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2013年11月,山东某规模猪场的种猪发生流产、不孕,生长肥育猪群也暴发呼吸遭疾病和神经症状,笔者前往了解流行病学情况,并进行临床病理剖检,后由国家兽用药品工程技术研究中心诊断实验窒进行实验室诊断,用RT-PCR与PCR方法测猪瘟、圆环病毒病和猪伪狂犬病病原,同时用ELISA方法检测发病猪伪狂犬病gE抗体。实验室诊断结果表明,该场存在圆环病毒病和伪狂犬病混合感染根据上述诊断采取了封闭隔离、消毒、药物治疗、紧急免疫、病猪淘汰等措拖。疫情在3周内得到控制。 相似文献
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根据抗体重链与轻链基因的核苷酸序列设计并合成了1对引物,以猪外周血淋巴细胞基因组mRNA为模板,通过RT_PCR方法获得了一大小约85bp的DNA片段,并将其克隆到pGEM_T载体上进行序列测定,测序结果显示,猪抗体信号肽基因核苷酸序列长度为57bp,编码19个氨基酸,核苷酸及推导的氨基酸序列与已发表的抗体信号肽基因序列一致,同时在信号肽基因3’端下游提供可供肽酶切割的窗口和外源基因的克隆位点。然后将信号肽基因亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1( )中,成功构建了一含信号肽序列的真核表达载体3.1_SFc,为外源基因在pcDNA3.1( )中的表达与分泌提供了一有效的信号肽,也为研究基因的功能奠定了基础。 相似文献
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根据GenBank中注册的O型口蹄疫病毒(FMDV) VP1和3ABC 基因序列,设计了2对引物. 采用RT-PCR方法从FMDV分离株O/HK/2001扩增得到 VP1和3ABC 基因. 经对它们的核苷酸序列测序和同源性比较,显示与14株O型FMDV参考毒株中的O/HKN/2002同源性最高(分别为98.3%和98.6%),并且在 VP1决定各种亚型FMDV免疫原性的主要抗原决定族的144、148、154和208位 相似文献
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参考GenBank中注册的O型口蹄疫病毒(FMDV)全基因序列,分段设计了9对引物,应用RT-PCR方法对G-01株的基因组编码区序列进行了克隆和序列测定,获得了该毒株基因组编码区的核苷酸序列(6 966 bp)并推导出其编码的氨基酸序列(2 322 aa).将获得的G-01株基因组编码区的核苷酸序列与参考的14株FMDV基因序列进行比较,结果表明,本毒株的3A蛋白的92~101位缺失10 aa,VP1基因的133~160位的关键位点没有变化,该毒株与以HKN/2002株为代表的7株O型毒株的同源性较高,与HKN/2002株遗传关系最近,而与另外7株O型毒株同源性较低,其遗传关系也较远.由此推断G-01与HKN/2002株属于遗传关系较近的毒株,这2株病毒有着相同的进化起源. 相似文献
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猪支原体肺炎疫苗在生产中的应用效果观察 总被引:2,自引:0,他引:2
猪支原体肺炎 (Mycoplasma pneumonia ofswine,MPS)是由猪肺炎支原体引起的一种猪的慢性呼吸道传染病。该病在我国常称为猪喘气病 (或气喘病 ) ,国外常称为猪地方性流行性肺炎 (Swine en-zootic pneumonia)。该病广泛分布于集约化养猪场 ,患猪长期生长不良、继发病原体感染时也会造成严重死亡。 Pointon等 (1 985)报道 ,病猪生长率减少1 2 .7% ,饲料转化率受抑制 1 3 .8% ,体重减少 1 0~2 5kg。 Clark(1 991 )通过调查、研究认为 ,该病每年对美国养猪业造成的损失就达 2~ 1 0亿美元。近年来 ,随着集约化养猪业的不断发展 ,猪支原体肺炎… 相似文献
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