碧玉兰试管植株辐射诱变初探

本文论及60Co-γ射线作为诱变剂对碧玉兰组培苗辐照诱变育种的反应。试验表明:碧玉兰组培苗的半致死剂量为28.88Gy;在0~70Gy的范围内,碧玉兰的死亡率随着剂量的增加而增加,增殖率与变异率呈负相关。     

水生美人蕉组培快繁技术研究

以水生美人蕉带有芽苞的根茎为外植体进行组培快繁技术研究,结果表明:MS BA1.0～4.0mg/L NAA0.2mg/L培养基能较好地诱导分化出不定芽;MS BA6.0～8.0mg/L NAA0.2mg/L培养基增殖效果最好;在MS不加激素和MS NAA0.2mg/L培养基上进行生根培养都有不同程度的根分化。株高6～8cm出瓶用苔藓炼苗,成活率达95%以上。     

百合商品切花生产技术规程

在多年工厂化优质百合鲜切花规范技术研究与生产示范基础上，总结出各个生长环节的标准生产技术；百合种豫出土前的温、湿度控制，出土后与现蕾期的水肥管理、现蕾至开花期的水肥协调，鲜切花的采收及包装，不同生长季节的温、光、水、肥、管理及病虫害防治等。     

齿瓣石斛多倍体育种研究初报

采集云南野生齿瓣石斛(Dendyobiumdevonianum)果实,在种子无菌萌发和组培快繁的基础上,利用前期研究形成的试管苗,用倍性育种技术,在短期内培育出多倍体植株,阶段性实验结果显示,多倍体石斛在形态上、气孔直径上以及染色体数目上有明显的改变,此研究将为中国兰花育种开辟新的途径。     

云南野生兰花资源的多样性及其引种驯化

云南省具有十分丰富的野生兰花资源,共有兰科(Orchidaceae)植物135属、764种及16个变种,并有众多的变异类型,是我国乃至世界的兰花资源宝库。其中的杓兰属(Cypripedium)、兜兰属(Paphiopedilum)、兰属(Cymbidium)、石斛属(Dendrobium)、万带兰属(Vanda)、鹤顶兰属(Phaius)、虾脊兰属(Calanthe)、指甲兰属(Aerides)、独蒜兰属(Pleione)、槽舌兰属(Holcoglossum),蝴蝶兰属(Phalaenopsis)等有重要的观赏价值。全省各地州均有兰花分布,其中滇东南、滇南至滇西地区是兰花种类最丰富的地区。从云南各地收集野生兰花资源150多份并在温室内驯化栽培,绝大多数种类生长健壮,从中筛选出10多个切花型的材料和一批盆花型资源。并就兰花资源的保护和利用提出了2点建议:①在云南省的兰花主产区建立数个兰花种质资源保护基地,对当地的兰花资源进行迁地保护;②加强兰花育种、繁殖和栽培技术研究,推动兰花产业化。     

滴水观音的快繁技术研究

 采用滴水观音休眠芽为外植体,进行组培快繁技术体系研究。结果表明：诱导愈伤组织的最佳培养基配方为MS+6-BA 1.0mg/L +NAA 0.1mg/L,且上表面切除0.1～0.3cm有利于愈伤组织形成;最佳不定芽增殖培养基为 MS+6-BA 2.0mg/L +NAA 0.1mg/L +香蕉泥80g/L;且下表面切除0.1～0.2cm有利于愈伤组织增殖与分化;最佳生根培养基1/2MS+NAA 1.0mg/L + 6-BA 0.01mg/L。     

黄蝉兰与素花虎头兰正反交育种及其种子无菌萌发效果的研究

选择黄蝉兰和素花虎头兰作为亲本,采用正反交杂交法进行此两种兰花的杂交育种试验,并在无菌条件下对其所获得的杂交种子进行培养。结果表明:此两种兰花的花粉亲和力较强,其杂交蒴果的结果率为79%~86%,无明显差异,且正反交对两种杂交种子的萌发率没有明显影响;1/2MS 6-BA2.5 mg/L NAA0.5 mg/L适合于此两种兰花杂交种子的初代培养以及原球茎的扩繁。     

野百合组织培养的研究

以野百合鳞茎、叶片为外植体通过继代培养和生根培养,诱导不定芽的发生,进而获到再生植株。试验结果表明:用MS培养基培养野百合鳞茎、叶片组织,均能够诱导不定芽产生;在培养基中附加BA2.5mg/L和NAA0.2mg/L有利于鳞茎不定芽的诱导且芽苗长势好,而叶片则在培养基中附加BA1.5mg/L、NAA0.2mg/L的培养效果最佳;从不定芽诱导出根以1/2MS效果最好。     

蝴蝶兰离体快繁技术研究

通过对蝴蝶兰花梗的诱导,形成了再生植株,经成功的增殖和生根培养,建立了蝴蝶兰的快繁技术体系。实验结果表明:低盐培养基附加不同的激素组合有利于蝴蝶兰的离体培养,KT能降低培养基的褐化程度,而1/2 MS BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L 8%香蕉泥最有利于蝴蝶兰丛芽的增生,增殖率达3~3.5倍,且叶片健壮;1/2 MS NAA1.0 mg/L 8%香蕉泥有利于促进生根。     

水生美人蕉组培快繁技术研究

以水生美人蕉带有芽苞的根茎为外植体进行组培快繁技术研究,结果表明：MS＋BA1.0~4.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基能较好地诱导分化出不定芽;MS+BA6.0~8.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基增殖效果最好;在MS不加激素和MS＋NAA0.2mg/L培养基上进行生根培养都有不同程度的根分化。株高6~8cm出瓶用苔藓炼苗,成活率达95%以上。