全面落实科学发展观 努力加快林业发展

构建社会主义和谐社会．是全面落实科学发展现，实现建设小康社会奋斗目标的必然要求。加快林业发展，加强生态建设，是实现人与自然和谐的根奉途径，是构建社会主义和谐社会的重要内容。充分认识林业在经济建设、生态建设和社会发展中的重要战略地位，是加快林业发展的根本保证。     

企业党委参与重大问题决策之我见

市场经济体制下,企业党组织积极参与重大问题决策,发挥党委企业政治核心作用,是确保企业改革发展沿着正确方向前进的有力措施.本文通过在国有企业基础上改制而成的资阳晨风工业有限公司党委的实践,从实施政治引导、坚持完善制度、把握关键环节、培育执行能力等四个方面,对企业党组织参与重大问题决策进行了论述,有效地促进了企业的持续健康快速发展.这对于企业党组织具有较高的借鉴性和适用性.     

浅论全面薪酬体系在知识员工激励中的应用

针对知识员工的角色定位和需求特征确定构成全面薪酬模型的核心要素,优化选取"涟漪式"全面薪酬体系作为分析框架.据此,从薪资、福利、事业和环境四个维度提出了知识员工全面薪酬体系的实施原则和构建策略.将全面薪酬战略理念引入知识员工激励,有利于企业通过薪酬有效的吸纳、激励和留住知识员工,达到员工与企业的双赢效果.     

高校和谐校园构建的再认识与思考

构建和谐校园是落实科学发展观全面建设小康社会的必然要求,对于高校贯彻以人为本的教育理念,全面推进高等教育改革的进一步深入和提高办学质量具有十分重要的意义。本文通过对和谐校园概念、特点以及构建和谐校园的重要性的再认识,阐明了和谐校园构建这一高校管理的系统工程的途径和方法。     

基于样带观测理念的森林生态站构建和布局模式

全球变化样带研究是IGBP的研究热点.生态系统定位研究站是进行样带研究的基础和依托.本文从样带理念出发,在国内首次将长江流域25°～35° N范围定义为中国南部东西样带(WETSC),并探讨了中国南部东西样带(WETSC)范围内森林生态站的构建和布局模式;同时引进国外定位研究中先进的从Station到Site的理论,在江西省赣江流域提出了从南亚热带向中亚热带过渡区到中亚热带向北亚热带过渡区的九连山-井冈山-大岗山-庐山小样带;在新疆维吾尔族自治区北部提出了从北向南建立阿尔泰山-额尔齐斯河-准噶尔盆地-天山小样带;同时从大城市群生态系统服务功能出发,在广东省珠江三角洲内提出了广州-番禺-中山-珠海-澳门和广州-东莞-深圳-香港的三角形小样带.     

阿伦河上中游流域治理开发模式构建及效益分析

在阿伦河上中游典型地段之甘南县山湾村按生态经济学原理构建一个村级规模的流域治理开发模式:人工建造植被67.3hm2,封育天然灌丛60hm2;建造防洪大堤7000延长米,丁坝一座2200延长米,疏通淤积河道5000延长米,并对其将产生的效益进行了分析。结果表明该模式将产生显著的经济、生态、景观效益,对嫩江中上游流域各支流的治理具有重要参考和借鉴作用。     

豫南粳稻晚播高产质量群体构建探讨

对不同品种不同移栽密度产量和产量性状进行灰色关联分析,根据灰色关联度大小确定不同移栽密度下产量性状对产量贡献大小,提出豫南粳稻生产上应通过选用个体优势强、大穗型品种,适宜移栽密度1.7万穴/667m2、及时晒田控制无效分蘖,加强孕穗肥和粒肥的施用等栽培措施构建高质量水稻群体。     

基因表达文库的构建及其方法分析

基因表达文库构建和筛选技术是80年代初发展起来的用于筛选和克隆基因的基本手段。表达文库中含有大量基因表达信息，使其成为广大实验室优先建立的文库之一。迄今为止，表达文库的构建方法在传统方法的基础上不断被改善，针对各种类型的目的基因克隆的要求，可以选择不同的载体和方法来构建适当的基因表达文库。本文详细介绍了多种构建基因表达文库的方法，比较它们的构建方法的优点和不足之处，并对它们在实际应用中的作用作了较为全面的分析。     

一张含有315个SSR和40个AFLP标记的大豆分子遗传图的整合

本研究是基于“锚定SSR标记”作图策略,利用2个F2群体,选用592对SSR引物,对宛煜嵩等利用重组自交系群体Jinf构建的含有227个SSR标记的图谱的基础上进行整合。整合后的大豆分子遗传图包含315个SSR标记和40个AFLP标记,总图距为1951.7cM,相邻标记间的平均图距为5.48cM。整合后的遗传连锁图归属20个连锁群对应于大豆20条染色体,连锁群长度范围从40.8cM到184.4cM,标记数范围从11到41个。整合后的图谱新增加了87个SSR标记,其中A2、C1、C2、D1b和G连锁群有较多的标记增加。整合后的大豆分子遗传图谱中的标记顺序比原图谱与“公共图谱”有更好的线性符合度。本文还进一步对两种类型的作图群体的配合和不同作图软件的选用等问题进行了比较和深入的讨论。     

人胰岛素基因的克隆及其乳腺特异性表达载体的构建

从人血中提取人基因组DNA,根据GenBank登陆的人胰岛素基因序列设计引物,通过longPCR技术克隆了人胰岛素基因,并将该基因克隆入pMD18T载体构建pMI,将pMI和质粒pBEBT通过酶切连接构建成重组质粒pBEBI。结果成功扩出长为1.6kb的人胰岛素基因并构建了乳腺特异性表达载体。