培养基组成对桔梗组织培养的影响

以MS和N6为基本培养基，配置不同激素种类和浓度，以桔梗的叶片和茎段为外植体，比较培养基组成对桔梗组织培养的影响．结果表明：基本培养基的组成和2，4-D浓度对桔梗组织培养的影响较大，以N6为基本培养基的培养效果明显好于MS；低浓度2，4-D的培养效果明显好于高浓度的2，4-D；以叶片为外植体的培养效果明显好于茎段．因此，在桔梗组织培养中以N6为基本培养基，叶片为外植体，而生长素则以NAA或IAA来代替2，4-D，能够提高桔梗组织培养的效率．     

利用山梨醇长期保存马铃薯试管苗

试验以缓慢试管苗生长为策略，建立合理使用山梨醇保存试管苗慢性生长体系，通过适宜的培养温度和合理的山梨醇浓度使用，使试管苗培养周期由原来的2~3个月延长至1年，为大规模保存马铃薯试管苗提供技术基础。试验结果表明：添加40 g/L山梨醇的培养基结合10℃培养室温度，能够使多数马铃薯试管苗保存延长至1年，从而能有效节省成本，减少由于频繁转接所引起的污染及品种混杂的发生。     

转P5CS基因马铃薯“东农303”耐盐、抗旱性研究

利用拟南芥Δ1-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因(P5CS)进行了马铃薯品种"东农303"的遗传转化,在盐和干旱胁迫下研究转基因植株的耐盐性和抗旱性。经PCR扩增,证实P5CS基因已整合到马铃薯基因组中。用150 mmol/L Na Cl溶液和干旱(基质含水量为20%~25%)胁迫处理20 d,发现转基因植株叶片的脯氨酸含量显著增加,SOD活性明显上升,而丙二醛积累量则缓慢,从而说明该品种更适合生长在干旱和盐胁迫条件下。     

桔梗花药培养初探

本研究把处于单核靠边期的桔梗花药接在6种不同组合的培养基上诱导愈伤组织，并把诱导的愈伤组织转接到分化培养基，试图得出单倍体植株．结果表明：诱导率最高的培养皋组合是N6＋2，4-D0．2mg／L＋6-BA1.0mg／L，诱导率为89．6％；在N6＋16-BA1．Omg／L＋NAA0.5mg／L的分化培养娃上最高分化牢可达58．4％：经根尖胜片榆查染色体数日结果，分化的绿苗中弱小的植株足单倍体植株，     

利用山梨醇长期保存马铃薯试管苗

试验以缓慢试管苗生长为策略,建立合理使用山梨醇保存试管苗慢性生长体系,通过适宜的培养温度和合理的山梨醇浓度使用,使试管苗培养周期由原来的2~3个月延长至1年,为大规模保存马铃薯试管苗提供技术基础。试验结果表明:添加40 g/L山梨醇的培养基结合10℃培养室温度,能够使多数马铃薯试管苗保存延长至1年,从而能有效节省成本,减少由于频繁转接所引起的污染及品种混杂的发生。     

马铃薯试管薯工厂化生产优化试验

为使马铃薯试管薯工厂化生产,对试管薯生产参试进行了优化。试验结果表明:在2MS培养基中壮苗,是获得试管薯高产的必要前提。在诱导培养基MS+6BA0.5 mg/L+8%白糖液体培养基上黑暗处理2周后放入自然光下培养可提高试管薯的产量。当容器使用220 mL培养瓶时,诱导培养液量为50 mL为宜,并且每瓶放入20个茎段效果最好。试管苗去掉顶部后进行试管薯生产可提高成苗率和试管薯产量。     

马铃薯纺锤块茎类病毒（PSTVd）的RT-PCR检测

以感染PSTVd的马铃薯试管苗及块茎和健康的试管苗及块茎为材料，应用韩国INTRON生物化学制药公司生产的PSTVd检测试剂盒提取试管苗及块茎这2种不同材料的mRNA，以此为模板，进行cDNA合成及PCR扩增，从感病组织扩增到一段长度为360bp的特异PCR扩增产物，而健康试管苗无此扩增产物。试剂法可对马铃薯不同材料进行PSTVd检测，60分钟内即可分离出mRNA，整个诊断时间为4h，方法简便、快捷、灵敏度高，可作为马铃薯种薯生产早期PSTVd诊断及引进品种的快速、有效检测手段。     

桔梗胚珠培养初报

通过把从4种不同长度桔梗花蕾中取出的未受精胚珠接种在4种不同组合的培养基上诱导愈伤组织,并把诱导的愈伤组织转接到分化培养基上,试图得出单倍体植株。结果表明:诱导率最高(82.9%)的培养基组合是N6+2,4-D1mg/L+6-BA0.2mg/L;从长度为1.8cm花蕾中取出的胚珠诱导率最高(82.4%);在N6+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L分化培养基上最高分化率可达74.5%;经根尖压片检查染色体数目的结果,分化的绿苗中细弱的植株是单倍体植株。     

提高桔梗组织培养效率的研究

以MS和N6为基本培养基,配制成不同激素种类和浓度的培养基,以桔梗的叶片、茎段和根段为外植体,探索通过诱导胚状体直接分化出小苗的路子.结果表明:在添加0.5 mg/L NAA和1.0 mg/L 6-BA的MS和N6培养基上,以叶片为外植体时,能诱导胚状体并直接分化出小苗;以茎段为外植体时,部分细胞团通过胚状体直接分化出小苗,另一部分细胞团中长出愈伤组织;以根段为外植体时只长出愈伤组织;在添加不同浓度2,4-D的培养基上只长出愈伤组织,不直接分化出小苗.