从黑白花奶牛血清中检出乙肝病毒样病毒颗粒及人工感染试验

以人用检测试剂检查长春黑白花奶牛血清的HB_sA_g,采用反向间接血凝法,从49份样品中检出阳性1份(1/49),该份血清经病毒提纯,于分辨率1.2 A电子显微镜观察,发现有与乙肝病毒(HBV)形态类似的病毒颗粒,经免疫电泳检测,证实含有与HBV类似的抗原成份。以阳性牛全血4毫升人工感染阴性牛5头,60天后有2头牛血清HB_sA_g阳性(2/5),传至第3代,在血清的蛋白粗提物中亦在电镜看到了HBV样病毒颗粒。     

应用斑点酶联免疫吸附试验快速检测猪弓形虫抗体

将斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA)用于检测猪弓形虫抗体,并与常规ELISA和IHA法进行了比较。结果,对102份滴度下降的猪阳性血清检测,弓形虫抗体阳性检出率,Dot—ELISA为66.67％(68/102),常规ELISA为48.04％(49/102),IHA为27.45％(28/102);对675头商品猪血清检测,弓形虫抗体阳性检出率,Dot—ELISA为48.15％(325/675),常规ELISA为41.93％(283/675),IHA为33.80％(228/675);与3种寄生虫(猪囊虫、猪旋毛虫、住肉孢子虫)阳性血清无交叉反应;对123份弓形虫抗体阳性和158份阴性猪血清进行3次重复性试验,结果完全一致。结果证明,该法敏感性高,特异性强,操作简便快速(于接到病料后2h报告结果),便于在基层推广使用。     

猪源HBV样病毒感染的研究

用检测人血清乙肝标志物的试剂和方法,检测2823份猪血清,检出HBsAg阳性血清56份(56/2823),阳性率为1.98%,不同地区的检出率在1.0%～4.5%之间.对37份HBsAg阳性血清检测了抗—HBS、HBeAg、抗—HBe、抗—HBe.共检出阳性23份(23/37);100份HBsAg阴性猪血清与37份HBsAg阳性猪血清经双育试验检测谷丙转氨酶,有非常显著性差异,血清HBsAg阳性猪的肝脏有中等度到重度的病理组织学变化(11/11);用ELISA法检测HBsAg阳性猪血清中人聚合白蛋白受体(PHSA—R),21份样品中有19份阳性(19/21),而HBsAg阴性猪血清10份未检出阳性;用生物素—亲和素标记的HBV—DNA探针检测HBsAg阳性猪血清.11份样品有41份阳性(4/11);采用从人血清中提纯Dane颗粒的方法,从8份猪血清中都提纯了类似Dane颗粒的病毒粒子(8/8);提纯的病毒粒子和Dane颗粒与羊抗—HBV作免疫电泳,沉淀线基本一致;用2mL含HBV样病毒颗粒的猪血清接种10头仔猪,有3头感染(3/10).传至第3代,10头仔猪4头感染(4/10).实验证实,猪源HBV样病毒粒子是一种新发现的病毒,和HBV相比,抗原有相关性,基因有同源性.     

猪血清中人聚合白蛋白受体的测定与分析

将人白蛋白聚合,并进行辣根过氧化物酶标记,建立了人聚合白蛋白受体测定的夹心ELISA方法.采用夹心ELISA,对21份HBsAg阳性猪血清进行了PHSA-R测定,查出19份PHSA-R阳性.对11份HBsAg阳性血清进行了HBV-DNA斑点杂交,查出4份HBV-DNA阳性.检测结果表明,猪血清中出现的PHSA-R阳性、HBsAg阳性、HBV-DNA阳性具有部分一致性.     

牡丹江地区混凝土抗压强度超声回弹的综合测强曲线

通过混凝土试件的大量实验,运用统计分析原理,建立了牡丹江地区桥梁混凝土超声波声时值、混凝土回弹值与混凝土抗压强度间的幂函数曲线。结果表明,测强曲线的相对误差为11.503%,满足混凝土构件抗压强度无破损检测的精度要求。     

应用传播试验及形态学观察证实牛瑟氏泰勒虫的存在

目前国外对环形泰勒虫(Theileria annulata)和瑟氏泰勒虫(T.sergenti)的分类还存有不同的看法:有的认为两种为同一个种,即瑟氏泰勒虫为环形泰勒虫的同义名;而多数学者则认为是两个独立的种。国内对环形泰勒虫已有专著,但对瑟氏泰勒虫仅有零星报道,尚缺乏系统研究予以证实。为了明确这两种虫究竟是否为同一个种?我国是否有瑟氏泰勒虫存在?我们进行了本项研究。     

实施草场轮牧休牧禁牧提高草原畜牧业集约化水平

轮牧休牧禁牧是合理利用天然草原有效措施，应当在牧区大力推广，本文结合呼盟牧区的实际，提出了现阶段牧区轮牧休牧禁牧的具体方法。     

寒区路面混凝土冻害机理及试验的研究

冻融破坏是影响混凝土耐久性的重要因素，冻融循环试验操作相对复杂，许多细节操作没有具体规定。目前主要有三种因素影响混凝土冻融破坏机理，分别是水的冻结压力、混凝土中水的结冰、粗骨料中水的结冰。本文在对这三种因素分析的基础上，主要研究在混凝土冻融试验过程中试验细节、冷却速率和混凝土实际工作环境三种因素对试验数据的影响，提出加强试验细节控制、试件摆放互换、尽可能降低冻融速率等改进措施，以降低冻融试验的误差。