全文获取类型
收费全文 | 105072篇 |
免费 | 3766篇 |
国内免费 | 5233篇 |
专业分类
林业 | 7550篇 |
农学 | 6533篇 |
基础科学 | 9530篇 |
5845篇 | |
综合类 | 47264篇 |
农作物 | 4587篇 |
水产渔业 | 3307篇 |
畜牧兽医 | 22298篇 |
园艺 | 4435篇 |
植物保护 | 2722篇 |
出版年
2024年 | 651篇 |
2023年 | 2599篇 |
2022年 | 3221篇 |
2021年 | 3398篇 |
2020年 | 3865篇 |
2019年 | 4494篇 |
2018年 | 2024篇 |
2017年 | 4221篇 |
2016年 | 4812篇 |
2015年 | 4533篇 |
2014年 | 6254篇 |
2013年 | 6113篇 |
2012年 | 7282篇 |
2011年 | 6734篇 |
2010年 | 6631篇 |
2009年 | 6101篇 |
2008年 | 7157篇 |
2007年 | 5776篇 |
2006年 | 4369篇 |
2005年 | 4110篇 |
2004年 | 2954篇 |
2003年 | 2681篇 |
2002年 | 2517篇 |
2001年 | 2061篇 |
2000年 | 1579篇 |
1999年 | 1026篇 |
1998年 | 933篇 |
1997年 | 908篇 |
1996年 | 772篇 |
1995年 | 708篇 |
1994年 | 675篇 |
1993年 | 636篇 |
1992年 | 578篇 |
1991年 | 391篇 |
1990年 | 456篇 |
1989年 | 421篇 |
1988年 | 129篇 |
1987年 | 89篇 |
1986年 | 52篇 |
1985年 | 29篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 21篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 14篇 |
1980年 | 12篇 |
1978年 | 7篇 |
1965年 | 4篇 |
1957年 | 11篇 |
1955年 | 11篇 |
1953年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
依据科学育种理论,优良品种应该具有较高产量能力又有较强的适应能力。提高玉米的产量能力,提高玉米的适应能力。广泛收集种质资源,并对收集的和已有的种质资源进行整理、鉴定,明确其遗传背景及杂优类群、农艺性状等特点。 相似文献
992.
993.
994.
辽宁省凌海市杨树冻害原因分析及预防对策 总被引:1,自引:0,他引:1
《林业实用技术》2014,(10)
根据锦州市凌海地区2013年春季出现的大面积杨树冻害情况,在危害较为严重的地块,选取了13块临时标准地进行调查,结合气象因子、杨树品种、栽植方式、地形地势、树高林龄等因素,分析了杨树出现冻害的主要原因,并提出相应的预防对策。 相似文献
995.
本文探索了在氮素诱导下,甜菜gln2序列变化情况及氮素对gln2的调控表达情况。根据已知甜菜谷氨酰胺合成酶基因(gln2,登录号为AY026353)设计特异引物,利用RT-PCR方法克隆甜菜质体型谷氨酰胺合成酶的cDNA(GS2 cDNA)片段和甜菜质体型谷氨酰胺合成酶基因组DNA(GS2 DNA)序列,并进行生物信息学分析。获得甜菜GS2 cDNA片段序列,并首次得到甜菜GS2 DNA序列,并将GS2DNA登录到了NCBI网站的GenBank(登录号为EU558132)。生物信息学分析结果表明,GS2 DNA长度为6 144bp,含有13个外显子和12个内含子;氮素诱导的GS2 cDNA序列长度为1 296bp,与gln2序列相似性达99.92%,可编码431个氨基酸残基;其氨基酸序列与其它植物的质体型谷氨酰胺合成酶(GS2)有很高的同源性,与菠菜GS2的同源性最高,属于混合型蛋白,具有Gln-synt保守功能域,N端为beta-Grasp domain,C端为catalytic domain。采用半定量PCR分析该基因在氮素处理下的诱导表达情况,结果表明,NO3-N∶NH4+-N=80∶20和NO3-N∶NH4+-N=50∶50的处理对GS2基因表达的促进效果最好,NO3-N∶NH4+-N=0∶100对GS基因诱导作用最差。研究甜菜GS基因的结构功能及表达调控对甜菜实现高同化氨及增产增糖有重要意义。 相似文献
996.
