毛木耳露地

毛木耳露地筒式栽培是在袋式栽培的基础上改进而来的,生物效率达80～120%,筒产干木耳100～125克,纯利润达0.6～1.2元,经济效益比一般袋式栽培高一倍。这新工艺已在我区推广,现将其栽培要点介绍如下。(一)材料与配方栽培材料常用的有木屑、蔗渣、棉籽壳、稻草等原料。蔗渣多为糖厂的细渣,粗渣要经粉碎;棉籽壳要新鲜、无霉变和未经农药处理过的;稻草无霉烂,足干切成寸长。常用配方有:①木屑76%,麸皮20%;②棉籽壳80%,麸皮     

小尾寒羊血矛线虫病的诊断与防治

血矛线虫病是对小尾寒羊危害比较严重的一种传染性寄生虫病，近几年来，本病的不断发生和流行，给养羊业带来了较大的经济损失。据2001年至2003年8月来我处门诊就治的小尾寒羊病例，以及死亡病例剖检，及对社会上养殖场和户的流行病学调查，该寄生虫病的羊群寄生率在32％左右，感染     

牛结核病

牛结核病是牛分支杆菌引起的人畜共患传染病, 全球每年因结核病而死亡的人数是其他传染病的死亡人数之和。除了人和牛外, 还有很多动物对牛分支杆菌敏感, 如一些哺乳动物和禽类。家养牛被认为是牛分支杆菌的宿主, 但很多野生动物是贮存宿主。为了控制牛结核, 需要作到预防、检疫、根除、治疗。     

猪瘟疫苗微载体悬浮培养生产工艺试验

为优化猪瘟病毒(CSFV)的BT细胞悬浮培养工艺以提高CSFV抗原含量,采用2 L生物反应器对BT细胞的最佳接种密度、CSFV的最佳接种剂量进行了摸索和优化,采用优化的工艺参数,进行了BT细胞5倍消化放大工艺验证,同时对比了BT细胞悬浮培养工艺与转瓶培养工艺增殖CSFV的差异。结果表明,在3 g/L微载体浓度下,采用1.5×10~5个/mg的细胞初始接种密度,培养72 h可获得最佳细胞密度;采用MOI(感染复数)为0.5的接种剂量可收获≥106.8FAID_(50)/mL的CSFV抗原;BT细胞从2 L到10 L生物反应器的5倍消化放大工艺验证试验,3批细胞培养96 h均能达到4.0×10~6个/mL以上;悬浮培养工艺增殖的CSFV抗原含量约是转瓶培养工艺的15倍。以上试验为猪瘟疫苗的生物反应器规模化生产奠定了基础。     

盐碱地不同柳枝稷品种生物质产量及氮素吸收利用特性研究

为寻求适合宁夏银北盐碱地区种植的柳枝稷品种,通过田间试验,分析比较了11个不同来源柳枝稷品种的生物质产量及氮素吸收利用规律。结果表明:在11个柳枝稷品种中,Alamo生物产量最高,为20. 47 t/hm~2,显著高于其他品种生物产量(P 0. 05),在整个生育期内氮素吸收效率均呈现先下降然后上升最后再下降的总趋势,而且Cave-in-Rock氮素吸收效率在开花期和灌浆期均较高,显著高于其他品种的吸收速率(P 0. 05),Black Well氮素利用效率最高,达69. 26 kg/kg,由聚类结果可知,分为四类。其中第2类中Alamo品种柳枝稷生物产量最高,氮素利用效率仅次于Black Well,为67. 66 kg/kg,二者之间没有显著性差异(P 0. 05)。综合分析得出:在该地区种植Alamo品种柳枝稷既能获得较高的生物产量,又能避免因施用过量的氮肥而带来一系列环境污染问题,为其在盐碱地栽培管理提供一定的理论依据。     

酿酒葡萄龙紫宝在辽宁桓仁的引种表现与栽培技术

龙紫宝是桓仁地区2011年从河北科技示范学院引进试栽的红色酿酒葡萄品种,经过5年观察表明,该品种表现生长良好,抗寒性强,果实品质优良,可溶性固形物含量23%,总酸含量6.54g/L,相比当地山葡萄品种具有酸度低、香气浓郁的特点,定植第3年666.7m~2产量达961kg。可作为桓仁地区酿造高品质干红葡萄酒的品种。     

树桂(外二首)

冬婆婆总爱制造惊奇 一夜间杨柳挂满了生活的美丽 信星花开满了夜空月亮静静地俯视大地深沉的梦你从遥远的异乡 寄来用心折叠的柔情 缘 目光轻轻地相碰 碰出难舍的心动 你握住了我的手 从此握住了整个今生树桂(外二首)@张秀华     

引起母猪繁殖障碍的原因与防制

规模化猪场，或是养猪专业户、农户饲养的母猪都可能发生繁殖障碍，它已成为威胁养猪业发展的重要因素。母猪繁殖障碍主要表现为不发情、拒绝配种、流产、早产、死胎、木乃伊、弱仔、畸形、窝产仔数少等，给养猪生产造成巨大的经济损失，严重影响猪群的繁殖。为了控制母猪繁殖障碍，根据多年的生产实践，提出以下几个问题，供养猪生产者参考。     

板栗嫁接口虫害的发生与防治

板栗嫁接口虫害的发生与防治李树贵，蔡明（河北迁安职教中心０６４４００）板栗优种嫁接是实现板栗优质高产的重要措施。迁安县近年来推广优种板栗近５０万株，但在生产中发现一种接口害虫，咬伤嫁接口部位的愈伤组织，使接口难以愈合，被害株率达５０％，挫伤了群众栽植...     

牛分枝杆菌抗原MPB70、MPB83和ESAT-6的融合表达及重组蛋白的初步应用

应用PCR方法从牛分枝杆菌Vallee株基因组中扩增获得mpb70、mpb83和esat-6三个目的基因片段。采用重叠延伸剪接技术(splicing by overlap extension,SOE)获得融合基因mpb70-mpb83后,将mpb70-mpb83和esat-6串连于同一表达载体pET32a( )中得到重组质粒pET70-83-E6。转化BL21(DE3)大肠杆菌感受态后,经IPTG诱导以可溶的形式表达融合蛋白。用Ni2 亲合层析的方法纯化该融合蛋白。Western blot分析显示:该融合蛋白能与抗牛分枝杆菌阳性血清发生特异性反应,而与牛副结核病阳性血清不反应。用该纯化蛋白初步建立了间接ELISA方法,并检测了117份临床血清样本(其中67份为PPD阳性牛血清),阳性率为39.32%(46/117)份,与PPD皮试诊断的符合率为82.05%(96/117)。