脱毒太子参种苗繁育及高产栽培技术

太子参系石竹科植物，又名童参、孩儿参，以块根入药，具有益气健脾、生津润肺的功能，是我国传统的滋补中药材。福建省宁德市是我国太子参的主产区，种植面积和产量都占全国的2／3以上，近年来该市太子参花叶病发病率高达30％—60％，造成平均减产30％，成为制约太子参发展的重要因素。由于太子参常规种植是以块根进行无性繁殖，而太子参花叶病病毒可通过无性繁殖传至后代，并且逐代加重，导致种质退化、产量下降。     

利用ETM多光谱数据与SPOT5全色数据相融合进行森林资源调查

以ETM多光谱数据与SPOT5全色数据融合的遥感图像为对象,利用遥感图像和地面调查相结合的方法对吉林省东部山区进行森林资源调查,既可节约成本,又可提高调查精度,为遥感技术应用于森林资源调查设计探索了经验。     

蘑菇疣孢霉病的发生与防治

蘑菇疣孢霉病的发生与防治赵希城，罗仰奋，陈兆肃，阮瑞国，林丛发（福建宁德地区农科所，３５５００３）（宁德地区植保站）（宁德地区农科所）蘑菇疣孢霉病又称白腐病、褐腐病、水泡病，是蘑菇房发生最普遍、最严重的一种真菌性病害。据我们调查，宁德地区９个县市菇区...     

响应面试验优化霍山石斛原球茎增殖培养基

为可持续开发霍山石斛资源，采用响应面法优化霍山石斛原球茎增殖培养基。在单因素试验基础上，根据Box Behnken试验设计原理，采用三因素三水平的响应面分析法，以增殖率为响应值进行回归分析。结果表明，萘乙酸（简称NAA）及6 苄氨基嘌呤（简称6 BA）浓度对增殖率影响最为显著，6 BA与马铃薯两者间交互作用显著，适宜的NAA、6 BA及马铃薯浓度分别为0.05 mg·L-1、0.70 mg·L-1和185 g·L-1，此时增殖率为2 989.82%±205.55%，与模型预测值基本符合。响应面法优化霍山石斛原球茎增殖培养基切实可行。     

浅谈对GB/T18823饲料检测结果判定中允许误差的理解

<正>评价饲料产品质量,首先需要对其成分进行检测,但任何检测都会存在误差,即系统误差和偶然误差。系统误差是由于仪器的某些不完善、测量技术或实验方法不够完善而造成的。此种误差可以通过技术和设备的进步而消除。偶然误差是随机的,产生的原因无法控制,即偶然误差总是存在,只能尽量减少,不能完全消除。通常通过多次测量取平均值可以减小偶然误差。但在多次重复试验中,平     

软枣猕猴桃‘奇异莓6号’离体再生技术

以软枣猕猴桃无芽茎段为外植体进行离体培养,具有成本低、取材方便、材料充足等优点,但以往的研究表明无芽茎段诱导再生率低。本试验以‘奇异莓6号’软枣猕猴桃无芽茎段为外植体,探究不同植物生长调节剂、光照强度、温度、苗龄对不定芽诱导的影响。结果表明：最佳外植体为苗龄30d的无芽茎段,在光照12h/d(光照强度50LX)、室温20℃下,不定芽诱导的最适培养基为MS+2mg/L ZT,不定芽以间接途径发生,培养40d无芽茎段两端开始形成淡绿色愈伤组织,培养45d愈伤组织表面出现红色小点,开始形成不定芽,培养55d愈伤组织诱导率、愈伤组织分化率及不定芽数均到最大,分别为100%、100%及18.87个/块。待苗长至3cm左右时转到MS+0.4mg/L ^IBA中进行生根培养,培养30d生根率可达100%、根数为8.53/株、根长1.68cm、根粗0.14cm。     

闽东地区太子参花叶病发生现状与对策

阐述了闽东地区太子参花叶病发生现状与原因,提出了建立太子参脱毒种苗繁育基地,推广使用无病种苗防治对策;防止病毒的再侵染,切断病毒传播途径;加强水肥管理,注意施磷钾肥等防治对策。     

文昌鸡PRL基因的克隆及序列分析

为研究文昌鸡催乳素基因的分子生物学特性和就巢机理,提取文昌鸡全血总DNA,利用特异性引物PCR技术获得文昌鸡PRL基因,将其克隆至pGM-T载体上,并测序分析。结果表明,文昌鸡PRL基因与GenBank上已公布的白来航、泰和丝羽乌骨鸡核苷酸序列同源性分别为93.3%和93.5%,而氨基酸序列同源性均为89.6%;与其他动物PRL基因进行比较,发现亲缘关系越远,同源性越低。     

文昌鸡PRL基因的克隆及序列分析

为研究文昌鸡催乳素基因的分子生物学特性和就巢机理,提取文昌鸡全血总DNA,利用特异性引物PCR技术获得文昌鸡PRL基因,将其克隆至pGM-T载体上,并测序分析.结果表明,文昌鸡PRL基因与GenBank 上已公布的白来航、泰和丝羽乌骨鸡核苷酸序列同源性分别为93.3%和93.5%,而氨基酸序列同源性均为89.6%;与其...     

利用叶斑病菌粗毒素离体筛选太子参抗叶斑病突变体

为培育太子参抗叶斑病新品种,运用组织培养技术以太子参叶斑病粗毒素为选择压力进行胁迫培养,采用逐步正筛选法离体筛选太子参叶斑病突变体。结果表明,太子参叶斑病粗毒素对愈伤组织的诱导、增殖、不定芽分化有明显的抑制作用,逐步提高毒素浓度能够在一定程度上提高愈伤组织对毒素的抗性。25 mL/L的毒素可以作为愈伤组织突变体的筛选压力,愈伤组织存活率达15.5%;将粗毒素浓度适当降低至10~20 mL/L有利于不定芽的分化,分化率达54%~40%;60~70 mL/L的毒素可以作为苗期抗毒素突变体的筛选压力,小苗存活率为8.3%。获得了46株高抗性植株,其对毒素的抗性显著高于对照。