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1.
针对茶园机械化开沟减阻减耗需要,设计茶园节能型开沟刀,用于减小茶园开沟时的开沟功耗。通过理论分析确定节能型开沟刀侧切刃与正切刃曲线方程,通过离散元仿真方法确定侧切刃螺旋线终点处滑切角与正切刃在侧切刃平面内展开曲线终点处静态滑切角分别为62°、56°。对设计完成的节能型开沟刀进行田间试验,试验结果表明:在开沟深度为15、20、25 cm时,节能型开沟刀的开沟功耗分别为0.093、0.107、0.128 kW,均小于对照组通用开沟刀的开沟功耗,说明设计的节能型开沟刀在各个开沟深度均能够达到降低开沟功耗的目的。此外节能型开沟刀在不同开沟深度的沟深稳定性系数均大于90%,高于国家标准和对照组通用开沟刀试验结果,说明设计的节能型开沟刀在降低作业功耗的同时,可保证开沟质量。  相似文献   
2.
以灰色系统理论作福建粮食基地县生产分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
3.
荧光PCR法定量检测动物源性饲料中的牛、羊成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
疯牛稿是由于健康牛食入含有致病性朊粗的人工蛋白质饲料(肉骨粉)所致,而目前尚未见能有效、快速地检测饲料中牛、羊成分的技术报道。本文在前期研究的基础上.运用荧光定量PCR法.针对牛、羊、鸡、猪几种不同动物的特异性基因序列设计了牛、羊两种动物的特异性探针,通过对整个PCR过程的实对荧光监测,来鉴定饲料中的牛、羊成分,并对其定量范围做了简单的计论。本方法能有效解决普通PCR的样品污染问题,具有特异性强、是敏度高、重复性好等特点。  相似文献   
4.
农机监理内业管理是监理工作的基础,也是监理工作的核心,其结果的优劣直接关系到整个监理工作的发展.随着拖拉机、农用运输车等农业机械保有量的迅速增长,监理内业管理工作也随之而繁杂、沉重,寻找一个标准、规范、科学的管理办法势在必行.微机的应用对上述问题的解决是最好的方案,在农机监理系统积极推进微机的应用已经成为重要的工作内容之一.  相似文献   
5.
柏属柏科,圆柏属,温带阳性常绿灌木.原为桧柏之变种,分布我国、日本、朝鲜等地.其枝叶丛生密集,萌芽力强,耐摘芽,耐整形;侧根发达浅生,宜于盆栽;生长缓慢,定形后不易走形,为中小型盆景之佳材.成年真柏树皮呈纵裂状,有的微旋转,更因其木质极不易腐烂、脱落,是作舍利木神枝最优良的材质,使成品更显古趣盎然.在日本此类老龄真柏被誉为神品.  相似文献   
6.
目前,我国经济与工业快速发展,农田土壤重金属污染问题日益严重。采用污染负荷指数(PLI)、潜在生态风险指数(RI)、相关性分析和聚类分析等方法研究新疆乌鲁木齐市周边农田土壤重金属污染现状、空间分布特征、潜在生态风险及其主要来源。结果表明,乌鲁木齐市周边农田土壤重金属Cd、Cr、Cu、Ni、Zn、Hg含量的平均值均超过了新疆土壤背景值,特别是Cr和Zn的含量远超过新疆土壤背景值;乌鲁木齐市周边农田土壤属于轻度污染;乌鲁木齐市周边农田土壤重金属中Hg与Cd是最主要的生态风险因子,研究区生态风险预警指数呈现无警示状态。Cu、Cr、Hg、Ni、As的污染主要是由于污水灌溉,Pb和Cd的污染主要是由于煤矿开采,Zn的污染是由镀锌钢管大棚、机械制造及彩钢制造厂等所造成的。  相似文献   
7.
作物对干旱胁迫的响应研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
干旱是一种最为广泛的田间逆境,对作物生长有严重影响,且不同类型作物的不同时期在不同干旱处理下的表现不同。综述干旱胁迫对作物形态结构、光合指标、产量、作物渗透调节物质、活性氧代谢的影响机理及程度,为提高作物产量及发展节水农业提供参考。  相似文献   
8.
曹莹 《种子科技》2023,(18):1-3
本研究以菠菜(Spinacia oleracea L.)根尖分生组织为材料,采用羟基脲(HU)和甲基胺草磷(APM)结合的双阻断法对菠菜根尖细胞进行处理,结合显微镜观察和统计学分析结果,对有丝分裂中期同步化诱导作了探讨,并对中期染色体分离也作了初步研究。在试验中分别设置了羟基脲(HU)和甲基胺草磷(APM)的不同浓度梯度,并对甲基胺草磷(APM)设置了作用时间梯度,以研究其最佳同步化诱导效果。结果表明,经1.25 mmol/L HU、10μmol/L APM处理菠菜根尖细胞,能够使细胞有丝分裂中期指数(Met.I)达40%。  相似文献   
9.
分蘖生长在茎基部不伸长的节间,有不定根,能独立于主茎存活,禾本科作物布顿大麦主要通过分蘖来提高产量;内生真菌和基因均能调控布顿大麦分蘖,为了探究内生真菌对宿主植物分蘖相关基因TB1的影响,本研究利用RT-PCR法对布顿大麦TB1基因进行克隆并测序,采用生物信息学方法对该基因的序列结果进行分析,用SYBR Green荧光染料法对新疆温宿县和青海柴达木盆地带内生真菌(E+)和不带内生真菌(E-)的布顿大麦TB1基因进行q-PCR相对表达量分析。结果显示,克隆的TB1基因蛋白质编码区(CDS)全长为804 bp,编码267个氨基酸残基;TB1基因无启动子和PolyA位点;经亚细胞定位,TB1蛋白预计在液泡,TB1蛋白无跨膜结构域、无信号肽、不属于跨膜蛋白、存在于TCP家族;推测TB1蛋白为不稳定蛋白质。布顿大麦TB1基因与大麦亚种的TB1同源性最高,为96.72%,且与大麦亚种的TB1处于同一支系。温宿县和柴达木盆地布顿大麦根、茎、叶中TB1基因表达量趋势一致,内生真菌显著降低了植株分蘖发生部位茎基部的TB1基因表达量,表明内生真菌侵染影响了宿主TB1基因表达进而调控宿主植物分蘖。研究结果为...  相似文献   
10.
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