一例猪圆环病毒Ⅱ型与链球菌混合感染的诊治与分析

1发病情况 某猪场存栏200多头，并于2013年6月30日从市场购进15kg左右仔猪100头，到场后第5天接种猪瘟细胞弱毒活疫苗和口服链球菌冻干活疫苗（败血链球菌）。     

H7N9你须懂的14条常识

H 7N 9这个新名词为何会如炸弹一般在民众脑海狂轰滥炸？乙类传染病有几十种，为何只怕H7N9？H7N9影响了多少人的糊口生计？.......H7N9，你须懂的14条常识。     

新城疫病毒血凝素蛋白RNA适配体的筛选及活性研究

核酸适配体与单克隆抗体相比具有更高的分辨率,能识别配体间一个基团的细微差别,且所需的结合活性位点更小。本试验通过SELEX技术,体外经过12轮筛选获得了能够与F48E9株新城疫病毒特异性结合的3个RNA适配体,命名为FHN12-45-3、FHN12-36-6和FHN12-19-9。RNA适配体的二级机构预测结果显示,所筛选获得的RNA适配体空间结构以外环、内环、发夹环及突起结构为主。特异性试验结果显示,适配体FHN12-45-3经ELISA和Dot-blot试验证实能够区分不同株的新城疫病毒。生物学活性试验结果显示,适配体FHN12-45-3能够减少4个单位的F48E9株病毒血凝效价,初步表明适配体与F48E9株病毒可能的活性作用位点在血凝素蛋白上,在鸡胚成纤维细胞培养体系中适配体FHN12-45-3能够减少84.62%的F48E9株病毒蚀斑,荧光定量RT-PCR方法检测适配体FHN12-45-3能够减少培养体系中77.73%病毒载量,表明筛选的RNA适配体在细胞水平能够有效的抑制F48E9株新城疫病毒的复制。     

上海地区几种动物血清中西尼罗河病毒抗体的调查

西尼罗河病毒病是一种外来的新发性的虫媒人兽共患病,近年来已经成为全球公共卫生的新威胁。为了了解上海地区西尼罗河病毒在不同动物中的存在情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对上海市马匹、鸭、动物园珍禽进行西尼罗河病毒的血清学调查。结果显示:上述3种动物均存在不同程度的西尼罗河病毒的抗体,马、珍禽、鸭中的抗体阳性率分别达到67.5%、17.9%和23.3%。本次西尼罗河病毒抗体调查的数据和分析为制定科学、合理的防控对策提供了技术依据。     

秋风渐凉 预防口蹄疫放首位

<正>面对猪价"熊市",很多养猪人将成本控制放在首位,当中不乏从疫病防控方面克扣开支者。但笔者认为每一轮的猪价波动周期后面都会有一场恐怖的疫情潜伏,省什么,都不能省猪群必免疫苗的费用。正值秋冬换季,要避免疫情来袭,就从预防口蹄疫做起。     

猪呼肠孤病毒感染症的流行与诊断

1流行病学 多种动物呼肠孤病毒都可以人工接种感染易感猪，但在自然条件下较少发生种间感染，猪呼肠孤病毒对猪的感染才是主要的。在普通饲养猪群里，3个血清型猪呼肠孤病毒分布特别广泛，有些地区80%猪体内检出3个血清型的病毒抗体。病毒感染的主要途径是消化道和呼吸道，可经胎盘感染。公猪精液中能分离到病毒，但是否可以引起生殖道感染尚未可知。排毒方式主要是通过病猪的粪便、鼻分泌物及精液，尿液未查出病毒。病毒的抵抗力较强，污染的饲料、饮水和猪舍可长时间存活病毒，为猪群的感染创造了条件。猪只感染病毒后较少发病的原因，可能与体内已有免疫状态相关。感染后很快出现抗体转阳，并持续很长时间，甚至维持终生。新生猪被动获得性免疫抗体可存在11星期，继而抗体消失，成为对猪呼肠孤病毒易感猪，成年猪多数抗体阳性。     

