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1.
瘤胃微生物在木质纤维素价值化利用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
瘤胃是反刍动物消化的第一个腔室,各种微生物(细菌、真菌和原生动物)相互作用将木质纤维素植物生物降解为易于代谢的化合物。瘤胃也是目前自然界公认的木质纤维素高效降解和利用的天然反应器,其真菌和细菌可分泌多种木质纤维素降解酶,在木质纤维素生产生物燃料和化学用品方面具有潜在的价值。因此,本研究在瘤胃内木质纤维降解的微生物及其降解木质纤维素相关酶的基础上,重点综述了瘤胃微生物在木质纤维素生物转化为乙醇、生物化学(有机酸)及沼气等方面的研究进展,旨在为瘤胃微生物和瘤胃酶在木质纤维素价值化利用方面的研究和应用提供新的方法和思路。 相似文献
2.
菊苣草高产栽培与利用技术 总被引:2,自引:0,他引:2
主要介绍了菊苣的生物生态学特点和高产栽培技术,以及在广元元坝区的利用效果。对四川盆地类似区域栽培菊苣有一定的指导意义。 相似文献
3.
湟源县巴燕乡役用马血清游离羟脯氨酸含量的测定 总被引:3,自引:2,他引:1
采用比色法对湟源县巴燕乡35匹(♂14,♀21)役用马的血清游离羟脯氨酸含量进行了测定。结果发现被检马的血清游离羟脯氨酸含量为16.43μmol/L,同时,公(Shan)、母马组之间无显著差异(P>0.05)。 相似文献
4.
近年来,我国城市化发展越来越快,人们生活水平不断提升,对羊肉的需求量也越来越高,因此,高寒地区放牧藏羊行业发展越来越迅速,了解放牧藏羊生长育肥的重要因素、掌握放牧藏羊生长育肥的方法是影响放牧藏羊羊肉产量的关键。本文主要针对影响高寒地区放牧藏羊生长育肥的重要因素进行具体分析,以供参考。 相似文献
5.
<正>随着经济的不断发展,为满足人们的肉食需求,养殖产业也在蓬勃发展,藏羊养殖不仅养殖利润丰厚,而且可以带动人民就业,因此受到养殖户的欢迎。然而,藏羊肝片吸虫病会造成藏羊的大批量死亡,给养殖户带来极大的损失。1肝片吸虫的特征肝片吸虫分布于世界各地,而且在中国的各地广泛存在。肝片吸虫会侵害牛、羊、马、驴、 相似文献
6.
应用弓形虫抗体间接血凝诊断试剂,对来自青海省大峻县四个乡的360份牦牛血清进行了弓形虫抗体的检测和分析。结果检出21份阳性血清,血清阳性率为5.83%。为该地区及青海省高原高寒地区制定有效措施防治牦牛弓形虫病提供了一定的参考依据。 相似文献
7.
牦牛的养殖过程中,会受到诸多因素的影响而出现各种的病症,其中的炭疽病就是对牦牛健康危害性比较大的病种,做好炭疽病的防控工作就显得比较重要。主要从理论层面对牦牛炭疽病防控的相关理论展开探究,希望借此理论研究为实践操作提供有益发展思路。 相似文献
8.
正常稳定的瘤胃微生物区系是反刍动物瘤胃健康的重要指标,且在瘤胃结构形态发育、微生物定植模式、免疫功能调节及抵御外源致病因子侵袭等方面发挥着重要积极作用。最近研究表明,新生反刍动物瘤胃微生物组成相对单一,但随着早期瘤胃发育过程中不同微生物群落相继开始定植并占据不同的生态位,此时的营养干预可能会形成特定的微生物群落组合并产生持久影响,这为进一步提高反刍动物生产性能和健康水平提供了更好的长期策略。本研究主要从3个方面详细综述了早期营养干预对瘤胃微生态系统发育的最新研究成果,包括探索幼龄反刍动物瘤胃形态及功能发育、寻找影响早期瘤胃微生物群落定植的因素及最佳调控“窗口期”的选择,并对宿主与微生物群落间的免疫互作进行简要剖析,以期为通过早期营养干预调控瘤胃微生物区系,提高反刍动物生产性能来应对全球畜牧业挑战,并为提高秸秆纤维利用率及抑制甲烷排放提供理论依据。 相似文献
9.
L-肉碱是一种广泛存在于动物界的类维生素季铵盐化合物,以赖氨酸为底物在动物体的肝脏和肌肉中内源性合成。长期以来,L-肉碱不仅被认为在能量代谢方面发挥着重要作用,还被证明具有抑制氧化损伤和增强机体免疫力等功能。因此,国内外开展了大量关于补充L-肉碱在改善家畜性能方面的研究,但大多数研究集中在猪、鸡等单胃动物,对反刍动物研究较少。与单胃动物不同,反刍动物特殊的瘤胃生理环境以及瘤胃微生物对L-肉碱的降解在一定程度上影响了L-肉碱在反刍动物中的应用效果。本文简述了L-肉碱的生理特性及其在反刍动物体内的合成与代谢,并补充了L-肉碱对反刍动物生产性能的影响,以期为L-肉碱在反刍动物中的应用提供理论依据。 相似文献
10.
为了研究在妊娠后期(90~150 d)补饲精料和营养舔砖对羔羊体重及繁殖成活率的影响,在甘南州的合作市佐盖多玛乡新寺村(牧区)和合作市卡加道乡其乃合村(半农半牧区),随机选择妊娠90 d左右、体况中等的经产藏母羊200只,分为试验Ⅰ组(舔砖组)和对照Ⅰ组、试验Ⅱ组(精料组)和对照Ⅱ组,每组50只。结果:试验Ⅰ组羊羔初生重比对照Ⅰ组增加0.58 kg,提高了18.35%,试验Ⅱ组羊羔初生重比对照Ⅱ组增加0.78 kg,提高了22.94%(P<0.05);羊羔成活率试验Ⅰ组比对照Ⅰ组提高3.22%,试验Ⅱ组比对照Ⅱ组提高4.3%,差异均显著(P<0.05)。 相似文献