盆栽扶桑管理措施

扶桑,别名朱槿,朱槿牡丹,大红花,锦葵科木槿属,常绿灌木,一般高2～5m。扶桑为常绿观赏植物,具有连续开花的习性。扦插苗当年开花。品种有重瓣、半重瓣等。花色为红、黄、粉色。花期全年。扶桑喜温暖湿润、光照充足、肥沃且排水良好的微酸性土壤;不耐荫、不耐旱、不耐寒;发枝力强,耐修剪。     

番茄斑萎病毒及其传播

番茄斑萎病毒（TSWV）是广泛寄生于各种蔬菜和观赏植物的一种严重的病原。因番茄斑萎病毒引起的番茄萎蔫病在澳大利亚首次报道。番茄斑萎病毒在1965年第一次从大丽菊分离出,随后从番茄、青椒和许多其他观赏植物分离出。20世纪90年代末番茄斑萎病毒迅速在日本各地传播,成为对温室栽培的蔬菜和观赏植物侵袭最严重的病原之一。     

山西太宽河自然保护区野生观叶植物资源研究

为有效保护和合理开发利用野生观叶植物资源,对山西太宽河自然保护区的野生观叶植物进行了调查研究。经初步调查,太宽河保护区有野生观叶价值的种子植物78种,分属于24科38属。这些观叶植物被分作6类:叶形奇特或多变、秋季叶呈红或黄色、冬绿观叶植物、肉质叶植物、叶呈银白色和叶枯而不落。对这些观叶植物的观赏特征及在该区的分布概况作了描述,并对该区野生观叶植物的深入研究、保护和开发利用提出了建议。     

百合根系分泌物对4种观赏植物的化感作用

【目的】研究波利安娜和白狐2个百合品种(供体)根系分泌物对莴苣、金鱼草、千日红和满天星(受体)的化感作用,为百合的产业化生产选择后茬作物提供理论论据。【方法】采用滤纸收集根系分泌物的方法,研究百合根系分泌物对受体植物种子发芽、幼苗生长及幼苗根重的影响。【结果】波利安娜百合根系分泌物对莴苣和满天星的根长和侧根数的抑制作用均达到显著水平(这可能是根系与化感物质直接接触所致),但对这2种受体植物其他指标的抑制作用均未达显著水平;对金鱼草的化感抑制作用除发芽率和根鲜重未达显著水平外,其他指标均达显著水平;对千日红的化感抑制作用除根鲜重外,其余指标均达显著水平;白狐百合根系分泌物对4种受体植物的化感作用,总体上表现为抑制作用大于促进作用。【结论】莴苣和满天星可作为波利安娜百合的后茬作物;白狐百合后茬不宜种植这4种受体植物。     

重瓣扶桑的嫩枝扦插育苗

扶桑亦称朱槿、佛桑,是锦葵科常绿灌木,产于我国南部,花色品种比较多,其中重瓣扶桑全年开花,花朵大,花姿艳丽,在南方常栽植于庭院,而在北方多为盆栽,为著名的观赏植物。由于种子较难获得,而且实生苗变异大,苗生长慢。因此其繁殖主要以扦插为主,扦插繁殖具有取材容易、材料丰富、     

观赏植物对室内环境污染的改善作用

室内环境与人体健康关系密切,室内空气污染种类多,污染源广泛,影响因素复杂,对人体健康造成的危害也是多方面的。随着室内装修的升温和建筑物密闭程度的增加,室内有害物质的种类和浓度比以往明显增加,室内环境污染已成为当今危害人们健康的主要因素之一,如何减少室内环境污染成为当今一个重要的问题。该文主要论述了室内环境污染的主要来源及危害,阐述了观赏植物的净化机理和作用,并从室内植物景观方面探讨了室内观赏植物的选择。     

绿帝王蔓绿绒组织培养和快速繁殖技术研究

对蔓绿绒属观赏植物绿帝王的茎段,茎尖和叶片外植体组织培养和快速繁殖技术的研究结果表明,６－ＢＡ对绿帝王茎尖,茎段和叶片外植体诱导不定芽或愈伤组织起决定作用;提高培养基中ＫＨ２ＰＯ４的浓度有利于叶片愈伤组织的增殖,并可抑制绿帝王叶片愈伤组织分化;１／２ＭＳ培养基有利于绿帝王组培苗的生根。     

常见观赏植物叶片光泽度及植物多功能养护剂的应用效果

叶片的光泽是观赏植物的重要品质指标之一。从所测定的22个科、45个属共83种常见观赏植物叶片光泽度的结果来看,叶片光泽度在科、属、种间存在不同程度的差异。另外,此试验还着重就一种植物多功能养护剂对这些观赏植物叶片光泽度的应用效果进行了探讨,结果表明养护剂处理可不同程度地提高观赏植物叶片的光泽度。与清水相比,经养护剂处理后,所测定的83种植物叶片光泽度提高1.08～5.12倍,其中78种（占94.0%）植物的叶片光泽度提高1.5倍以上,且叶片显得深绿、硬挺,从而显著改善大部分植物的观赏品质,提高其商品价值。     

有待开发的长白山野生观赏植物——东北扁核木

东北扁核木Prinsepia sinensis（Oliv．）Oliv．ex Bean,别名金刚木,系蔷薇科扁核木属野生灌术．在我国处于自然生长状态,未进行开发。我们近年通过引种栽培驯化．发现该品种株型紧凑（三年苗）。繁花盛果,枝叶繁茂．且浆果可食,是很好的有待开发的绿化树种。     

玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的克隆与过表达载体的构建

【研究目的】克隆玉米分支酶基因SBEⅡb并构建该基因的过表达载体pCASBEⅡb。【研究方法】从糯玉米（Waxy corn）新鲜胚乳中提取总RNA,利用RT-PCR方法克隆玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的全长cDNA。【结果】克隆得到了玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的全长cDNA,用BLAST软件作同源序列比对的结果显示,该片段的核苷酸序列与GenBank上报道的序列具有99%的同源性,全长2719bp,编码799个氨基酸。【结论】将该基因连接到携带GUS报告基因的植物表达载体pCAMBIA1303中,并通过了GUS活性检测,说明已成功构建了玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的过表达载体pCASBEⅡb。