家蚕一代杂交种成品卵微粒子病检疫抽样检查存在问题及解决方案

利用近年来集团抽样检查接收概率函数的研究成果,分析了家蚕一代杂交种成品卵微粒子病检疫抽样检查在信赖度的估算、集团检出率的考虑和样本量大小等方面存在的问题,提出了成品卵微粒子病检疫抽样检查方案制定的基本原则和相应的改进方案。新方案考虑了集团检出率、样本的代表性等问题,通过增加检验集团内的个体数减少了检验工作量,使消费者风险和生产者风险都得到有效控制。     

家蚕微粒子病母蛾抽样检验方法的研究 Ⅰ、适合于育种材料、保育品种的混合分检方法

<正> 对于微粒子病抽样检查方法的研究,国内外学者已有一些报道,并制定了一代杂交种的集团母蛾检查抽样方案,这个方案较之以前的抽样方法,无疑是一个很大的进步。目前,国内对于育种材料,保育品种的微粒子病检验,一般是采用单蛾或双蛾镜检,必须全部进行检验,其检验次数就等于全部母蛾数或其一半。如果采用类似一代杂交种那样的集团检查方法,在一个集团中发现“有毒”(其     

家蚕品种稳定性参数的测定及在品种评价中的应用

家蚕品种稳定性参数的测定及在品种评价中的应用孙爱群，潘沈元，郭军，缪梅如（徐州市丝绸进出口公司）（徐州师学院生物系）（中国农业科学院蚕业研究所）一个蚕品种育成之后，需要经过区域鉴定才能推广应用，根据鉴定成绩，如何全面合理地评价蚕品种，是人们所关心的课...     

家蚕、野桑蚕线粒体Cyt b基因片段序列分析及分子进化研究

以家蚕中系一化地理品种延吉、印度多化品种迈索尔、欧系一化品种法 4 0 8油和中国镇江地区野桑蚕为材料 ,采用PCR技术扩增了其线粒体 (mitochondrialDNA ,mtDNA)细胞色素b(cytochromeb ,Cytb)基因 ,测定其 5′端5 91bp的核苷酸序列 ,并从GenBank中调取中系家蚕品种C10 8、夏芳 ,日系家蚕品种青熟 ,韩国家蚕品种Backokjam和日本野桑蚕的相应序列 ,进行同源性比较 ,发现日系家蚕品种青熟 ,印度家蚕品种迈索尔 ,欧系家蚕品种法 4 0 8油 ,韩国家蚕品种Backokjam和中系家蚕品种C10 8、延吉序列间的同源性最高 ,相互间均为 10 0 % ;日本野桑蚕与各家蚕品种序列间的同源性约 94 %～ 95 % ;中国野桑蚕与各家蚕品种序列间同源性约 98%～ 99%。分子进化树分析显示日本野桑蚕和各家蚕品种相应序列的分歧时间远远早于中国野桑蚕与各家蚕品种序列的分歧时间 ,这是在分子水平上证实家蚕起源于中国野桑蚕的证据之一。     

增加家蚕微粒子病母蛾抽样检查集团蛾数的探讨

在农村原蚕区不断扩大 ,蚕种检验批增多的情况下 ,研究在不影响检种质量的前提下减少检种工作量的抽样检查方法十分必要。提出了在家蚕微粒子病母蛾集团检查中接收概率的近似公式 ,以及增加集团母蛾数 ,减少镜检次数的设想。通过接收概率和平均检查次数的计算、计算机模拟、实际检查操作 ,以及与现行方法的比较 ,证明了接收概率的近似公式的适用性 ,同时也表明集团母蛾数为 6 0蛾的抽样方案与现行集团母蛾数为 30蛾的抽样方案的生产方风险和使用方风险基本相同 ,而平均检查次数大大减少 ,从而证明了其可行性。在检验错误较多情况下 ,这种方法的风险也较大 ,使用时应谨慎。     

家蚕杂种一代数量性状预测模型的探讨——Ⅰ.模型的提出与验证

在前人利用遗传距离预测杂种优势的基础上,进一步对杂种F_1性状的构成因素进行了剖析,指出F_1的性状表现决定于双亲平均值和双亲遗传差异的共同作用。用多元统计分析中的主成分分析法,分析若干具有相关关系的性状,找出控制这些性状的公共因子(主成分),把主成分的差异作为度量遗传差异的指标,从而提出用F_1的性状值对中亲值、双亲主成分差的多元回归,作为F_1的预测模型。通过几种方法对F_1的预测效果的对比,初步对本模型进行了验证。     

桑蚕一代杂交种病卵率检验的样本量及结果判定

近年来,我们结合实施桑蚕一代杂交种散卵病卵率检验,进行了每个集团为100、300、600和900头蚁蚕的检出水平试验,得到了600头/集团观察30个视野平均检出水平为72.65%,相当于100头/集团观察20个视野的73.04%的检出水平。为确保桑蚕一代杂交种成品卵病卵率检验结果的稳定性,提出了增加样本卵量、增大集团头数和充分考虑1个病卵集团可能带多头病蚁的抽样方案。