天门冬多糖对猪脾淋巴细胞体外增殖的影响

试验旨在研究不同浓度的天门冬多糖(ASP),在ConA或LPS的协同刺激下对猪脾淋巴细胞体外增殖的影响。猪脾淋巴细胞体外培养体系中加入不同浓度的天门冬多糖使其终浓度为400、200、100、50、25、12.5μg/ml,在ConA(5μg/ml)或者LPS(10μg/ml)的协同刺激作用下,细胞培养24、48、72 h时,观察猪脾淋巴细胞增殖情况。结果表明,天门冬多糖及其协同ConA或LPS能显著或极显著的促进猪脾淋巴细胞体外增殖(P<0.05或P<0.01)。     

复方天门冬多糖注射液对小鼠免疫功能影响的观察

为研究复方天门冬多糖注射液对小鼠免疫功能的影响,采用环磷酰胺(CTX)作为抑制剂建立小鼠免疫抑制模型,注射不同配比的复方天门冬多糖注射液,测定小鼠胸腺和脾脏脏器指数、血清白细胞介素2(IL-2)水平及腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,并从组织形态上观察胸腺与脾脏的结构变化。结果表明,复方天门冬多糖注射液对小鼠胸腺指数和脾脏指数无显著影响;复方天门冬多糖Ⅳ组可以极显著提高小鼠血清中IL-2的水平(P<0.01);复方天门冬多糖Ⅰ组、Ⅳ组极显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力(P<0.01);复方天门冬多糖能不同程度地减缓环磷酰胺所致小鼠胸腺和脾脏的萎缩,增加胸腺皮质细胞数量,保持脾小结完整和增加脾淋巴细胞数量。表明复方天门冬多糖对小鼠的非特异性免疫功能具有一定的促进作用。     

苦参功劳颗粒对人工感染鸡大肠杆菌病的临床疗效研究

[目的]评价苦参功劳颗粒对鸡大肠杆菌病的治疗效果,确定推荐的给药程序。[方法]通过采用标准菌株C83851建立人工感染鸡大肠杆菌病模型,给予高、中、低剂量的苦参功劳颗粒治疗,观察治疗前后的临床症状、增重率,死亡率和治愈率,评价其临床效果。[结果]苦参功劳颗粒按0.1、0.2、0.4 g/kg体重的剂量灌胃给药,连续5 d,治愈率分别为67.5%、77.5%和80.0%,体重增重率分别为56.91%、63.56%和61.36%。[结论]苦参功劳颗粒可以有效治疗鸡大肠杆菌病,推荐剂量为0.2 g/kg。     

复方非泼罗尼滴剂对犬蜱虫感染的治疗试验

为验证复方非泼罗尼滴剂按推荐剂量使用对犬蜱虫病的治疗效果,从北京市和海口市各收集60例自然感染病例犬,随机分配到A组和B组,A组为试验药物组(复方非泼罗尼滴剂),B组为对照药物组(福莱恩增效滴剂),每组60只,各组试验犬按推荐剂量接受治疗,在用药0 d、用药后1、2、3、4、5、6、7、10、14、21、28、35 d...     

五加芪粉对鸡免疫新支流三联灭活疫苗免疫效果的影响

[目的]研究五加芪粉对鸡免疫新支流三联灭活疫苗免疫效果的影响。[方法]将五加芪粉与新支流三联灭活疫苗配合使用,探讨五加芪粉对鸡新城疫抗体和禽流感抗体水平以及外周血淋巴细胞增殖情况的影响。[结果]35日龄、42日龄各组鸡体内抗体水平逐渐上升,其中五加芪粉中、高剂量组与疫苗对照组差异达显著或极显著水平;28、35、42日龄,中、高剂量五加芪粉显著或极显著地促进淋巴细胞增殖。[结论]五加芪粉与鸡新支流三联灭活苗联用具有提高鸡非特异性免疫机能及疫苗免疫效果的作用。     

五加芪粉对鸡免疫新流二联灭活疫苗免疫效果的影响

研究了五加芪粉对鸡免疫新流二联灭活苗后免疫功能的影响。180只20日龄鸡随机分为6组,每组30只,分别为五加芪粉高、中、低剂量组、阳性药物对照组、免疫对照组、空白对照组。于免疫后第10、17、24、31和38天检测血清中新城疫抗体水平、禽流感抗体水平、IL-2含量,并于免疫后第38天检测免疫器官指数。结果表明,0.2、0.5 g/L的五加芪粉组与免疫对照组相比,显著或极显著的提高了新城疫(ND)和禽流感(AI)抗体水平(P0.05,P0.01)。不同剂量的五加芪粉组和紫锥菊末组与免疫对照组相比,显著或极显著的提高了法氏囊指数、脾脏指数和胸腺指数(P0.05,P0.01)。免疫给药后第31天,0.2、0.5、1 g/L的五加芪粉组、紫锥菊末组与免疫对照组相比,显著或极显著的提高了IL-2的水平(P0.05,P0.01),以上实验结果初步表明五加芪粉可以提高鸡免疫新流二联灭活疫苗免疫效果,增强机体的免疫力。     

