八仙花组织培养繁殖技术

以八仙花的茎段、茎尖、叶片为外植体,在MS培养基中加入不同质量分数的6-苄基腺嘌呤（6-BA）和吲哚丁酸（IBA）进行增殖培养.结果表明：适宜八仙花外植体表面灭菌的方法是利用0.1%氯化汞（HgC l2）灭菌7 m in;不同类型的八仙花外植体在初代培养时的增殖效果不同,茎尖在培养过程中首先伸长生长,然后陆续长出侧芽,表明八仙花的茎尖是比较适合用来进行增殖培养的外植体;继代培养以MS＋6-BA 1.0 mg.L-1＋IBA0.12 mg.L-1为较适宜的增殖培养基;侧芽在1/2 MS＋IBA 0.2 mg.L-1培养基中生根率和单苗根数量均较高,说明1/2 MS＋IBA 0.2 mg.L-1为较好的不定根诱导培养基.     

多效唑对八仙花组培苗营养生长及成花的影响

以八仙花1、2 a生组织培养苗为试验对象,研究了多效唑不同浓度、不同施药时间、不同施药次数对八仙花组培苗促成栽培中其植株营养生长及成花的影响.结果表明:施用浓度和时间是多效唑抑制八仙花组培苗植株营养生长促进其生殖生长的关键,7月中旬以浓度100～150 mg/L的多效唑溶液对八仙花1、2 a生组织培养苗进行叶面喷施,最有利于其花芽分化,成花率高,且从株型、花形花色等各项指标综合考虑,多效唑对促进八仙花2a生组培苗成花效果更显著.施药次数也影响八仙花组培苗营养生长和成花,连续施药3次对抑制其营养生长促进成花效果最佳.     

八仙花扦插繁殖技术

通过对八仙花繁殖与栽培的试验研究，总结出了一套较为规范的八仙花温室扦插及插后栽培管理技术。     

八仙花萼片有色原生质体游离及应用

为建立八仙花（Hydrangea macrophylla）有色原生质体游离体系,以八仙花萼片为试验材料,分别对材料的预处理方式、酶液组分、酶解时间、纯化离心力等影响酶解的关键因素进行研究。结果表明, 预处理方式选择分离花萼片上下表皮法,纤维素酶和离析酶水平分别为4%和0.4%（质量体积分数）,甘露醇0.6 mol·L^-1,酶解液加热冷却后加入 0.1%（质量体积分数）BSA和10 mmol·L^-1 CaCl₂,酶解2 h,低温离心机4 ℃、1 426 r·min^-1离心5 min,为最优的八仙花萼片原生质体游离条件。利用所建的原生质体游离体系对4个不同品种的八仙花萼片进行有色原生质体游离,200× 镜下单视野内可获得13~35个有色的原生质体;对有色原生质体进行液泡的H⁺流测定,发现蓝色液泡较粉色液泡H⁺流的外排趋势明显,说明同一八仙花品种蓝色液泡的pH高于粉色液泡。     

外源水杨酸对2个绣球品种耐热性影响的研究

选择2个绣球品种‘含羞叶’和‘银边’为试验材料,采用叶片喷施不同浓度水杨酸（SA）溶液（0.25、0.50、0.75 mmol·L^-1和1.00 mmol·L^-1）并结合人工气候室模拟高温胁迫43℃/33℃（昼/夜）的处理方法,从形态表现、光合色素、膜脂过氧化酶、抗氧化酶活性、渗透调节物质等方面研究外源SA在提升绣球耐热性过程中的生理功能及其作用机理。结果表明,施用SA浓度为0.50 mmol·L^-1和0.75 mmol·L^-1后,2个绣球品种叶片受热害影响程度较轻,且施用适当浓度的SA能有效抑制高温胁迫下光合色素的分解,减缓细胞膜的氧化损伤,抑制丙二醛的积累,提升超氧化物歧化酶、过氧化物酶及过氧化氢酶的活性,增加细胞内的可溶性糖、可溶性蛋白和游离脯氨酸等细胞渗透调节物质的含量,进而减轻高温胁迫对绣球造成的伤害,诱导绣球耐热性提升,以0.75 mmol·L^-1浓度的SA处理对绣球耐热性提升效果最佳。     

