汾西县食用菌废弃厂房现状及改造初探

本文简要概述了汾西县食用菌生产现状,深入分析了圪台头村闲置食用菌生产厂房目前存在的主要问题,结合汾西县香菇生产厂房设备现有情况,提出有针对性的改造措施及今后圪台头村食用菌发展前景。     

测土配方施肥技术在棉花上的应用

测土配方施肥是当前农业生产中科学施肥发展的方向,也是农业部重点推广的一项科技入户富民工程。它合理依据土壤养分含量供应状况、作物需肥规律、目标产量和肥料效应进行科学运筹,从而提高作物产量和品质,节约肥料资源,减少盲目施肥带来的负面影响,保护农业生态环境。为此,在安阳市主产棉区滑县、内黄县积极推广应用该项技术取得明显效果。1依据耕地监测点数据制定施肥方案为宏观掌握棉区土壤养分含量现状,在棉区主要潮土类型上安排地力监测点78个,在棉花备播前进行耕层取土化验并进行数据整理汇总,为制定棉花配方施肥方案提供依据。从监测…     

金针菇花生粘工艺研究

以感官评价为指标,选择金针菇粉、核桃油、白砂糖和蜂蜜添加量为单因素进行梯度试验,并在此基础上进行正交试验优化金针菇花生粘的制作工艺。结果表明,试验研究丰富了花生粘的品种,拓展了金针菇的开发应用,满足了人们的多样化需求。     

菌种变异与退化在生产实践中的对策

菌种在食用菌生产过程中扮演着种子的角色,高质量菌种是高产量的基础。菌种变异与退化是食用菌产业发展的一大难题。为了解菌种变异和退化,解决这一难题,从食用菌菌丝层面进行分析,针对菌种的异化、劣化、退化现象,提出实际生产中可采取的对策。     

水稻直穗散穗性状的初步研究

在均为散穗穗型的亲本香粳9407和IRBB60配制的RIL群体中,发现5个家系中直立穗型和散穗穗型表现出3∶1的分离。对控制直立穗型性状的基因进行了分子标记定位,定位在第9染色体上基因座位LOC_Os09g26999处,在纯合直穗株系中该基因缺失了637bp,导致蛋白质的翻译提前终止,并有56个氨基酸改变。最后,对直立穗型等位基因的来源进行了探讨。     

如何提高棉区土壤微量元素含量

安阳市常年种植棉花面积3．67～4．67万公顷,产量约870千克/公顷。为了进一步提高棉花产量及品质,使棉区微量元素含量再上一个等级,笔者在棉区取土壤样品78个进行了化验分析。化验分析得出：棉区土壤有效锌含量为0．90毫克／千克、有效硼含量0．74毫克／千克、有效锰含量6．25毫克／千克、有效铁含量5．66毫克／千克、有效铜含量1．23毫克／千克。     

2012年-2015年我国部分地区禽偏肺病毒的分子流行病学分析

为了调查鸡群中禽偏肺病毒（aMPV）的流行情况,本研究从江苏、辽宁、河南、山东、河北等地有肿头症状的鸡群中取其鼻甲骨和鼻黏液进行 RT-PCR 检测,随机选取9株 PCR 阳性产物对其 F 基因进行序列测定与遗传进化分析。结果表明,280份病料中检出阳性样品142份,阳性检出率达50．7％;9个试验毒株之间 F 基因同源性为99．4％～100％,与 B 型 aMPV 代表株的同源性为97．7％～99．9％,而与 A 型、C型和 D 型 aMPV 代表株的同源性为71．9％～79．4％;由遗传进化树可见,这9株 aMPV 均属于 B 型分支。说明我国鸡群中目前存在 aMPV 感染,B 型毒株是优势流行基因型,从而为禽偏肺病毒疫苗的开发提供了流行病学资料。     

黄姜花和姜花根茎及叶的显微结构特征

对黄姜花及同属植物姜花进行系统的生药组织学研究,为其生药鉴定提供依据。采用常规显微技术对黄姜花和姜花根茎及叶的徒手切片及其粉末的组织构造进行观察。结果表明:黄姜花和姜花根茎、叶及根茎粉末的显微特征存在一定的差异:1)黄姜花根茎有油细胞,而姜花不明显;2)姜花叶片显微结构气腔数量更多、体积更大;3)姜花叶片薄壁组织中维管束多于黄姜花。     

沼肥在果园中的利用

作物根外追肥具有肥效快、利用率高、节省肥料、效果显著、简便易行等优点，为避免浪费和引起肥害，实施时要把握如下几点。     

鸭肝炎病毒的分离与鉴定

1999-2008年从山东、河南、浙江、江苏、广西、山西、江西、广东、福建和辽宁等地有典型鸭病毒性肝炎症状的病死雏鸭中共分离得到22株病毒。用鸭肝炎病毒（DHV）Ⅰ型（DHV-1）抗血清和新型DHV （N-DHV）抗血清对分离的22株病毒进行血清中和试验;对22株病毒的抗原相关VP1基因进行RT-PCR扩增和测序,然后对VP1基因的核苷酸与推导的氨基酸序列进行分析。结果表明,目前我国存在DHV-1和N-DHV两种血清型。其中分离到的12株为DHV-1,10株为N-DHV。依据VP1基因序列同源性进行的血清型分型结果与根据抗原性鉴定进行的血清型分型结果一致。12株DHV-1的氨基酸序列同源性为95%左右,10株N-DHV的氨基酸同源性为98%左右;DHV-1分离株与N-DHV分离株间氨基酸同源性为72%-77%。同血清型病毒株间的VP1基因变异很小,表明DHV的抗原性稳定。