H1N1亚型猪流感病毒的生物学特性测定及其HA基因序列分析

测定了A/Swine/Guangdong/1/01(H1N1)猪流感病毒的部分生物学特性;运用RT-PCR方法扩增其HA基因,并对其进行了克隆和序列分析。结果表明,该株病毒的EID50/0.2 mL及TCID50/0.1 mL分别为10-2.3和10-2.1,小鼠感染试验亦说明该病毒具有致病性。序列分析表明,HA基因全长为1 701 bp,与国内外流行株同源性达90.8%~99.0%。     

H1N1亚型猪流感病毒血凝素基因的克隆与表达

应用RT-PCR方法扩增了1株H1N1亚型猪流感病毒的血凝素基因,并克隆到pMD 18-T Simple载体中,经PCR、酶切和测序验证克隆正确后,亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1( )中,构建了重组质粒pcDNA-HA。在脂质体作用下重组质粒pcDNA-HA转染Vero细胞。间接免疫荧光试验结果表明,血凝素基因在Vero细胞中成功进行了瞬时表达,这为猪流感病毒DNA疫苗的进一步研究奠定了基础。     

猪胸膜肺炎放线杆菌ApxI A毒力基因的克隆及序列分析

ApxI A为猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)的重要毒力基因,经PCR扩增从APP标准1型菌株得到长为3 069 bp的ApxI A基因,将该基因克隆到pMD-18 Tsimple Vector载体,重组质粒经PCR鉴定、酶切鉴定及序列测定,与GenBank收录的其它ApxI A基因序列比较分析,核酸序列同源性在98%~99%之间。APP的ApxI A基因的获得,可为进一步研究该基因及建立有效的诊断方法奠定基础。     

鸭病毒性肝炎的研究进展

鸭病毒性肝炎(Duck Hepatitis, DH)简称鸭肝炎,是由鸭病毒性肝炎病毒(Duck Hepati-tis virus, DHV)引起雏鸭的一种以肝脏呈现出血性炎症为特征的急性烈性传染病。鸭肝炎病毒有三个血清型,分别引起I型、Ⅱ型和Ⅲ型鸭肝炎。I型鸭肝炎病毒最早于1945年在美国发现,1950年用鸡胚分离     

胸膜肺炎放线杆菌ApxIA在大肠杆菌中的可溶性表达及纯化

以胸膜肺炎放线杆菌1型参考菌株App-259株基因组DNA为模板,PCR扩增apxIA全基因,构建表达重组质粒apxIA-c2X,并将其转化至大肠杆菌TB1,SDS-PAGE和Western-blot分析表达产物.结果表明:成功构建了apxIA-C2x表达质粒,重组菌在15℃经0.2mmol/L IPTG诱导16 h获...     

繁昌县农机专业合作社发展现状与对策

阐述了繁昌县农机专业合作社的发展现状、主要特点,分析指出发展过程中存在的主要问题,并提出相应的对策。     

安徽繁昌县粮食烘干机应用现状与发展对策

粮食作物的干燥是农产品收获的重要步骤。在当前农村,粮食收获后,水分含量较高,通常采取自然晾晒的方式,由于多种因素的影响,会造成粮食的损失。文章将从安徽省繁昌县粮食烘干机的应用现状出发,讨论了使用的限制因素,探讨了粮食烘干机的发展对策。