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饲料添加金霉素预混剂饲喂11日龄荣昌本地土鸡45天,分别采取不同时间试验鸡泄殖腔粪便,进行大肠杆菌分离鉴定,并以试管二倍稀释法测定金霉素的最小抑菌浓度(MIC),以检测预混剂不同使用剂量及时间下大肠杆菌对金霉素敏感性的变化。结果显示饲喂20天后,给药组部分菌株MIC值开始升高,最高升高4倍,t检验显示,对照组与给药组MIC差异显著,两剂量组间差异不显著,说明金霉素预混剂的使用可以引起大肠杆菌对金霉素的敏感性降低,尤以使用20天后明显,加大剂量使用饲料药物添加剂不是导致细菌敏感性降低的主要原因,长时间使用引起耐药性的风险更大。 相似文献
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家兔血浆中克林霉素的HPLC/UV检测 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]采用HPLC/UV法检测家兔血浆中克林霉素。[方法]血清样品经乙腈沉淀蛋白后,用二氯甲烷提取。分析柱为C18反相柱,流动相为12.5 mmol/L四丁基硫酸氢铵乙腈溶液-磷酸盐缓冲液(10 mmol/LNa2HPO4,20 mmol/LKH2PO4,pH值3.50)(20/80),柱温40℃,流速1 ml/min。[结果]在上述色谱条件下,克林霉素血浆提取液与空白血浆中其它杂质分离良好。克林霉素血浆浓度标准曲线线性范围为40~8 000 ng/ml,血浆中定量检测限为80 ng/ml(最低),定性鉴定限为40 ng/ml,在80~8 000 ng/ml血浆浓度范围内具有良好的线性关系。总体回收率为(93.50±0.42)%,变异系数低于4.33%。在自动样器中存放24 h、30℃保存以及反复冻融均对克林霉素的稳定性无显著影响。[结论]该方法的选择性、灵敏度和色谱分辨率均很理想,可作为检测血浆中克林霉素的一种标准方法。 相似文献
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1自编程序的原因由于每完成一个药物实验后都有大量的实验数据需要处理,为了更精确地求得该药物的动力学参数,在具体的计算中我们最常采用的是非线性最小二乘法、残差法等,因为对于每一个中间结果都是保留4位小数后又进行下一步计算,因此手工计算量十分巨大,而且容易发生错误。尽管目前有一些数理统计学软件可以借用,例如MS-EXCEL,仅能计算如方差分析、T-检验等统计学方面的一些参数,但是对于具体的AUC、Kel、clb等药动学参数却无法一步得出;而国内的专业计算程序如3P87又不易获得,加之3P87需在DOS下运行十分不便,所以我们就用Visua… 相似文献
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左氧氟沙星在健康鸡体内的药动学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道左氧氟沙星在健康鸡体内的药动学研究。36只健康鸡单剂量内服左氧氟沙星[10mg/(kg·b·w)],采用高效液相色谱法测定血药浓度,最低检测限0.001mg/L,并以3P97药动学程序进行分析,药-时数据符合一级吸收二室模型,主要动力学参数如下:T1/2Ka为(0.815±0.043)h,T1/2α为(1.267±0.029)h,T1/2β为(3.492±0.352)h,Tpeak为(1.624±0.073)h,Cmax为(1.715±0.106)mg/L,AUC为(9.470±0.690)mg/(L·h),Tcp(ther)为6.668h,C(τ=12)为(0.789±0.058)mg/L,R为1.103±0.028,D(D=10)为(11.025±0.275)mg/(kg·b·w)。结果表明:左氧氟沙星在健康鸡吸收迅速,血药浓度较高,分布广泛,消除较为缓慢。 相似文献
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作者研究了穿心莲超微粉中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯2种有效成分在鸡体内的药物代谢动力学特征.根据体质量以5 g·kg-1单剂量给鸡灌服给药,然后采用HPLC法问时测定其体内药物浓度,用3P97药动学程序分析其药动学特征.结果表明穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯在鸡的血浆浓度一时间数据符合一级吸收二室模型,主要的药动学参数分别如下:t1/2α(47.4±3.5)和(41.9±3.9)min,t1/2β(104.8±12.8)和(143.0±12.8)min,t1/2Ka(23.2±2.6)和(9.77±1.22)min,AUC(329.3±28.8)和(329.1±25.5)(μg·mL-1)·min,tmax(51.5±3.5)和(37.2±2.8)min,Cmax(1.60±0.32)和(1.44±0.09)μg·mL-1,MRT(175.2±15.9)和(219±18)min.这2种有效成分的体内过程表征了该超微粉在鸡体内的药动学规律,且吸收和消除差异有显著或极显著的差异;本研究为穿心莲粉体制剂的临床应用和中药多成分药动学研究提供参考. 相似文献
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采用Visual Basic语言编写了药物代谢动力学参数计算软件,使用方便,差错少,效率高,克服了人工计算的缺点,可用于处理药动学实验数据. 相似文献
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恩诺沙星在鹅体内的药代动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对恩诺沙星在鹅体内的药动学特征进行了研究,36只鹅随机分为2组,A组静脉注射恩诺沙星溶液;B组口服恩诺沙星溶液,给药剂量均为10mg/kg体重。数据采用DAS2.0进行分析。试验结果显示,静脉注射组多项药动学参数与口服组相比存在较显著差异,静脉注射组AUC约为口服组的1.3倍,在其体内清除率仅为口服组的3/5,但在体内消除却较快,平均驻留时间仅为口服组的7/10,结合恩诺沙星对常见敏感菌的MIC参数考虑,可以认为,口服10mg/kg剂量可以满足临床养殖中抗敏感细菌感染的要求。 相似文献