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1.
利用近年来集团抽样检查接收概率函数的研究成果,分析了家蚕一代杂交种成品卵微粒子病检疫抽样检查在信赖度的估算、集团检出率的考虑和样本量大小等方面存在的问题,提出了成品卵微粒子病检疫抽样检查方案制定的基本原则和相应的改进方案。新方案考虑了集团检出率、样本的代表性等问题,通过增加检验集团内的个体数减少了检验工作量,使消费者风险和生产者风险都得到有效控制。  相似文献   
2.
桑蚕一代杂交种病卵率极限值的考核指标既要考虑丝茧生产的结茧率与产茧量,还要关注其生产过程中微粒子病的感染情况,使养蚕环境利于蚕桑产业的持续生产和稳定发展。2000—2006年,通过多次病卵率极限值试验认为:桑蚕一代杂交种散卵病卵率值≥0.15%是不允许的、<0.15%是符合当前生产实际情况的。  相似文献   
3.
为了了解江苏省蚕桑生产的基本情况,掌握家蚕疫病的发生规律,2008年选择吴江市和如东县开展了秋蚕生产基本情况和蚕病疫情调查。结果显示,平均每户秋蚕养蚕规模不足2张,平均孵化率达到97%,平均结茧率为78.72%,比春蚕低10%以上,张种产茧量为35.68kg,比春蚕低6.65kg;秋蚕各种蚕病的发生明显增加,总发病率达6.42%,高于春蚕(0.79%);在吴江市,秋蚕蝇蛆病的发生率为7.04%,超过农药中毒(6.36%),防病的重点应放在蝇蛆病和农药中毒上。在如东县,中秋蚕以农药中毒发生最高(5.72%),晚秋蚕以真菌病发生较高(2.66%),中秋、晚秋蚕的防病重点应分别在农药中毒和真菌病的防治上。值得注意的是秋蚕遗失蚕率(15.31%)超过蚕的发病率(6.42%),因此可以认为遗失蚕率是比发病率对张种产量影响更大的一个因素。  相似文献   
4.
<正> 苏五×苏六是一对多丝量优良品种,我省自1975年试繁以来,很快推广,成为我省主要的当家品种。但近年来,各蚕种场普遍反映:苏五虫质虚弱,饲养难度大,抗氟力弱。为此,我们从1984年春着手进行苏五的品种改良选育工作,旨在不影响杂交种优良经济性状的前提下,增强苏五虫质,提高良繁系数。  相似文献   
5.
<正> 对于微粒子病抽样检查方法的研究,国内外学者已有一些报道,并制定了一代杂交种的集团母蛾检查抽样方案,这个方案较之以前的抽样方法,无疑是一个很大的进步。目前,国内对于育种材料,保育品种的微粒子病检验,一般是采用单蛾或双蛾镜检,必须全部进行检验,其检验次数就等于全部母蛾数或其一半。如果采用类似一代杂交种那样的集团检查方法,在一个集团中发现“有毒”(其  相似文献   
6.
家蚕原种人工饲料适应性品系的选拔   总被引:7,自引:2,他引:5  
陶鸣  张国政 《蚕业科学》1994,20(4):201-205
研究了家蚕中、日系原种与杂交种对人工饲料适应性的差异;经累代定向选择,建立了苏5、青松人工饲料适应性品系,该品系对人工饲料适应性比非选拔系有明显提高,配以优良的原种饲料,进行原种稚蚕人工饲料育,综合成绩基本达到桑叶育水平。  相似文献   
7.
增加家蚕微粒子病母蛾抽样检查集团蛾数的探讨   总被引:5,自引:4,他引:5  
在农村原蚕区不断扩大 ,蚕种检验批增多的情况下 ,研究在不影响检种质量的前提下减少检种工作量的抽样检查方法十分必要。提出了在家蚕微粒子病母蛾集团检查中接收概率的近似公式 ,以及增加集团母蛾数 ,减少镜检次数的设想。通过接收概率和平均检查次数的计算、计算机模拟、实际检查操作 ,以及与现行方法的比较 ,证明了接收概率的近似公式的适用性 ,同时也表明集团母蛾数为 6 0蛾的抽样方案与现行集团母蛾数为 30蛾的抽样方案的生产方风险和使用方风险基本相同 ,而平均检查次数大大减少 ,从而证明了其可行性。在检验错误较多情况下 ,这种方法的风险也较大 ,使用时应谨慎。  相似文献   
8.
江苏省无锡市西漳蚕种场培育的蚕品种春蕾×锡方是江苏省现行的春用主推品种,具有体质强健、产茧量高、茧丝质优的特点。根据江苏省蚕种繁育和种性保持要求,我们对春蕾×锡方的原有优良种性进行了维持,对其不良性状予以改良,努力提高其综合经济水平;并在主力品系用于生产的同时,根据品种特点培育备用品系,以保证该品种的生产性状稳定。  相似文献   
9.
近年来,我们结合实施桑蚕一代杂交种散卵病卵率检验,进行了每个集团为100、300、600和900头蚁蚕的检出水平试验,得到了600头/集团观察30个视野平均检出水平为72.65%,相当于100头/集团观察20个视野的73.04%的检出水平。为确保桑蚕一代杂交种成品卵病卵率检验结果的稳定性,提出了增加样本卵量、增大集团头数和充分考虑1个病卵集团可能带多头病蚁的抽样方案。  相似文献   
10.
带毒蚕卵中的家蚕微孢子虫DNA提取方法研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
为促进用PCR法检测家蚕微粒子病的生产应用,对带毒蚕卵中的家蚕微孢子虫DNA提取方法进行了研究。结果表明,蚕卵经30%KOH、27℃预处理后抽提的核酸能满足PCR检测对DNA质量的要求。以该方法抽提的DNA为模板,进行蚕卵集团检测,结果10~100粒蚕卵中混有1粒“有毒”卵,即能用PCR的方法检测出。“1/100”“有毒”卵的检出概率约为80%。  相似文献   
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