Hunting For Tularaemia – A Review of Cases in North Carolina

Human infections with Francisella tularensis can be acquired via numerous routes, including ingestion, inhalation, arthropod bite or direct contact with infected animals. Since 1991, there have been 25 reported cases of tularaemia in North Carolina, most of which were associated with rabbit hunting or cat bites. We present two adults cases of pulmonary and oropharyngeal tularaemia and review the reported cases since 1991–2013. We also present the fifth case of pulmonary empyema. While cavitary pneumonias are primarily treated with drainage, we illustrate a case of cavitary pneumonia associated with tularaemia successfully treated with oral ciprofloxacin after drainage. Tularaemia should be considered in patients with a perplexing radiographic image, animal exposure and lack of response to conventional empiric broad‐spectrum antibiotics. Even in serious cases of pneumonic tularaemia, fluoroquinolones may provide a suitable alternative to aminoglycosides.     

环丙沙星在猪体内的生物利用度及药物动力学

18 头健康长白×大白×杜洛克杂交猪,分3 组,每组6 头,按5 m g/kg 的剂量进行了静注、肌注及内服环丙沙星的药动学研究。高效液相色谱法测定血浆中药物的质量浓度,MCPKP药代动力学程序处理药时数据。静注给药时,环丙沙星体内分布快且广泛,消除较慢,t1/2α为(0.35±0.19) h,t1/2β为(3.15±0.57) h,Vd(area)为(3.24±0.51) L/kg,ClB 为(0.73±0.15) L/(kg·h- 1 )。肌注和内服给药时,环丙沙星均吸收较快,但内服吸收速度和程度均不及肌注给药,t1/2ka 分别为(0.23±0.15)、(0.38±0 .21) h,tm ax 分别为(0.63±0.31)、(1.39±0.39) h,Cm ax 分别为(1.31±0.34)、(0.60±0.14) m g/L,生物利用度(F)分别为(77.96±5.89)% 、(51.58±5.69)% 。本研究发现,环丙沙星肌注和内服给药的消除半衰期与静注给药相似,分别为(3.45±0.66)、(3.32±0.96) h,与在其他哺乳动物的动力学特征有所不同。     

盐酸环丙沙星在患子宫内膜炎奶牛子宫内给药的药物浓度

本研究以反相高效液相色谱为定量分析手段，选用5头患子宫内膜炎的奶牛，通过子宫内灌注盐酸环丙沙星（2.5 g/头），研究了盐酸环丙沙星在患子宫内膜炎奶牛体内的药物动力学规律。以二氟沙星为内标，血浆样品经甲醇沉淀蛋白，离心，经针头式过滤器处理，用反相高效液相法测定其中盐酸环丙沙星的浓度。 色谱条件为：ODS-1C₁₈柱；测定流动相为0.015 mol/L四丁基溴化铵溶液-乙腈（92∶8，V/V），pH为3.0；流速为1.0 ml/min；荧光检测器，激发波长（λex）278 nm，发射波长（λem）465 nm。通过采用MCPKP房室分析程序，分析血中浓度 时间数据，发现有3头奶牛血样药时数据符合无吸收三室开放模型。其血样中主要药动学参数为：T_1/2α为0.916 h、T_1/2β为49.20 h、AUC高达7.6296 mg/L·h、Clβ为1.582 L/kg·h，β为0.642 h^-1。有2头奶牛血样药时数据符合一级吸收二室开放模型。其主要药动学参数为：T_1/2α为1.26 h、T_1/2β为9.2 h、AUC高达28.336 mg/L·h，β为0.3571 h^-1。试验结果表明，盐酸环丙沙星子宫给药吸收快，分布广，消除慢。     

复方环丙沙星注射液防治鸡霍乱的试验

对自制的复方环丙沙星注射液进行了药敏试验及防治鸡霍乱疗效试验 .体外抑菌试验结果表明 ,复方环丙沙星注射液对大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、金色葡萄球菌均有很强的抑制作用 ,其抑菌直径分别为 (33.5 0±2 .14) ,(32 .2 0± 1.0 8) ,(30 .40± 2 .35 ) ,(2 8.80± 2 .13) mm,其抑菌效果与环丙沙星的抑菌效果比较 ,差异不显著 .防治鸡霍乱试验结果表明 ,复方环丙沙星注射液对鸡巴氏杆菌引起的鸡霍乱疗效优于环丙沙星注射液     

