中药龙胆酊中龙胆苦苷的薄层鉴别

为弥补<中国兽药典>2005年版没有收载龙胆酊主要成分的鉴别方法的欠缺,采用羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯-甲醇-水(20:2:1)为展开剂,置紫外光灯(254 nm)下显色,建立了龙胆酊中龙胆苦苷的薄层鉴别方法.试验结果显示斑点清晰、显色明晰.该方法操作简便,建议在2010年版<中国兽药典>中增加此方法为龙胆酊的鉴别项,以加强该处方产品的质量管理.     

碘酊等药物对兔球虫卵囊的抑杀作用

3％～4％碘酊、10％氨水和2.85％CS_2作用30min,可完全抑制兔的肝型和肠型球虫卵囊的发育。3％碘酊作用1min 就可完全抑制肝型球虫卵囊的发育;2％碘酊作用5min 无效,作用10min 相对有效率53.52％,作用15min 可完全抑制球虫卵囊的发育。1％碘酊无效,肠型球虫卵囊对碘酊有较高的耐受力。碘酊中加入醋酸有增效作用,而加入 NaOH 则使碘酊失效。     

HPLC测定宫衣净酊中葛根素含量

为了建立宫衣净酊中葛根素的高效液相色谱(HPLC)测定方法,应用色谱柱为安捷伦Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为1mL/min,检测波长为250nm,柱温为30℃。结果表明,在此色谱条件下,葛根素的线性范围为18.25μg/mL~584.00μg/mL(r=0.999 9,n=6),平均回收率为108.83%(RSD=1.03%)。说明本方法简便、准确、重现性好,可以作为宫衣净酊的质量控制方法。     

血根碱酊剂体外抗真菌初步研究

通过分析博落回(Macleaya cordata (wild)R.Br.)提取物—血根碱(制成血根碱酊剂)、总生物碱对须癣毛癣菌(Trichophyton mentagrophytes)、玫瑰色毛癣菌(Trichophyton rosaceum)、许兰黄癣菌(Trichophyton schoenleini)、红色毛癣...     

RP-HPLC法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量

[目的]测定藿香正气水中厚朴酚及和厚朴酚的含量。[方法]利用反相高效液相色谱法测定藿香正气水中厚朴酚及和厚朴酚的含量,用Diamonsil(TM)C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇∶水∶冰醋酸(79:21:0.25)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为294nm,柱温为23℃。[结果]RP-HPLC法测得厚朴酚与和厚朴酚浓度在6.25～400μg/ml范围内与峰面积线性关系良好。和厚朴酚的平均回收率为98.4%,RSD为1.58%;厚朴酚的平均回收率为100.35%,RSD为1.24%。[结论]该方法简便、准确、专属性强,能有效地控制藿香正气水的检测质量。     

六种南美热带珍贵木材识别研究

通过对6种南美热带珍贵木材取样与切片观察及查阅相关书籍资料,对6种木材的树木性状、木材构造特征、材性和用途进行了描述。结果表明：6种珍贵树种均树干通直,高大粗壮;6种珍贵木材材色较深,纹理优美;属散孔材,其中圭亚那乳桑心边材区别不明显,其余5种均心边材区别明显;6种木材管孔中内含物丰富,木射线叠生者分别为平萼铁木豆、乔木维蜡木、重蚁木,其余均不叠生;铁线子、平萼铁木豆轴向薄壁组织丰富,呈带状,重蚁木、紫心苏木薄壁组织较丰富,呈翼状、聚翼状,其余薄壁组织量少;6种珍贵木材的气干密度大,均在0．80g／cm^3以上,硬度大,色泽优美,耐腐性强,属高档木制品良材。     

正交试验法优选宫衣净酊渗漉提取工艺研究

为了优选宫衣净酊的渗漉提取工艺条件,以主药红花有效成分羟基红花黄色素A（HSYA）含量和渗漉浸膏得率为考察指标,选择乙醇体积分数、溶媒用量、渗漉速度和浸渍时间为考察因素,采用L9（34）正交实验法对宫衣净酊渗漉提取工艺进行优化筛选.结果表明,宫衣净酊优选工艺为加入10倍量70％乙醇,浸渍24 h,以2 mL/（min·kg）进行渗漉提取.优选的工艺条件稳定、可行、有效成分浸出率高.     

高效液相色谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素含量

目的建立测定复方氯霉素酊中氯霉素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为phe-nomenex00g-4097-e0C18柱(4.6mm×25mm,5μm),流动相为甲醇水冰醋酸三乙胺(100∶100∶1.5∶1.0),流速1mL/min,柱温为40℃,检测波长为278nm。结果进样量在5~80μg/ml时,与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.74%,RSD为0.21%(n=5)。结论该方法准确,重现性好,操作简便,可用于复方氯霉素酊的质量控制。     

薄层色谱法对宫衣净酊质量标准的研究

[目的]建立治疗奶牛胎衣不下的中兽药宫衣净酊的质量标准。[方法]采用薄层色谱（TLC）法对该酊剂中的中药材进行定性鉴别，确定该酊剂中葛根、红花、急性子和川牛膝的薄层鉴别方法。[结果]在选定的色谱条件下，色谱斑点分离较好，该鉴别方法能够有效鉴别葛根、红花和急性子。[结论]该试验中所建立的TLC方法简单、易操作、专一性强、重复性好，可为宫衣酊剂的质量控制提供依据。     

宫衣净酊中盐酸水苏碱HPLC-ELSD测定方法的建立

为了建立宫衣净酊中盐酸水苏碱的HPLC测定方法,采用的色谱条件为色谱柱为赛分Sepax polar-propylamide(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-2 mL/L的冰醋酸(65∶35),流速为0.5mL/min,进样量10μL,柱温为30℃。检测器参数为飘逸管温度为105℃,雾化室的温度为60℃,载气体积流量为1.0 mL/min。结果表明,在此色谱条件下,盐酸水苏碱的线性范围0.155 mg/mL~248.00mg/mL(R~2=0.999 9,n=6),平均回收率为95.46%(RSD=1.08%)。说明本方法简便、准确、重现性好,可以作为宫衣净酊的质量控制方法。