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河北省沧州市某养鸡场饲养的510日龄蛋鸡发生急性上呼吸道疫病。为确定病因,采集发病鸡气管组织样品处理后接种鸡胚,利用特异性引物进行禽传染性喉气管炎病毒(ILTV)、禽传染性支气管炎病毒、新城疫病毒、J型禽白血病病毒等有关病原的PCR扩增,结果从接种病毒的鸡胚绒毛尿囊液中只扩增出ILTV gD基因片段(1 133 bp),将分离的毒株命名为Hebei2021株;将分离株扩增产物连接载体构建质粒,测序后进行核苷酸序列同源性分析、氨基酸序列比对,并对分离株及参考株gD基因序列进行遗传进化分析,利用在线预测服务器预测gD蛋白二级结构及糖基化位点。结果显示:分离株与国内外参考株及疫苗株gD基因的核苷酸同源性均在99.0%以上,与参考毒株相比仅极个别氨基酸序列位点发生突变;分离株与江苏省分离株之外的国内其他分离株均在同一进化分支上,与疫苗株相比其糖基化位点并未发生突变。结果表明,此次河北省分离株gD基因较为保守,变异程度较低,当前疫苗对ILTV依然有较好的免疫保护力。本研究为禽传染性喉气管炎的流行病学调查和疫苗选择提供了参考。 相似文献
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为了解河北省蛋种鸡禽白血病(AL)、禽网状内皮组织增殖症(RE)和鸡传染性贫血(CIA)的感染情况,采集河北省5个地区的7个种鸡场的种蛋997枚以及血清487份,采用ELISA的方法进行ALV p27抗原、REV和CIAV的抗体检测。结果显示,ALV p27抗原的场阳性率为85.71%(6/7),个体阳性率为2.71%(27/997);REV抗体场阳性率为100%(7/7),个体阳性率为11.29%(55/487);CIAV抗体场阳性率为100%(7/7),个体阳性率为100%(487/487)。其中海兰灰ALV p27抗原的阳性率最高,为6.04%,依次为坝上长尾鸡为4.31%,北京油鸡3.33%,太行鸡2.07%,而海兰褐和巴布考克B380未检测出ALV p27抗原。海兰褐REV抗体的阳性率最高,为29.27%,依次为巴布考克B380为14.75%,太行鸡为4.6%,坝上长尾鸡阳性率4.31%,海兰灰为2%,北京油鸡未检测出REV抗体。CIAV抗体不同品种的检出率都是100%。结果表明不同养殖场和品种间二重感染或三重感染较为普遍。 相似文献
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为研究抗菌肽对产蛋后期蛋鸡生产性能、蛋品质、营养物质代谢及血清生化指标的影响,试验选取66周龄产蛋率和体重相近的海兰褐蛋鸡120只,随机分为4组,每组6个重复,每个重复5只。对照组饲喂基础饲粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组在饲喂基础饲粮的基础上分别添加100、200、400 mg/kg的抗菌肽。预试期7 d,正试期56 d。结果表明:与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组的产蛋率分别提高5.72%、3.41%(P < 0.05)|试验Ⅱ组的平均蛋重提高1.27%(P < 0.05),料蛋比降低6.07%(P < 0.05)|试验Ⅰ组的蛋黄比例提高3.90%(P < 0.05)|试验Ⅱ、Ⅲ组的蛋壳厚度均提高5.56%(P < 0.05),蛋黄颜色分别提高11.54%、14.37%(P < 0.05)|试验Ⅱ组的蛋壳强度和粗灰分利用率分别提高8.90%、16.43%(P < 0.05)|试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组血清中的总胆固醇含量分别降低39.96%、35.36%、27.62%(P < 0.05),球蛋白含量分别提高22.52%、22.86%、25.88%(P < 0.05),磷含量分别提高53.42%、39.13%、52.17%(P < 0.05)|试验Ⅲ组的总蛋白含量提高14.60%(P < 0.05)|试验Ⅱ组的碱性磷酸酶活性提高24.00%(P < 0.05)。由此可知,添加适量的抗菌肽可以提高产蛋后期蛋鸡的生产性能、蛋品质、营养物质利用率和血清生化指标,本试验条件下,最适添加量为200 mg/kg。
[关键词] 抗菌肽|蛋鸡|生产性能|蛋品质|代谢率|血清生化 相似文献
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为了研究日粮中添加抗菌肽对产蛋后期蛋鸡免疫功能和抗氧化能力影响,试验将120只海兰褐蛋鸡随机分为4组(对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组),每组6个重复,每个重复5只,对照组饲喂基础日粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别饲喂添加100,200,400 mg/kg抗菌肽的试验日粮,预试期7 d,正试期56 d,于正试期第14天注射新城疫和禽流感疫苗,于正试期第14(免疫前),28,56天采血测定各组的体液免疫水平(IgA、IgG、IgM、IL-4、IL-10水平及新城疫、禽流感抗体效价)、细胞免疫水平IL-2、TNF-α、IFN-γ水平及T淋巴细胞转化率)和抗氧化能力指标(T-AOC、T-SOD、GSH-Px活性及MDA水平)。结果表明:正试期第28天,各试验组的血清IgA水平均显著高于对照组(P<0.05),试验Ⅱ、Ⅲ组的血清IgG水平显著高于对照组(P<0.05),试验Ⅱ组的血清IL-10水平显著高于对照组和试验Ⅰ、Ⅲ组(P<0.05);试验Ⅰ组的血清IL-2水平显著高于对照组和试验Ⅲ组(P<0.05),试验Ⅱ、Ⅲ组的血清IFN-γ水平显著高于对照组(P<0.05);试验Ⅱ、... 相似文献
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