NDV的三种外蛋白的结构特征

鸡新城疫(ND)又名亚洲鸡瘟,是一种传染性极强的烈性传染病。本病首先在1926年发现于印度尼西亚的巴塔维亚,同年又出现于英国的新城郡,故命名为新城疫。主要感染家鸡和珍珠鸡,对于其他家禽和野鸟也有感染力。该病死亡率极高,世界各地均有报道,是危害养禽业的最严重的传染病之一。因此,对于新城疫的研究一直没有间断。新城疫的病原是新城疫病毒,该病毒是Ⅰ型禽副黏病毒(avian paramyxovirusⅠ,PMV-Ⅰ),属于副黏病毒科,腮腺炎病毒属。成熟病毒粒子直径约100～250nm,多为椭圆形,但如囊膜破裂则呈现不规则形态。图1是电镜下的新城疫病毒正常形…     

当前我国新城疫的流行状况

新城疫(Newcastle disease,N D)又称亚洲鸡瘟,是由副黏病毒科、腮腺炎病毒属的新城疫病毒(NDV)所引起的一种烈性和高度接触性的传染病,大致分为速发嗜内脏型、速发嗜肺脑型、中发型和缓发型。主要感染家鸡和珍珠鸡,对于其他家禽和野鸟也有感染力。1926年在印度尼西亚的巴塔维亚     

一例鸭鼠伤寒沙门氏菌的分离鉴定及抗原性分析

对出现精神沉郁、食欲减退、拉稀、脚软和共济失调症状,其后死亡,的鸭病例,进行常规诊断、动物试验,结果分离到一株细菌,命名为GDYJS-1.分离株通过生长特性、凝集试验、染色特性及VITEK-32微生物鉴定系统生化试验鉴定为沙门氏菌;16S rRNA基因序列的测定与分析,鉴定为鼠伤寒沙门氏菌.     

广东地区近2年禽流感H9亚型HA基因的序列分析

通过对2013-2014年从广东地区养鸡场、活禽交易市场获得的12株禽流感H9亚型病毒的HA基因的序列分析,发现当前流行的病毒主要属于H9.4.2.5分支。潜在的氨基酸糖基化位点有7～8个,变异主要表现在HA蛋白的145-147 aa和313-315 aa处增加了2个位点。受体结合位点发生变化,第198位aa由G变为L,具有可感染人的分子特征。以上基因变化提示当前毒株具有了致病力增强的分子基础,且其与疫苗株有较大的差异,提示现有的疫苗不能提供较有效的保护。     

鸭链球菌的分离鉴定及其16S rRNA基因序列分析

从一种表现为脚软、拉稀、死亡增多的新发鸭病病例中分离到1株细菌,命名为GDYJ2011。通过生长特性、染色特性及VITEK-32微生物鉴定系统生化试验鉴定为链球菌,进一步进行16SrRNA基因序列的测定与分析,鉴定为巴氏链球菌。进行人工发病试验,成功的复制出本病,该菌还表现出较强的致病力。结合药敏试验与临床治疗效果,提出了本病的防控措施。     

H_5亚型禽流感病毒灭活疫苗免疫效果评价试验

选取我省中标的两种类型6个批次的H5亚型禽流感病毒灭活疫苗,双盲条件下,在黄羽肉鸡中进行免疫效果比对试验。于14、35天龄进行两次免疫,在21、28、35、42、49、56、63、77、91、105和113 d进行抗体检测,结果全期平均免疫抗体水平超过6l og2,各批次疫苗间的免疫抗体水平略有差异。本次试验初步明确了H5亚型禽流感灭活疫苗接种后的抗体消长规律,为疫苗选择和免疫程序的制定提供依据。     

中国类禽型H1N1亚型猪流感病毒的发现和遗传分析

采用禽流感病毒通用引物,对2006年发现的1株H1N1亚型的类禽型猪流感病毒的全基因组进行了测序,并进行了遗传学分析。序列分析表明它的8个片段与欧洲的类禽型猪流感病毒A/swine/Ile et Vilaine/1455/99(H1N1)病毒和A/swine/Cotes d'Armor/1488/99(H1N1)病毒的相应基因具有高度的同源性,同源性可达97%~99%,表明类禽型猪流感病毒已在中国出现。其血凝素基因的190E→D和225G→E的突变使得其结合NeuAc-a2,6Gal受体的能力高于NeuAca2,3Gal受体。欧洲的类禽型猪流感病毒可以直接感染人,并且可导致人的肺炎和死亡。中国类禽型猪流感病毒的发现及其的NeuAca2,6Gal受体结合特性使其成为一个潜在可感染人的病毒。     

临床健康猪群猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株存在情况调查与分析

对华南地区152个规模场和102个个体养殖场/散养户临床健康猪群的2934份血清样品进行PRRSV变异株(NSP2 1594-1680 bp缺失)核酸检测,结果阳性49份,阳性率为1.67%。总计254个场(户)中18个PRRSV变异株核酸阳性,场(户)阳性率为7.09%。其中152个规模场中5个阳性,场阳性率为3.3%;102个个体养殖场/散养户中13个阳性,场(户)阳性率为12.8%。结果表明PRRSV变异株(NSP21594-1680 bp缺失)在华南地区各种类型猪场中都存在,其中在个体养殖场/散养户中存在的几率高于规模猪场。提取来源于1个规模场和2个个体养殖场3份阳性样品核酸进行PRRSV NSP2部分基因序列测定和分析,所获得的氨基酸序列与CH-1a、VR-2332等经典美洲型毒株相比,均在481位缺失1个氨基酸,在532-560位连续缺失29个氨基酸,与2006年以来国内分离的高致病性猪蓝耳病病毒JXA1、HUN4、HPDEBV等具有相同的缺失特性。鉴于PRRSV变异株(NSP2 1594-1680 bp缺失)在生产中已造成很大损失,各养殖生产场必须强化以有效免疫、消毒、生物安全措施为主的综合防控工作。     

NDV基因型与病毒毒力和疫苗免疫保护之间的关系

新城疫(ND)是当今全球范围内最严重的家禽传染病之一。新城疫的病原是新城疫病毒,I型禽副黏病毒(avianparamyxovirusI,APMV-I)属于副黏病毒科,腮腺炎病毒属。新城疫病毒(NDV)是负股单链RNA,由15586个核苷组成。新城疫病毒的基因组序列是3'-NP-P-M-F-HN-L-5',6个基因共编码6种病     

伪狂犬病毒荧光定量PCR检测方法的建立

根据猪伪狂犬病毒gD基因的序列,设计和合成了一对特异的可用于检测伪狂犬病毒的PeR引物和一条Taqman荧光探针,采用LightCycle 480荧光定量PCR仪,建立了一种可实时定量检测猪伪狂犬病毒的荧光定量PCR技术。该方法的线性范围为1．0×10^1-1．0×10^10拷贝,灵敏度可达2拷贝,比常规PCR高100倍。该方法检测时间短,速度快,仪器的运行时间仅为1h,特异性明显高于常规PCR。对15株猪伪狂犬病毒进行了检测,结果均为阳性;与猪细小病毒和鸭瘟病毒无非特异性反应。与病毒分离培养和常规PeR相比较,该方法具有快速、灵敏、特异、定量、重复性好的优点,可望用于,临床上伪狂犬病的检测和病毒分布的研究等。