在陕西榆林地区,造林要选择合适的苗木。沙棘是一种根系发达,容易成活的树种,它不仅可以抵御严寒,还可以抗风沙,并且,沙棘的利用价值也十分高,既可以造林又可以带动生产,基于此,针对沙棘的造林技术做了简要探讨。 相似文献
997.
998.
myf6基因属于MyoD家族成员之一,为成肌细胞分化成肌管的重要调控因子。本研究旨在克隆鹅(Anser anser)myf6基因,并进一步探讨该基因的结构与功能,揭示其在胚胎期和填饲后的表达特征。以鹅肌肉总RNA为模板,采用RACE的方法,克隆该基因全长cDNA序列,并进行生物信息学分析。运用实时荧光定量PCR检测myf6基因在鹅不同胚胎期mRNA的表达规律,以及填饲对其表达的影响。鹅myf6全长cDNA为1 196 bp,包括90 bp的5'UTR,383 bp的3'UTR和723 bp的开放阅读框(ORF),共编码240个氨基酸(GenBank登录号:JQ905627)。经预测鹅myf6编码蛋白的分子量为26 214.4,等电点为5.68,平均亲水性为-0.595,为不稳定亲水蛋白。预测鹅myf6蛋白具有Basic和HLH这两个明显的结构域,bHLH蛋白结构域形成剪刀状α-螺旋二聚体,且不同物种间HLH氨基酸序列高度同源。鹅myf6基因CDS区序列与鸭(Anas platyrhynchos)同源性最高,为98.62%,与哺乳类同源性在81%左右,与鱼类同源性较低,仅62%~66%。构建的系统进化树显示,所有哺乳类、鸟类、硬骨鱼各形成一个大的分支,两栖类形成独立分支,鹅首先与绿头鸭(Anas platyrhynchos)聚成一支,分子进化地位上关系最近,其次聚类顺序较近的物种为红原鸡(Gallus gallus),该结果与这些物种在生物学上的分类是较一致的。荧光定量PCR结果显示,鹅myf6 mRNA在胚胎早期第7天就有少量的表达,7天以后表达量逐渐上升,随后在胚胎中期表达量明显升高;其在E18肌肉组织中表达量达到高峰后下降,胚胎发育后期E21 myf6 mRNA的表达量是E25的近4倍,E25后逐渐趋于平稳;E18与E14、E15、E25和E28的表达差异极显著(P0.01),E21与E25、E28的表达也差异极显著(P0.01),与E14、E15的表达差异显著(P0.05)。在鹅的胸肌和腿肌组织中,填饲组myf6 mRNA表达量高于对照组中该基因的表达量,且胸肌组织达到显著水平(P0.05)。鹅myf6基因的表达具有组织特异性,该结果为进一步研究生肌调节因子myf6基因结构及其在鹅胚胎期肌肉发育中的作用提供了理论基础。 相似文献
999.
改革开放三十多年来,农村经济得到长足发展,农村文化事业建设也在不断进,文化事业的进步与农村经济的增长两者相辅相成,密不可分。农村文化事业建设是社会主义新农村建设的关键环节,在农村人们已经解决了温饱问题的今天,人们对于精神文化的需求提出了更高的要求。农村文化事业建设不仅关系到农村社会的和谐与稳定,也有利于加快社会主义新农村进程。基于此,首先总结了当前农村文化建设存在的主要问题,而后提相关可行性意见。 相似文献
1000.
为了进一步增加大樱桃园单位面积收益,利用果园旅游模式,将传统的生产果园变为生产、旅游、采摘、休闲娱乐、科普、示范引领等多功能为一体的栽培模式,以3.33hm2(50亩)大樱桃园为例,采用旅游模式的大樱桃园,收益将比单纯生产果园多,经济效益增加15%以上,是符合现在农业发展的新模式,在条件允许的地方可适量发展。 相似文献