鸡卡氏白细胞虫病的诊治

鸡卡氏白细胞虫病是由卡氏白细胞虫寄生于鸡的白细胞(主要是单核细胞)和红细胞而引起的一种血液原虫病。本病在我国各地均有发生,常呈地方流行性,对养鸡生产危害严重。本病有明显的季节性,一般发生在库蠓孳生的夏季。2004年5月份,广东某鸡场发生了一起鸡卡氏白细胞虫病,现将诊治情况报道如下。1发病情况及临床症状江门市某集约化鸡场饲养38～50天龄中鸡2万多只,70～90天龄大鸡1万只。5月15日大鸡舍中部分鸡只精神沉郁,鸡群食欲稍微下降,每天死亡5～6只,开始以为是由热应激所致,这种情况持续了3天。到5月18日,鸡群食欲明显减退,全群采食量减…     

H1N1亚型猪流感病毒血凝素基因的克隆与表达

应用RT-PCR方法扩增了1株H1N1亚型猪流感病毒的血凝素基因,并克隆到pMD 18-T Simple载体中,经PCR、酶切和测序验证克隆正确后,亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1( )中,构建了重组质粒pcDNA-HA。在脂质体作用下重组质粒pcDNA-HA转染Vero细胞。间接免疫荧光试验结果表明,血凝素基因在Vero细胞中成功进行了瞬时表达,这为猪流感病毒DNA疫苗的进一步研究奠定了基础。     

1株广西鸡H_9亚型禽流感病毒的分离鉴定和HA基因分析

从广西某鸡场的发病鸡群中采样病料,接种10日龄SPF鸡胚后分离得到1株病毒,并命名为GL株,经微量血凝和微量血凝抑制检验为H9亚型禽流感病毒。测序结果分析显示,HA蛋白裂解位点的氨基酸序列为RSSR↓GLF,与低致病性禽流感病毒的基序一致。HA基因分型结果表明,GL株属于4.2.5分支。BLAST结果显示,HA基因序列与BJ0309株相似性最高,达99%。相似性比较结果表明,HA基因、蛋白与近年来国内流行的GX55等4.2.5分支H9亚型禽流感病毒相似性较高,分别为94.1%~98.8%和96.4%~99.3%,而与国内常用疫苗株SS、F、SD696等4.2.3分支H9亚型禽流感病毒相似性较低,分别为88.8%~89.8%和91.2%~92%。由此可见,分离的GL株属于4.2.5分支,与近年来国内流行株类似,并与常用疫苗株存在了一定的差异。     

1株广东鸡源新城疫病毒的分离鉴定和毒力基因分析

从广东粤东地区某商品蛋鸡场的发病鸡群中分离到1株病毒（YS株）,经血凝和血凝抑制试验确定为新城疫病毒（NDV）.对该分离株的F蛋白氨基酸序列的分析结果表明,其F0裂解位点的氨基酸序列为1nR-R-Q-K-R-F117,且含有101K和121V,符合典型NDV强毒株的分子特点.遗传分析结果显示分离株属于基因Ⅶd亚型.F和HN基因的氨基酸相似性分析表明,分离株与基因Ⅶ型NDV Chicken/China/Shandong/02/2010株的相似性最高,均达到99％,而与常用疫苗株B1、V4、Clone30、Mukteswar和La Sota的相似性则较低,分别在86.8％～ 90.4％和87.2％～88.3％之间,说明分离株与经典的NDV毒株存在一定的差异.     

灭球液与复方SM_2防治鸡球虫病的疗效比较

实验室及几年来大量生产实际应用均证明，由华南农业大学实验兽药厂生产的灭球液，对防治鸡球虫病疗效显著。由于该药的主要成分是复方SM2，为了验证经过研制配成的灭球液溶液剂与复方SM2粉剂在给予相同剂量的条件下，其对鸡球虫病的治疗效果是否存在差异，特进行了本试验。一、材料与方法1．供试鸡：艾维茵商品代鸡苗，由广东正大种鸡场提供。饲养在严格消毒的环境中，保证不从环境中感染球虫。2．饲料；广东省农科院畜牧科学研究所特别生产的小鸡粉料，不含任何药物添加剂。3．试验药物：灭球液，由华南农业大学实验兽药厂生产，批号为9…     

广东省猪繁殖与呼吸综合征病毒和限制性片段长度多态性分析

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)属动脉炎病毒科动脉炎病属成员,包含7个开放阅读框(ORFs),目前有两个血清型,即欧州型和美州型,而美洲型毒株又可分为多个亚型.     

用套式PCR方法对几种猪用冻干疫苗的PCV2检测

参照Genbank已发表的猪圆环病毒2型的基因序列,取其比较保守的基因片段ORF2,利用引物设计软件Oli-go5.0设计两对PCV2型特异的引物,其中第一对引物扩增跨度为ORF2全基因片段,长度为702 bp,第二对引物扩增ORF2中间的一个小片段,跨度大小为494 bp.首先用第一对引物扩增阳性DNA,阳性DNA的浓度从10-1稀释到10-11,然后以第一次PCR产物为模板,用第二对引物进行PCR,发现这种套式PCR的方法比用普通PCR灵敏度提高102倍.同这种套式PCR方法对广东省市场上出售的几种猪用弱毒疫苗进行猪圆环病毒2型检测,结果发现这几种疫苗全部为阴性,本实验说明目前广东市场上出售的弱毒疫苗在制作过程中没有受到PCV2的污染,解除了广大猪场主的顾虑.     

伪狂犬病毒PK/gG/GFP重组转移载体的构建和表达

在构建了含伪狂犬病毒(pseudorabies virus，PRV)湖北株部分PK基因和gG基因转移载体的基础上，利用平端连接的方法将绿色荧光蛋白(GFP)的基因表达盒插入到缺失的部分，并在下游引入了1个多克隆位点，构建了重组转移载体KGDF。用限制性内切酶鉴定重组转移载体KGDF。根据质粒EGFP-C1中的GFP基因序列设计1对引物鉴定GFP表达盒插入的正确性。用脂质体转染试剂盒将KGDF和PRVFIB的基因组或病毒共转染BHK-21细胞，在荧光显微镜下将出现病变的荧光斑挑出得到重组病毒。将重组病毒扩大培养后提取基因组鉴定重组病毒中的GFP基因，并通过挑取病变的荧光斑的方法纯化重组病毒。     

抗传染性囊病和新城疫双价高免蛋黄液的制作与使用

一、高度免疫蛋鸡1.鸡只的选择:挑选无蛋传递性疾病、健康的临开产或已开产的蛋鸡。2.鸡只的免疫过程:(1)第一次免疫:将 IBD(传染性囊病)油乳剂灭活疫苗与 ND(新城疫)油乳剂灭     

H1N1亚型猪流感病毒的生物学特性测定及其HA基因序列分析

测定了A/Swine/Guangdong/1/01(H1N1)猪流感病毒的部分生物学特性;运用RT-PCR方法扩增其HA基因,并对其进行了克隆和序列分析。结果表明,该株病毒的EID50/0.2 mL及TCID50/0.1 mL分别为10-2.3和10-2.1,小鼠感染试验亦说明该病毒具有致病性。序列分析表明,HA基因全长为1 701 bp,与国内外流行株同源性达90.8%~99.0%。