复方天门冬多糖注射液的毒理学试验及安全性评价

【目的】验证复方天门冬多糖注射液的安全性,为临床用药提供参考依据。【方法】利用复方天门冬多糖注射液分别进行急性毒性试验、局部刺激性试验和亚慢性毒性试验,确定临床给药的最佳途径和最有效剂量。【结果】急性毒性试验结果表明,复方天门冬多糖注射液属于实际无毒。局部刺激试验结果表明,该复方制剂适合于黏膜给药和肌肉注射用药。亚慢性毒性结果表明,在腹腔注射剂量<1.60 g/kg时,小鼠的谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）活性及肌酐、尿素氮水平与空白对照组（注射生理盐水）相比无显著差异（P>0.05）,肝脏、脾脏和肾脏组织形态学也无可见病理变化。复方天门冬多糖注射液剂量在2.50~5.00 g/kg时,ALT、AST活性及肌酐、尿素氮水平显著或极显著升高（P<0.05或P<0.01）,超出正常值范围。对肝脏、肾脏和脾脏进行病理学观察,也发现肝索排列紊乱,部分肝细胞核破碎、溶解,结缔组织和内皮细胞增生。【结论】复方天门冬多糖注射液安全无毒,既可黏膜给药又可肌肉注射用药,但用药剂量应小于1.60 g/kg。     

复方天门冬多糖注射液对猪伪狂犬病疫苗免疫效果的影响

[目的]明确复方天门冬多糖注射液对猪伪狂犬病疫苗免疫效果的影响,为有效防控猪伪狂犬病提供理论依据.[方法]选择30头不带野毒感染的三元杂交猪,随机分为6组,每组5头,分别设为猪伪狂犬病疫苗+复方天门冬多糖注射液(高、中、低)剂量组(Ⅰ~Ⅲ)、猪伪狂犬病疫苗+瘟毒清药物对照组(Ⅳ)、猪伪狂犬病疫苗对照组(Ⅴ)和空白对照组(Ⅵ),以探讨复方天门冬多糖注射液对猪接种伪狂犬病疫苗后抗体水平和血清细胞因子的影响.[结果]复方天门冬多糖注射液中剂量组(Ⅱ)的血清抗体水平相对较稳定,其平均抗体阻断率基本维持在50%左右.至给药后第28 d,Ⅱ组的血清IL-2水平升至108.75±34.15 pg/mL,且在整个试验过程均维持在90.00 pg/mL以上,前后波动不明显;在血清总蛋白和白蛋白方面,注射给药前均以Ⅱ组的水平较低,分别为56.22±7.04和28.11±3.52g/L,至给药后第28d则以Ⅱ组的水平最高,分别为80.50±2.43和40.25±l.21g/L,均显著高于Ⅴ组和Ⅵ组(P<0.05);血清溶菌酶水平方面,以Ⅱ组和Ⅲ组的血清溶菌酶水平波动较小,均维持在50.00μg/mL以上.各处理组间的血清XOD活性与NO水平差异均不显著(P>0.05).[结论]复方天门冬多糖注射液对猪伪狂犬病疫苗有增效作用,其临床推荐用法用量为:接种猪伪狂犬病疫苗后按0.125 mL/kg的剂量进行肌内注射,1次/d,连用3d.     

复方天门冬多糖注射液的毒理学试验及安全性评价

【目的】验证复方天门冬多糖注射液的安全性,为临床用药提供参考依据。【方法】利用复方天门冬多糖注射液分别进行急性毒性试验、局部刺激性试验和亚慢性毒性试验,确定临床给药的最佳途径和最有效剂量。【结果】急性毒性试验结果表明,复方天门冬多糖注射液属于实际无毒。局部刺激试验结果表明,该复方制剂适合于黏膜给药和肌肉注射用药。亚慢性毒性结果表明,在腹腔注射剂量〈1.60g/kg时,小鼠的谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）活性及肌酐、尿素氮水平与空白对照组（注射生理盐水）相比无显著差异（P〉0.05）,肝脏、脾脏和肾脏组织形态学也无可见病理变化。复方天门冬多糖注射液剂量在2.50～5.00g/kg时,ALT、AST活性及肌酐、尿素氮水平显著或极显著升高（P〈0.05或P〈0.01）,超出正常值范围。对肝脏、肾脏和脾脏进行病理学观察,也发现肝索排列紊乱,部分肝细胞核破碎、溶解,结缔组织和内皮细胞增生。【结论】复方天门冬多糖注射液安全无毒,既可黏膜给药又可肌肉注射用药,但用药剂量应小于1.60g/kg。