适于双向电泳分析的大豆花瓣采样方法

大豆花器小,花瓣中蛋白含量低,花瓣采集是大豆花型发育蛋白质组学研究首先要解决的难题.大豆开花期一般持续大约为30d,花瓣采集不仅需要选择恰当的时期、掌握正确的方法,还需要一定的实践经验和技巧.本研究确定了不同发育阶段的大豆花瓣采集标准;明确了采集用于蛋白质组双向电泳分析的不同发育阶段大豆花瓣所需的工作量;建立了1mm花苞大豆花瓣的采集方法.为大豆花型发育蛋白质组双向电泳分析提供了有效的样品采集方法.     

GC-MS分析中的样品制备与前处理技术

综述了气相色谱-质谱联用仪分析样品的几种前处理技术,并对今后样品制备与前处理技术进行了展望。     

快速溶剂萃取技术在水环境监测中的应用

快速溶剂萃取是固体物质中污染物监测的一种样品前处理技术,根据溶质在不同溶剂中溶解度不同,在较高的温度和压力下选择合适的溶剂,高效、快速地萃取固体或半固体样品中的待测物。本文论述了该技术在水环境监测中的应用,展望了水环境中有机污染物监测技术的发展前景。     

白花除虫菊四倍体与二倍体株系花粉粒的比较研究

[目的]研究白花除虫菊四倍体株系与二倍体对照株系花粉的形态特征及其育性和种子发芽率.[方法]采用硫酸-醋酸酐分解法制备花粉,用普通光学显微镜观察并测量花粉的极轴和赤道轴长度,用扫描电镜观察花粉粒形态,并选取有代表性的视野2500 ×(或2 000×)、7 000 ×进行拍摄.[结果]四倍体株系与二倍体对照株系比较,供试的5个四倍体株系花粉粒样品中有4个样品的极轴与赤道轴的长度均显著大于对照二倍体,只有1个样品与对照相近.5个多倍体侏系的花粉粒在形态,表面雕纹等方面均与二倍体对照有差异.[结论]为选育出育性良好、种子发芽率高的白花除虫菊优良四倍体品种提供参考依据. Abstract： [Objective] The aim was to study characters of pollen grains of tetraploid lines and diploid control line of Chrysanthemum cinerariifolium (Trav.) Vis.,morphological characters,fertility of pollen grain and germination percentage of seeds.[Method]Pollen grains were prepared by sulphuric acid-acetyl oxide decomposition method.The lengths of polar axis and equatorial axis of pollen grains were determined with general optical microscope.The morphology of pollen grains was observed with SEM (scanning electron microscope) and the typical visual fields of 2500 x (or 2 000 x),7 000 x were taken pictures. [Result] Comparing with the diploid control line,the pollen grains of five tetraploid lines which were tested were different from the diploid line in morphology,sculpture,etc..4 of the 5 tested samples were significant larger than the ties of Chrysanthemum cinerariifolium (Trev.) Vis.with good fertility and high germination percentage.     

种子发芽试验中常见问题及解决方法

一、常见问题 （一）取得的种子发芽试验用种不具有代表性。一是发芽试验用种直接从送验样品中数取：二是有意或无意挑选那些大的、饱满的种子,舍弃那些未成熟的、瘦小的、皱缩的、带病的或发过芽的种子单位。这样得出的试验结果,不能代表送验样品的买际情况。     

土壤样品采集技术要点

1.采样时间：粮油糖菜等作物在播种前,果树在果品收获期后。2.深度：根系分布浅作物（水稻等）,则采0～20cm;根系分布深的作物（果树）等,则采0～40cm。3.取样点数：面积小于10亩,取5～10个点;10～40亩,     

土壤样品采集技术要点

①采样时间：粮油糖菜等作物在播种前,果树在果品收获期后。②深度：根系分布浅作物（水稻等）,则采0～20cm;根系分布深的作物（果树）等,则采0～40cm。③取样点数：面积小于0.67hm^2,取5～10个点;0.67～2.67hm^2,取10～15个点;大于2.67hm^2,取15个点以上。     

分散液相微萃取测定苹果中灭线磷马拉硫磷和毒死蜱残留

采用液液分散微萃取与气相色谱-火焰光度检测器联用技术,提出了可用于苹果中有机磷农药残留检测的一种快速、灵敏的新方法,并通过试验对提取条件进行了优化.结果表明,该方法成功地应用到苹果样本的检测.在优化的条件下最低检出限从1.32～3.58μg·mL-1,相对标准偏差为11.06%～15.39%,分析标准曲线采用五点法(浓度从0.5～20μg·mL-1)来绘制,线性的变化从0.977 3～0.997 6.为了评价样本的基质效应,用有机磷农药从3个不同浓度水平对样本进行添加,回收率从64.0%～89.0%,并且没有发现基质效应.液液分散微萃取不仅操作简便而且有机溶剂使用量极少,是一种顺应时代要求的环境友好型萃取方法.     

水稻基因组DNA简易制备方法

介绍了一种用于PCR的水稻基因组DNA的快速制备方法。该方法只需将少量(1～50mg)样品、适量提取液(500μL)和一粒钢珠放入2mL离心管,在细胞破碎仪中粉碎2min,经离心后可直接取少量(约5μL)上清液作为PCR的模板DNA,也可进一步根据需要实现高质量DNA的提取。该方法具有成本低、操作快速简便等优点,一个人可以在10min内完成96份样品DNA的简易制备,特别适合高通量的分子检测。     

基于实验室草莓样品的农药残留状况分析

对实验室接受委托检验的53个草莓样品进行50项农药残留检测,结果表明,农药超标率为15.1％,超标组分大多为禁用农药,检出率为92.5％,检出组分多样,单一样品中检出组分最多为9种.同时探讨了引起农药超标的可能原因,并提出相应的对策建议,指出农药质量也是影响草莓农药残留的关键因素之一,期望引起有关部门和生产经营者的注意,确保草莓生产的质量安全,维护整个行业的良性发展.