规模猪场母猪分娩时缩宫素使用情况调研

目前,母猪产程过长普遍认识主要是由子宫收缩无力和辅助分娩肌肉收缩无力引起。而子宫收缩无力主要是由于饲养管理不到位,限位栏严重限制了母猪的运动,母猪便秘等消化不良导致子宫营养供应不足，肺部窘迫或肺炎、心肺功能不匹配和功能较差等导致血氧下降、子宫供血不足。     

母猪使用缩宫素助产百分之百错误

目前,国内猪场普遍出现母猪繁殖障碍,其中以母猪分娩时产程过长多见。从对437个规模猪场的调查中发现,母猪正常分娩的时间大概是3h左右（母猪一次分娩12个胎儿）,有些国家规定母猪2．6h之内产完算顺产,母猪分娩一个胎儿平均需要15min。     

桦木酸对小鼠免疫器官抗氧化能力的影响

本试验旨在研究桦木酸(BA)对小鼠免疫器官抗氧化能力的影响.选取健康的昆明系小鼠28只,随机分为4组(每组7只),每天每只分别按每千克体重0、0.25、0.50、1.00 mg的剂量给予BA,BA混悬于0.2 mL1％可溶性淀粉溶液中.以灌胃方式给予,每天灌胃1次,连续灌胃14 d后,检测各组小鼠脾脏和胸腺中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GHS-Px)活性,丙二醛(MDA)含量以及总抗氧化能力(T-AOC).结果表明:BA可使小鼠脾脏和胸腺中SOD、GSH-Px活性以及T-AOC升高,MDA含量降低.其中,每千克体重灌胃0.50 mg BA能显著或极显著提高脾脏和胸腺中GSH-Px活性和T-AOC(P＜0.05或P＜0.01),显著或极显著降低胸腺和脾脏中MDA含量(P＜0.05或P＜0.01);每千克体重灌胃1.00 mg BA能显著或极显著提高脾脏和胸腺中SOD活性、T-AOC以及脾脏中GSH-Px活性(P＜0.05或P＜0.01),极显著降低胸腺和脾脏中MDA含量(P＜0.01).由此得出,BA能有效地增强小鼠免疫器官的抗氧化能力.     

母猪产程过长的原因分析及解决思路

母猪分娩一般可划分为3个产程,即第1产程(母猪分娩预兆到娩出第1个胎儿)比较正常,无需人工助产普遍能产出第1个胎儿)、第2产程(从第1个胎儿产出到最后胎儿娩出)和第3产程(即胎儿产出至胎衣排出的时间).     

滥用缩宫素对母猪子宫影响试验

2009年4月在湖南某大型养猪场选择18头待分娩母猪随机分为试验组Ⅰ、试验Ⅱ和试验Ⅲ,挑选6头能正常分娩不使用缩宫素的母猪作为对照组。试验组Ⅰ、试验Ⅱ和试验Ⅲ分别使用缩宫素2支、4支和6支助产,对照组不使用缩宫素助产,分娩完成待胎衣排出后用中草药(以淫羊藿+益母草+红花为主要成分)100 mL进行子宫灌注。结果表明:试验组大部分母猪有不安急躁、呼吸急促、四肢僵直、皮肤发抖等明显分娩疼痛表现,缩宫素的剂量越大、疼痛感觉越强烈;部分母猪有产"白仔"、胎儿脐带在子宫内断裂现象;初乳丢失严重;母猪恶露不尽、胎衣碎片或胎儿滞留子宫内,使子宫内环境恶化。而正常分娩母猪一般产程在4 h左右,初乳丢失不明显,没有产"白仔"和脐带在子宫内断裂现象。在胎衣排出后向子宫内灌注中草药100 mL,加快母猪排出恶露,滞留胎衣碎片,具有净化子宫内环境的作用。     

改变旧的养殖模式 加强母猪的围产期管理

本文分析了旧养殖模式产生的危害,提出了加强母猪围产期管理的各项措施。     

犬圆环病毒检测和致病性的研究进展

犬圆环病毒(Canine circovirus,Canine CV)是2012年首次在美国报道的一种新型哺乳动物圆环病毒。之后,意大利、德国和中国陆续报道检测到该病毒。目前已证实Canine CV可引起犬发生坏死性血管炎和淋巴结肉芽肿,临床表现为出血性腹泻和呕吐等,但该病毒的致病机理尚不清楚。文中主要对Canine CV的检测和致病性研究进展进行综述,为Canine CV的流行病学调查和致病机理研究等提供参考。     

运用解剖学知识教会学生分析猪发生咳喘的原因

为使学生全面了解和认识当前规模养猪场常见咳嗽和喘气问题,本文从猪呼吸系统解剖结构特点、神经调节方式,营养物质和氧气在体内大、小循环流动规律,代谢产物、二氧化碳和毒素集聚于肺等特征出发,教会学生正确分析猪异常呼吸(咳嗽、喘气)与饲料和环境安全之间的关系,提高养殖过程中对环境和饲料安全的重视度,有效降低咳嗽和喘气的发生。     

矢车菊素上调CYP7A1表达促进脂肪变性L02细胞内胆固醇降解

为了研究矢车菊素对肝细胞胆固醇代谢的影响,以人肝细胞系L02为研究对象,采用软脂酸建立肝细胞脂肪变性模型并通过不同浓度矢车菊素处理,采用ELISA检测细胞内胆固醇及胆汁酸浓度,RT—PCR和Westernblot检测胆固醇降解限速酶CYP7A11i3．RNA及蛋白表达水平。结果显示：与空白组相比,10g／L和30g／L软脂酸组L02细胞内胆固醇水平随软脂酸浓度增加而升高（P〈0．05）,而胆汁酸水平没有明显变化,此过程伴随cYP7A1蛋白表达上调（P〈0．05）。舍有30g／L软脂酸的模型细胞组内添加5mg／L以上矢车菊素可显著降低细胞内胆固醇水平并同时增加胆汁酸浓度（P〈0．05）,此过程伴随CYP7A1mRNA及蛋白的显著上调（P〈0．05）;当矢车菊素添加剂量为20mg／L时,与模型组相比CYP7A1蛋白极显著上调（P〈0．01）。结果提示,矢车菊素能够通过促进L02细胞CYP7A1蛋白表达,实现促进脂肪变性肝细胞胆固醇代谢的调节作用。     

阿维菌素微囊在家兔体内的药动学研究

为了考察阿维菌素微囊在家免体内的药动学行为,将10只家兔随机分为2组,皮下注射阿维菌素微囊注射液（1．0mg／kg）和普通阿维菌素注射液（0．2mg／kg）,用高效液湘色谱法测定家兔血浆中阿维菌素的浓度,3P87药动学软件处理血浆药物浓度-时间数据。研究结果表明,阿维菌素微囊注射液和普通阿维菌素注射液药-时数据都符合一级吸收二室开放模型,阿维菌素微囊注射液的主要动力学参数分别是t1/2kα=21．72h;t1/2α=56．65h;t1／2β=239．43h;tmax=63．05h;Cmax=34．30ng／mL;AUC=11573．88ng／mL·h。普通阿维菌素注射液的主要动力学参数分别是t1/2kα=7．38h;t1/2α=14．59h;t1／2β=32．84h;tmax=19．78h;Cmax=20．88ng／mL;AUC=1482．04ng／mL·h。说明阿维菌素微囊化后。与普通阿维菌素注射泣相比,吸收慢,消除慢,作用时间长．生物利用度显著提高。