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丝茧育生产正在逐步推广专养雄蚕的品种,研究雄蚕生丝的热学性能有助于更加科学合理地开发利用高品位的雄蚕生丝。以不同试验点雄蚕专用品种生产的生丝和普通家蚕品种生产的生丝为材料,通过差示扫描量热法(DSC)、微商热重法(DTG)、静态热机械分析(TMA)、动态热机械分析(DMA)等多种热力学分析方法,比较2种生丝的热性状。结果表明:雄蚕生丝的热分解温度约为316℃,略高于普通生丝(312℃);雄蚕生丝的热分解温度区间比普通生丝窄5~7℃,且玻璃化转变温度也较高,说明雄蚕生丝的热稳定性较好;雄蚕生丝经热分解反应后最终的质量损失率较普通生丝低,即雄蚕生丝的热分解残余量较多。依据检测结果认为:雄蚕生丝的储能模量高,刚性好,不易发生形变,并且损耗模量高,损耗角正切值高,损耗因子大,阻尼性能好。 相似文献
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对不同时间热水溶出的茧层丝胶的氨基酸组成、热分解温度和分子结构等进行了测定分析.结果表明,随着热水溶出时间的延长,茧层丝胶蛋白中的酸性氨基酸因易溶于水而略有下降,热分解温度因受取向性、结晶性的影响而有所增高,分子结构也由无规则卷曲转化为β构象.丝胶蛋白被降解而成分子大小不一的混合类型 相似文献
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木材热分解动力学的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
用TG-DTA热分析联用技术测定了4种常用木材的TG-DTA-5曲线,并用热动力学方法处理的TG曲线,获得了相应动力学参数。发现各种木材在干燥阶段和煅烧阶段的热性质大致相似,而炭化阶段的热性质则因木材人化学组成不同而有较大差异。 相似文献
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根据本站监测数据,北京市农田土壤重金属污染的主要物质是汞元素,汞不但可以对人畜造成直接急性伤害,而且它在人体中的慢性积累还会导致“水俣病”,为了本市农业生产安全及老百姓的身体健康,土壤中汞的监测一直是农业环境监测工作的一项重要内容。由于汞元素特殊的化学特性,其前处理一直是一个难题,为了使测定结果更加准确可靠,分析前处理方法的选择非常重要。热分解浸提法具有操作简便,时间短,设备要求低等特点,且处理过程损失小,回收率较高。1实验内容及方法通过与国标方法对比,对标样进行7次重复测定和加标回收率等方法确… 相似文献
5.
喹诺酮类(吡哌酸、诺氟沙星)药物的热分解特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
分别采用差示扫描量热法(DSC)、热重法(TG)和微分热重法(DTG),研究了喹诺酮类(吡哌酸、诺氟沙星)抗菌药的热分解动力学过程,计算了其热分解动力学参数——活化能(E),分析了其热分解机理,并剖析了喹诺酮类药物有机结构上的差异。 相似文献
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当量比对猪粪空气气化效果的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
畜禽养殖废弃物的减量化和资源化利用是畜禽养殖污染控制的主要途径,热化学处理技术为畜禽养殖废弃物的资源化利用提供了新的方式。试验采用自主设计制造的流化床反应器,对猪粪展开以空气为气化剂的气化研究。该文主要考察了当量比(ER)对气化过程和效果的影响,结果表明ER对气化过程的影响具有双重性和复杂性。ER的改变直接影响反应器内流化气体的流动速度,对反应器内温度场分布产生显著影响,随着ER的提高,使氧化还原区和高温区向反应器上部移动。ER值升高,固体得率减小,对热解气化有利,但ER值过大,使液态产物增加,对气化过程不利。燃气热值随ER值升高而降低,碳转化率随ER值升高而升高,ER值对气化效率的影响呈波动特性。猪粪气化的ER调节范围应该在0.25左右。在实际生产中根据反应器内温度分布情况、气体输出情况和反应器内的物料流化状况等对ER的作适当调控非常重要。 相似文献
7.
为了弄清楚阻燃处理木材燃烧残余物的热分解特征,将阻燃处理木材在模拟的典型火灾中燃烧后,取距燃烧表面不同位置的试样,采用热失重法研究了阻燃处理木材燃烧残余物的热分解过程,结果表明:①阻燃处理木材及其燃烧残余物的热分解开始温度没有明显的差别,未处理木材燃烧残余物的热分解开始温度比未燃烧木材高;②阻燃处理木材中阻燃剂的热分解峰值温度为200℃,随着燃烧过程的进行,归属于阻燃剂的峰消失;③阻燃处理木材燃烧残余物热分解温度曲线中,在230℃附近归属于半纤维素的峰消失,在210~240℃出现了一个缓慢的肩;④阻燃处理木材及其燃烧残余物的质量损失速度曲线主峰温度比未处理木材及其燃烧残余物降低100℃,质量损失速度大幅度减少;⑤阻燃处理木材在600℃时的热分解残存质量比未处理木材显著增大,随着燃烧时受热温度的增高,燃烧残余物热分解的残余质量显著增大;⑥阻燃处理木材及其燃烧残余物的热分解温度区间,与未处理木材及其燃烧残余物存在显著差异. 相似文献
8.
农林植物原料及工农业生产中形成的各种含碳废弃物,在高温下可以转变为固态、气态、液态的多种化工产品,其中主要有活性炭、炭纤维和气化或液化的生物质能源。 相似文献
9.
利用TG-DTG技术测得没食子酸在氮气气氛中不同升温速率下的热分解曲线,协同使用Achar法和Coats-Redfern法两种方法同时进行动力学处理,根据热分解的表观活化能(Ea)和指前因子(A)计算推断没食子酸的贮存期。随着升温速率的提高,没食子酸的热分解温度逐渐升高;没食子酸热分解三步的机理都是化学反应控制,对应的函数名称是反应级数方程;经Gaussian模拟和热重数据分析结合,没食子酸在第一步分解时,失去0.5个O原子;第二步分解时失去0.5个O原子和1个CO2;根据第一步热分解的Ea和A推断,在室温25℃下,没食子酸的贮存期为1.5~2年。 相似文献
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研究不同升温速率(β=5、10、20、40 K/min)下羟基酪醇的热稳定性、分解动力学和贮存期。利用热重分析得到羟基酪醇在氮气氛围中不同升温速率(β)下的热分解曲线,运用3种多升温速率法Kissinger法、Friedman法和Flynn-Wall-Ozawa法以及2种单升温速率方法 Coats-Redfern法和Achar法进行动力学分析,计算热分解的表观活化能(Ea)和指前因子(A),且根据Ea和A推算羟基酪醇的贮存期。结果显示:羟基酪醇的热分解过程一步完成,在升温速率为10 K/min时,从260~409℃为羟基酪醇的主要失重阶段;TG曲线随着温度的升高而迅速出现陡峭明显的失重台阶,DTG曲线亦出现负值,且随着温度的升高而急剧下降,在305.2℃达到了DTG的峰值,此时达到最大热失重速率为-12.91%/min;升温速率的变化对羟基酪醇的分解有影响,随着速率的升高,羟基酪醇的热分解温度逐渐升高,热分解曲线略微向高温移动,呈现了分解滞后现象。羟基酪醇的热分解机制符合一维扩散(D1)模型。测得平均Ea为122.40 k J/mol,A为3.37×1010min-1。根据Ea和A可推断,在室温25℃下,羟基酪醇在氮气氛围下的理论贮存期为4~5年。 相似文献