鸡肾型传染性支气管炎病毒IBV-SD04株M基因克隆与序列分析

IBV-SD04(以下简称SD04株)为一株临床分离的鸡肾型传染性支气管炎病毒.通过RT-PCR技术扩增出该毒株的M基因片段,并将其克隆到pMD-18T载体中进行序列测定与分析,结果表明该分离株M基因长度为678 bp,编码225个氨基酸,与国内外主要的疫苗毒株和国内分离株核苷酸同源性为86.6％～99.9％;通过DNAStar软件对M蛋白进行二级结构预测,结果表明M蛋白的N端前98位氨基酸具有良好的亲水性、抗原性指数以及表面可能性;通过在线软件TMHMM Server v.2.0对M蛋白进行跨膜区分析,结果显示SD04株M蛋白跨膜3次,跨膜区分别位于23 ～40、47～69和79～98肽段区;应用在线软件NetNGlyc 1.0和NetOGlyc 3.1对M蛋白进行糖基化位点分析,结果表明SD04株M蛋白无氧连糖基化位点,存在2个氮连糖基化位点.综合以上信息,SD04株可作为疫苗候选株进行研究.     

安塞县养羊业发展存在的问题与对策

安塞县位于延安市北部，总面积达2950.4平方千米，辖八镇一乡，人口18万，其中农业人口15.4万，人工种草25万亩（每亩667平方米），天然草场100万亩，羊存栏16.8万只。在市县扶持政策的驱动下，现有千只以上规模羊场49个，200-1000只规模羊场（户）119个，养羊业总产值1.18亿元。随着农业结构调整的不断深入、退耕还林（草）工程的实施、羊全面封山禁牧和羊肉价格不断走高，安塞县舍饲养羊业迎来了新的发展机遇。为了加快散养、自然放牧的传统养殖向舍饲化、规模化、集约化、科学化转变，2012年市政府出台了《关于促进经济平稳较快培若干政策的意见》（延政发[2012]36号）文件，对新建的存栏1000只以上，其中适繁母羊400只以上的规模羊场（小区），每个市财政补助50万元。而且我县出台了《关于加快草畜业发展的决定》，在人工种草、圈舍建设、种畜调购等方面给予补助，对存栏适繁母羊1000只以上的养殖场，每场以奖代补20万元。扶持政策的出台，极大的促进了养羊产业发展。     

免疫压力下HP-PRRSV田间流行毒株的遗传进化分析

为研究在免疫压力下HP-PRRSV田间流行毒株的遗传进化情况,选取2家疫苗免疫猪场、2家未免疫猪场,连续2年每季度采集血清利用ELISA检测PRRSV抗体;采集血清、组织病料及精液通过RT-PCR检测PRRSV病原,并对阳性样品进行扩增、克隆、测序分析。结果,共获得Nsp2基因序列91个,ORF5、ORF6、ORF7基因序列各98个,均属于美洲型高致病性变异毒株(HP-PRRSV);Nsp2、ORF5、ORF6、ORF7基因核苷酸及其推导氨基酸序列的同源性分别为90.1%¹00%和91.6%100%和91.6%¹00%、83.3%100%、83.3%¹00%和81.1%100%和81.1%¹00%、96.6%100%、96.6%¹00%和96.0%100%和96.0%¹00%、91.1%100%、91.1%¹00%和91.4%100%和91.4%¹00%,表明ORF6基因的同源性最高、ORF5基因的同源性最低;Nsp2、ORF5、ORF6、ORF7基因的平均进化速率分别为4.30×10-4、4.09×10-5、2.65×10-6、4.89×10-6 substitutions/site/day(s/s/d),表明Nsp2基因最容易发生变异,而ORF6基因最稳定;Nsp2、ORF5、ORF6、ORF7基因的平均进化速率在免疫猪场分别为4.42×10-4、4.20×10-5、2.71×10-6和4.93×10-6 s/s/d,在非免疫猪场分别为4.18×10-4、3.98×10-5、2.59×10-6和4.84×10-6 s/s/d,表明免疫猪场中HP-PRRSV流行毒株的进化速率高于非免疫猪场中HPPRRSV流行毒株的进化速率。本研究结果为掌握HP-PRRSV的分子流行病学规律提供了详细的基础数据。     

猪瘟、猪圆环病毒及副猪嗜血杆菌病混合感染防治

本文分析了猪瘟、猪圆环病毒及副猪嗜血杆菌病混合感染的临床症状，介绍了剖检病变，提出了防治措施。