狂犬病病毒rSRV9减毒株与亲本SRV9毒株的病毒毒力比较

通过半数荧光灶形成量(FFD50)试验、小鼠半数致死量(LD50)试验、免疫组织化学试验,对10个培养代次的狂犬病病毒SRV9亲本毒株和rSRV9减毒株的病毒滴度、毒力及其致病性等病毒生物学特性进行检测,以鉴定拯救狂犬病rSRV9减毒株与亲本SRV9毒株病毒滴度及毒力的差异性。试验结果显示,10个培养代次的狂犬病病毒rSRV9减毒株FFD50值为5.44～7.46logFFD50/0.1mL,LD50值为2.47～2.68logLD50/0.03mL;亲本SRV9毒株FFD50值为6.36～6.79logFFD50/0.1mL;LD50值为5.56～5.79logLD50/0.03mL,通过免疫组织化学试验,检测出脑内注射SRV9毒株和rSRV9减毒株死亡小鼠脑神经细胞内的狂犬病病毒。     

资源县进一步打造优质葡萄产业

本刊讯(易忠应、特约通讯员钱开胜)去冬今春,广西壮族自治区资源县新种葡萄面积达266.67hm2余,该县的优质葡萄产业已经成为当地农民增收致富、建设社会主义新农村和科技富民强县的一大支柱产业。广西资源县地处桂东北越城岭山脉腹地,该县境内的资江流域生     

IPTG诱导浓度、时间对AsiaⅠ型口蹄疫病毒VP1蛋白表达的影响

将口蹄疫病毒VP1基因插入原核表达载体pET-28a中,转化至大肠杆菌BL21.用不同的IPTG浓度与不同诱导时间诱导菌株表达VP1蛋向,分析不同IPTG浓度及不同诱导时间对蛋白表达量的影响,以确定最佳表达条件.结果表明,在一定范围内,随IPTG浓度的增高,表达量并不会随之增大;而在菌体对数生长期内,随诱导时间的延长,表达量会随之增大.最后确定当IPTG浓度为3 mmol/L,诱导表达到最长时间9 h时,VP1蛋白表达量最大.     

口蹄疫病毒VP1基因的原核可溶性表达

针对重组原核表达载体表达目的蛋白以包涵体形式存在的问题,作者对影响外源蛋白表达的IPTG的浓度、温度、时间等因素均进行了探索,以观察VP1蛋白的可溶性情况。通过PCR技术将VP1基因克隆至pGEM-T载体中,然后将pET-28a(+)和pGEM-T载体分别进行双酶切,构建重组的pET-28a-VP1载体,将重组载体转化至BL21中,诱导后经SDS-PAGE检测可见约29 ku的目的蛋白条带。插入的外源目的蛋白主要以包涵体的形式存在,上清中的可溶性蛋白甚微。试验结果表明,这可能与蛋白本身的氨基酸组成有重要关联。