同期排卵处理母牛体温和活动量变化规律及效果分析

为探究同期排卵处理母牛体温和活动量变化规律及不同同期排卵技术处理效果，指导同期排卵技术优化。本研究自动监测了18头20月龄左右同期排卵（GnRH-PG-GnRH）处理荷斯坦母牛和17头产后40~60 d预同期排卵（PG-PG-GnRH-PG-GnRH）处理荷斯坦母牛的体温和活动量，应用自动检测系统进行母牛发情监测。结果发现，同期排卵处理母牛发情时阴道温度平均升高（0.43±0.20）℃，持续（12.37±2.73）h；活动量平均升高（18.28±18.61）倍，持续（11.00±1.68）h；排卵时阴道温度平均下降（0.20±0.10）℃，持续（11.00±1.68）h。自动化发情监测显示，同期排卵处理母牛7头发情并排卵；预同期排卵母牛GnRH处理前全部发情排卵。两种同期排卵处理，虽可改变母牛性周期进程，促进母牛性周期同步化，但均难以使母牛性周期完全同步。因此，将同期排卵-定时输精和发情鉴定技术科学结合才能取得更好的繁殖效果。     

高职院校就业创业型人才培养实践教学体系的构建与创新

在高职院校培养就业创业型人才可以激发学生在就业岗位上勇于创新、创业,鼓励学生开阔思维、灵活创业、自主创业。构建实践教学体系是培养就业创业型人才的有效途径。以高职院校电子信息工程专业为例,以培养就业创业型人才为着力点,首先调查了当前高职院校毕业生就业现状,并分析了培养就业创业型人才的必要性,发现和总结实践教学中存在的不足和问题,在此基础上,多措并举,提出构建与优化就业创业型人才培养实践教学体系的策略。     

疫苗使用注意事项

疫苗有一定的使用期限，疫苗储存和运输时的温度如高于4℃都会导致疫苗失效。稀释疫苗必须使用专用的稀释液。     

切割取样对胚胎发育的影响

体视显微镜下,采用徒手持金属刀片和自制的玻璃切割针分别对小鼠和牛胚胎进行切割取样,并对取样后的胚胎进行体外培养48h,其发育率分别为76.7%(46/60)和80%(16/20),两者差异不显著(P>0.05);奶牛新鲜胚胎切割取样后,胚胎移植妊娠率47.1%(8/17),比对照组妊娠率59.0%(23/39)差异显著(P<0.05)。冷冻-解冻胚胎切割取样后移植妊娠率42.9%(6/17)虽然也比对照组50%低,但是差异不显著(P>0.05)。     

柽柳林地土壤剖面调查研究

1、典型区的选取典型区选在杭锦后旗的南片、中片和北片。并能代表整个盐碱地段柽柳分布区域,涉及三道桥镇、南渠乡镇、头道桥镇、南小召乡和联合乡。地理位置东经106°34'—107°24',北纬40°26'—41°13',属中温带半干旱干旱大陆性季风气候,年均气温6.4℃,年降雨量138mm,蒸发量是降雨量的15倍,3、调查结构分析本次调查的目的是探讨柽柳林对土壤的影响作用,所设样点都是多年没浇水,也没经其它耕作措施改造的中、重盐碱地柽柳林,调查结构见下表。从表中结果分析,柽柳对盐碱地具有较好的改良作用。在相同立地条件下,有柽柳生长地段,80cm土层…     

连年轻剪缓放苹果树的冬剪技术

连年轻剪缓放苹果树的冬剪技术近几年发展的苹果新品种红富士、新红星等已进入盛果期，由于前几年只注重轻剪缓放多留校，造成大枝重叠、小枝交叉、树形紊乱，通风透光不良。针对这种类型的树，在冬季修剪中需注意以下几点：ｌ逐年疏除影响通风透光的重叠大枝。由于辅养枝...     

细菌活载体疫苗的研究进展

随着重组DNA技术的发展和应用，基因工程疫苗的研究取得了快速的进展。其中，最有发展前景的研究领域之一，是以细菌为活载体的疫苗。细菌活载体疫苗的优点．可将保护性抗原在细菌的质粒、基因组的某些部位或细菌表面表达。     

基于案例的国内动物疫病风险评估技术发展现状研究

为了解我国动物疫病风险评估研究进展,本研究对我国2006—2016年间发表的动物疫病风险评估模型相关文献进行分析。采用文献回顾的方式,就动物疫病风险评估模型的构建目标、构建方法、评估对象、模型结构及实际应用进行研究。研究表明,我国动物疫病风险评估模型研究与国际基本同步,但也存在理论体系研究薄弱、理论联系实际不足等问题。同时,提出了完善理论体系建设、推广模型应用等建议。     

春夏动物疫病防控关键

一、做好动物疫病免疫 1．按照《2011年江苏省重大动物疫病春季防疫行动方案》和《2011年江苏省重大动物疫病免疫方案》做好畜禽免疫注射工作。特别要加强对高致病性禽流感、牲畜口蹄疫、高致病性猪蓝耳病、猪瘟的强制免疫和免疫效果监测。     

布顿大麦TB1基因的克隆及内生真菌对其表达量的影响

分蘖生长在茎基部不伸长的节间，有不定根，能独立于主茎存活，禾本科作物布顿大麦主要通过分蘖来提高产量；内生真菌和基因均能调控布顿大麦分蘖，为了探究内生真菌对宿主植物分蘖相关基因TB1的影响，本研究利用RT-PCR法对布顿大麦TB1基因进行克隆并测序，采用生物信息学方法对该基因的序列结果进行分析，用SYBR Green荧光染料法对新疆温宿县和青海柴达木盆地带内生真菌（E+）和不带内生真菌（E-）的布顿大麦TB1基因进行q-PCR相对表达量分析。结果显示，克隆的TB1基因蛋白质编码区（CDS）全长为804 bp，编码267个氨基酸残基；TB1基因无启动子和PolyA位点；经亚细胞定位，TB1蛋白预计在液泡，TB1蛋白无跨膜结构域、无信号肽、不属于跨膜蛋白、存在于TCP家族；推测TB1蛋白为不稳定蛋白质。布顿大麦TB1基因与大麦亚种的TB1同源性最高，为96.72%，且与大麦亚种的TB1处于同一支系。温宿县和柴达木盆地布顿大麦根、茎、叶中TB1基因表达量趋势一致，内生真菌显著降低了植株分蘖发生部位茎基部的TB1基因表达量，表明内生真菌侵染影响了宿主TB1基因表达进而调控宿主植物分蘖。研究结果为...