生根粉在八仙花扦插繁殖中的应用研究简

在八仙花（Hydrangea macrophylla）扦插繁殖中,使用不同浓度的用生根粉配制的溶液,并进行不同施用方式及不同施用时间的处理。试验结果表明,合理使用生根粉,能够有效地提高八仙花扦插繁殖的生根率。     

八仙花叶点霉菌生物学特性的研究

用PSA培养基对八仙花叶点霉菌 (PhyllostictahydrangeaeEll.etEv .)在不同温度下进行培养比较 ,结果表明 ,菌丝生长适宜温度为 2 0～ 30℃ ,最适为 30℃ ,产孢适宜温度为 30～35℃ ,最适温度为 35℃。不同光照处理 ,室内连续光照下菌落生长量最小 ,1 2h光照 1 2h黑暗下产孢量最大 ,全黑暗下产孢量最小。病菌对碳源的利用 ,以木糖、葡萄糖对菌落发育最好 ,可溶性淀粉最差 ;产孢以葡萄糖最好 ,甘露醇和可溶性淀粉最差。对氮源的利用 ,以硝酸钾为氮源菌落发育最好 ,对磷酸二氢铵的利用能力最差 ;产孢以天门冬酰胺最好 ,氯化铵、蛋白胨和磷酸二氢铵不产孢。     

Study on Effect of PP333 on in vitro Rapid Propagation of Hydrangea macrophylla

以MS 6-BA2.0mg/L IBA0.5mg/L为增殖培养基,1/2MS IBA0.1mg/L为生根培养基,添加不同浓度的PP333,其结果表明:增殖培养基中添加0.1-0.5mg/LPP333对八仙花试管苗增殖和复壮均有效,而在生根培养基中添加0.05-0.5mg/LPP333有利于生根和移栽,其中以1/2MS IBA0.1mg/L PP3330.1mg/L培养基对八仙花试管苗生根和移栽有良好效应。     

六个八仙花品种气孔特性研究

对6个品种八仙花的叶片气孔特性进行了研究。结果表明:气孔器长轴平均长度在27~40μm之间;气孔器短轴平均长度在18~25μm之间;气孔长轴平均长度在11~24μm之间;气孔短轴平均长度在5~10μm之间。气孔密度最大的是B,为550.87个/mm2,最小的是A,为295.06个/mm2。气孔面积最大的是G,为745.31μm2,最小的是E,为425.92μm2。各个品种气孔器的形状均为椭圆形或近圆形。     

Karyotype analysis and physical mapping of 45S rRNA genes in Hydrangea species by fluorescence in situ hybridization

Detailed karyotypes of Hydrangea macrophylla, Hydrangea paniculata and Hydrangea quercifolia were constructed on the basis of arm lengths and centromeric index, together with 45S rDNA fluorescence in situ hybridization. Although the chromosomes were small, they were well distinguishable for all species. Chromosome morphology and karyotypes were different for the three species. H. macrophylla had six metacentric (M), eight submetacentric (SM) and four subtelocentric (ST) chromosomes. The karyotype of H. paniculata contained seven M, 10 SM and one ST chromosomes and H. quercifolia had six M, 10 SM and two ST chromosomes. The variability among three species also was expressed by 45S rDNA signals. H. macrophylla had a nucleolar organizing region on chromosome 2, H. paniculata had 45S rDNA signals on chromosomes 2, 5 and 11 and H. quercifolia on chromosomes 3 and 8. Hybridization signal always was distally on the short arm but the strength of the signals was different for the three species. The chromosome portraits made in this study will be used to trace chromosome behaviour in interspecific hybrids resulting from breeding work between the three species.