盐酸环丙沙星搽剂的稳定性

采用紫外分光光度法测定兽医透皮吸收新型制剂盐酸环丙沙星搽剂中主要有效抗菌成分盐酸环丙沙星的含量，并用初均速法对该制剂的稳定性进行研究．结果表明，本制剂较稳定，盐酸环丙沙星分解的活化能为９２．９４ｋＪ·ｍｏｌ－１，室温（２５℃）贮存期为２．５ａ．     

恩诺沙星及其代谢产物在吉富罗非鱼、中国对虾体内的残留规律研究

模拟水产养殖实际,每天以剂量为50μg/g(鱼体重)的恩诺沙星分别给吉富罗非鱼、中国对虾投喂药饵,周期为7d,研究恩诺沙星在罗非鱼和对虾体内的残留与代谢规律,制定停药期。实验结果发现,恩诺沙星在鱼、虾体内均代谢为环丙沙星。在停药的"零"时,鱼肌肉、肝脏和血液中恩诺沙星的含量分别为(3 61±1 02)μg/g、(5 96±2 12)μg/g、(1 25±0 23)μg/mL,消除半衰期分别为15 61,16 83,17 19h。鱼肌肉中代谢物环丙沙星的最高含量为(0 22±0 06)μg/g,消除半衰期67 3h;中国对虾体内恩诺沙星与环丙沙星的最高含量分别为(1 68±0 41)μg/g、(0 066±0 03)μg/g,消除半衰期分别为27 9,33 6h。在本实验条件下,建议罗非鱼的停药期为22d,中国对虾为12d。     

环丙沙星在深浅两层潮土层中吸附-解吸特性研究

采用OECD guideline 106批平衡吸附解吸试验方法研究了环丙沙星在潮土0~20 cm和20~40 cm两个垂直土层中的吸附-解吸行为。结果表明,环丙沙星在潮土中的吸附和解吸过程均分为快速反应和慢速平衡两个阶段,且经过24 h达到吸附和解吸平衡。准二级动力学方程能较好地拟合吸附和解吸过程,吸附速率常数为0.571 kg·min-1·mg-1。两个潮土层对环丙沙星的吸附和解吸均不同程度地偏离线性模型,采用Freundlich方程可以对吸附和解吸数据进行良好的非线性拟合(P0.01),吸附容量分别为672.977和693.426,其吸附等温线属于"S"型等温线。环丙沙星在两个潮土层中吸附以物理吸附为主。在解吸的过程中存在滞后现象,且解吸滞后系数均随着初始浓度的增加而增大,0~20 cm土层的解吸滞后系数均大于20~40 cm土层。在p H值为4~9条件下,环丙沙星的吸附参数lg Kd值随p H的增加先增加后降低,当p H值为5时,吸附效果最好,0~20 cm土层lg Kd值为3.36,20~40 cm土层lg Kd值为3.90。阳离子吸附可能是潮土对环丙沙星吸附的主要机制之一。     

鲤组织中环丙沙星残留量的检测方法

用高效液相色谱和荧光检测器,对鲤CyprinuscarpioL 组织中环丙沙星的残留量进行了检测,用0 1mol/L的磷酸溶液(pH12)提取组织中的环丙沙星。色谱条件为:色谱柱(Waters)的C18反相柱3 9mm×150mm;柱温25℃;流动相φ(甲醇)∶φ(水)=160∶840(1L流动相中加入四丁基溴化铵2 7g,并用体积分数为85%磷酸调pH至3 0);流速1 0mL/min;用荧光检测器检测波长,激发波长和发射波长分别为278、465nm。环丙沙星的线性范围为0 01～4 00μg/mL,所有样品的回收率均在70%以上,变异系数在10%以内,最低检测限为0 01μg/mL。     

奶牛慢性子宫内膜炎的治疗试验

选用乳酸环丙沙星、中药“孕宝”制剂两种药物对134头患有慢性子宫内膜炎的奶牛进行治疗对比试验。结果表明，乳酸环丙沙星治疗慢性卡他性子宫内膜炎、慢性卡他性脓性子宫内膜炎、隐性子宫内膜炎的治愈率分别为79．17％、72．73％、71．43％；“孕宝”治疗此3种慢性子宫内膜炎的治愈率分别为93．10％、72．73％、83．33％。乳酸环丙沙星治疗慢性卡他性脓性子宫内膜炎的效果优于“孕宝”，“孕宝”治疗慢性卡他性子宫内膜炎和隐性子宫内膜炎的效果则高于乳酸环丙沙星。